"Demak, qaysidir ma'noda Altsgeymer kasalligi deyarli genetik xususiyatga ega, ammo odamlar bu bilan kurashishni xohlamaydilar."

Bu hafta biz diqqat bilan ko'rib chiqamiz genetikasi va Altsgeymer kasalligining xavf omillari. Aksariyat odamlar genetik jihatdan moyilligini bilishni xohlamaydilar va yaxshi sabablarga ko'ra qo'rqinchli bo'lishi mumkin. Turlarimiz rivojlanib, uzoq umr ko'rishi bilan odamlar ko'proq bilishni xohlashlariga ishonaman, chunki biz demansning oldini olishning yangi usullarini kashf qilamiz va shaxsiy sog'lig'imizga faolroq yondashishni boshlaymiz. Bu meni rivojlanishga juda ishtiyoqli qiladi MemTrax chunki odamlar sifatida oldinga intilamiz, biz tanamiz va ongimiz haqida ko'proq bilish uchun qo'limizdan kelganini qilishimiz kerak.

Mayk Makintayr:

Qiziq, shifokorlar, biz bu yerda genetik aloqa haqida eshityapmiz, hech bo'lmaganda Joanning ishida oilaviy aloqa bor, lekin Altsgeymer har doim doktor Leverenz va doktor Ashfordda shundaymi? Ko'pincha genetik komponent bormi yoki bu "mening oilamda bunday bo'lmagan, shuning uchun men buni ololmayman" deyishganda odamlarni xotirjam qiladi.

Doktor Leverenz:

Menimcha, yosh Altsgeymer kasalligi uchun eng katta xavf omili ekanligini bilamiz. Turli xil genetik komponentlar mavjud, ba'zi noyob oilalar mavjud, ularda siz haqiqatan ham kasallikni keltirib chiqaradigan gen mutatsiyasini meros qilib olasiz va sizda 100% xavf mavjud va bu odamlar hatto 30-40 yoshda ham juda erta boshlanishi mumkin va siz buni ko'rasiz. Buning uchun kuchli oila tarixi. Biz odamlarga o'xshash genetik xavf omillari mavjudligini aniqlaymiz APOE geni Bu sizning xavfingizni oshiradi, lekin siz buni aniq olasiz degani emas. Biz, albatta, bu xavf omillariga juda qiziqamiz. kasallik haqida bizga nima deydi. O'ylaymanki, ushbu xavf omili genlari bizga odamlarning dori-darmonlarga qanday munosabatda bo'lishlarini aytib berishi mumkin, shuning uchun biz Altsgeymerni yaxshiroq davolash usullarini ishlab chiqishda bu narsalarni yodda tutishdan juda manfaatdormiz.

Mayk Makintayr:

Doktor Ashford, skriningdan o'tishni xohlaydigan ko'p odamlarni ko'ryapsizmi, ular genetik komponentdan xavotirda va siz qanday maslahat berasiz?

Doktor Eshford:

Menimcha, muammolardan biri shundaki, odamlar genetik omil komponentining qanchalik muhimligini tushunmaydilar. 30-40 va 50-yillarda yuzaga keladigan irsiy omillar va keyinroq paydo bo'lganlar o'rtasidagi farq shundaki, kasallik keyinroq paydo bo'lganda, xuddi ayollarda bo'lgani kabi, sizda genetik xavf omillari bo'lsa ham, boshqa narsadan o'lish ehtimoli ko'proq. . Demak, qaysidir ma'noda bu xavf omilidir va odamlar o'zlarining xavf omillari haqida bilishni xohlamaydilar. Doktor Leverenz aytib o'tgan genetik omil mavjud, APOE va nisbatan kam uchraydigan 4 ta allel bor, lekin o'zi Altsgeymer kasalligining kamida 60% yoki 70% ni tashkil qiladi. APOE 2da yana bir xavf omili mavjud bo'lib, agar odamlarda ushbu genetik omilning 2 nusxasi bo'lsa, ular 100 tagacha yashashi mumkin va Altsgeymer kasalligiga chalinmaydi. Demak, qaysidir ma'noda Altsgeymer kasalligi deyarli genetik xususiyatga ega, ammo odamlar bu bilan kurashishni xohlamaydilar.

Ikkilamchi genetik omillar borki, biz unchalik yaxshi tushunmaymiz, agar siz o'zingizning genetik omilingizga qarab 5 yoshdan 5 yil oldin yoshroq bo'lsangiz, bu ta'sir qiladi. Albatta, boshqa ijtimoiy xavf omillari ham bor, lekin menimcha, biz Altsgeymer kasalligiga duch kelmaymiz va biz bu APOE genetik omili nima ekanligini va boshqa omillarni o'zgartiradigan boshqa omillarni aniq tushunmagunimizcha, uning oldini ololmaymiz. bu. Shuning uchun men uchun genetika juda muhim. Umuman olganda, odamlar bu haqda bilishni xohlamaydilar.

Mayk Makintayr:

Ammo bu sizning ota-onangiz yoki bobo-buvingiz yo'q bo'lsa, siz Altsgeymer bilan kasallanmaysiz degani emasmi? Siz birinchi bo'lishingiz mumkinmi?

Doktor Eshford:

Uning irsiy omillari, shuning uchun sizning ota-onangiz genlardan birini, ikkala ota-onangiz ham APOE 4 genlaridan birini olib yurgan bo'lishi mumkin va siz ulardan 2 tasini olishingiz mumkin yoki siz ulardan hech biri bilan tugamagan bo'lishingiz mumkin. Shunday qilib, siz haqiqatan ham oilangiz tarixini emas, balki o'ziga xos genetik turni bilishingiz kerak.

Bizning Altsgeymer tashabbuslarini qo'llab-quvvatlang va miyangiz sog'lig'iga sarmoya kiriting. MemTrax hisob qaydnomasi uchun ro'yxatdan o'ting va xayrli ishga hissa qo‘shing. Doktor Ashford kamida oyda bir marta onlayn xotira testini o'tkazishni tavsiya qiladi, ammo siz har hafta yoki har kuni yangi testlardan o'tishingiz mumkin.