ການດູແລພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ແລະ Dementia
…ລາວຍັງເປັນຄົນທີ່ໜ້າຮັກທີ່ສຸດທີ່ໃຜໆກໍ່ຮູ້… ຖ້າເຈົ້າຖາມລາວວ່າ “ເຈົ້າຮູ້ບໍວ່າຂ້ອຍແມ່ນໃຜ?” ລາວຈະຕອບວ່າ "ຂ້ອຍຄິດວ່າຂ້ອຍເຮັດ!"
ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາສືບຕໍ່ການສົນທະນາທາງວິທະຍຸ Alzheimer's Speaks, Lori La Bey ແລະທ່ານດຣ. Ashford, ຜູ້ປະດິດສ້າງ MemTrax ໃຫ້ປະສົບການສ່ວນຕົວຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການຈັດການກັບພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າ digressed ເຂົ້າໄປໃນພະຍາດ Alzheimer ແລະ dementia. ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ຈາກ ດຣ, ຄໍາແນະນໍາດ້ານສຸຂະພາບທີ່ຫນ້າສົນໃຈ, ການສຶກສາແລະການພົວພັນທາງສັງຄົມແມ່ນການກະຕຸ້ນທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ສະຫມອງຕ້ອງການໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີ. ເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາໃນອາທິດນີ້ສໍາລັບການຕອບ blog ສ່ວນຕົວທີ່ສຸດຍ້ອນວ່າພວກເຮົາປະເຊີນກັບພະຍາດຄວາມຊົງຈໍາ.
Lori:
ແມ່ນແລ້ວ, ມັນໜ້າຢ້ານກັບແມ່ຂອງຂ້ອຍຄືກັນ, ລາວຮູ້ວ່າມີບາງຢ່າງຜິດພາດ. ນາງໄດ້ເຮັດ 3 ແຫວນ binder ກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງນາງ, ປົກກະຕິໄດ້ກາຍເປັນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍໃນວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອປັບຕົວໃນແງ່ຂອງການບອກເວລາ, ນາງມີຄວາມສະຫລາດ, ສໍາລັບສິ່ງທີ່ນາງ maneuvered ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ Alzheimer. ຫນຶ່ງໃນເຄັດລັບງ່າຍໆຂອງນາງແມ່ນເຮັດໃຫ້ໂທລະພາບຢູ່ໃນຊ່ອງດຽວກັນເພາະວ່າຫຼັງຈາກນັ້ນນາງຮູ້ໂດຍຂ່າວແລະໂດຍໃຜ, ຖ້າມັນເປັນເວລາທ່ຽງ, ເວລາຄ່ໍາ, ຫຼືເວລານອນ. ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າຂໍ້ຕົກລົງຂອງນາງແມ່ນຫຍັງ, ມັນຕ້ອງຢູ່ໃນຊ່ອງ 4, ໃນປັດຈຸບັນແລະມື້ທີ່ເຂົາເຈົ້າປ່ຽນແປງຫຼາຍຢ່າງ, ດ້ວຍການຂຽນໂປຼແກຼມ, ມັນຈະເປັນເລື່ອງຍາກສໍາລັບຄົນທີ່ໃຊ້ໃນແບບນັ້ນ. ກັບຄືນໄປບ່ອນນັ້ນມັນເຮັດວຽກໄດ້ດີຫຼາຍສໍາລັບນາງ.
ດຣ. Ashford:
ແຕ່ນາງບໍ່ໄດ້ບອກທ່ານວ່າແມ່ນສິ່ງທີ່ນາງເຮັດ?
Lori:
ບໍ່, ບໍ່, ບໍ່…
ດຣ. Ashford:
ຢ່າງແນ່ນອນ. (ທ່ານດຣ. Ashford ຢືນຢັນຈຸດທີ່ຜ່ານມາຂອງລາວໃນບົດຄວາມ blog ກ່ອນຫນ້ານີ້ວ່າບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ແລະ dementia ຈະບໍ່ກ່າວເຖິງຫຼືດຶງດູດຄວາມສົນໃຈກັບອາການແລະພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າ.)
Lori:
ມີບາງສິ່ງທີ່ນາງບອກພວກເຮົາ, ໃນນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກອີກຕໍ່ໄປແລະນາງບໍ່ມີວຽກເຮັດ, ນາງມີຄວາມສະຫລາດຢ່າງແທ້ຈິງໃນການປົກປິດມັນ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ປະຫລາດໃຈທີ່ນາງເຮັດແລະຂ້ອຍຄິດວ່າການມີສ່ວນຮ່ວມທາງສັງຄົມແມ່ນມີຄວາມວິຕົກກັງວົນຫຼາຍແລະຂ້ອຍຄິດວ່ານັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ນາງມີຊີວິດຕະຫຼອດຊີວິດ, ເພາະວ່າໃນ 4 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ນາງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງນາງ, ຍັງມີການເຊື່ອມຕໍ່. . ມັນບໍ່ເລິກ ແລະ ມີຊີວິດຊີວາຫຼາຍ ແຕ່ນາງໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມຫຼາຍກັບຜູ້ຄົນທີ່ອ້ອມຮອບນາງ. ນາງໄດ້ຢູ່ໃນເຮືອນພະຍາບານໃນເວລານັ້ນແລະມັນເປັນເລື່ອງທີ່ບໍ່ຫນ້າເຊື່ອ, ເຈົ້າເຫັນຈຸດປະກາຍນັ້ນ, ສໍາລັບຂ້ອຍ, ຂ້ອຍຢາກເຫັນການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການພົວພັນທາງສັງຄົມແລະໂຣກ Alzheimer, ພວກເຮົາເລີ່ມເຫັນບາງຕອນນີ້ແຕ່ວ່າທຸກຢ່າງເບິ່ງຄືວ່າ. ເປັນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ຂັບເຄື່ອນໃນແງ່ຂອງການປິ່ນປົວແລະຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າຈາກລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າພາກສ່ວນສັງຄົມທັງຫມົດແມ່ນສໍາຄັນຫຼາຍໃນແງ່ຂອງວິທີການດໍາລົງຊີວິດແລະວິທີການເບິ່ງແຍງບາງຄົນທີ່ມີມັນເພາະວ່າພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້ຈັກ bullet magic [A. ການປິ່ນປົວຢາສໍາລັບພະຍາດ Alzheimer ຂອງ] ເປັນວິທີທາງອອກ, ຖ້າຫາກວ່າມີເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນຫນຶ່ງຫຼືຖ້າຫາກວ່າມັນຈະເປັນການປ່ຽນແປງທັງຫມົດໃນຊີວິດ, ຂ້າພະເຈົ້າພຽງແຕ່ຮູ້ສຶກວ່າການມີສ່ວນພົວພັນແມ່ນສໍາຄັນຫຼາຍ. ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າຊິ້ນສ່ວນການມີສ່ວນພົວພັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບການປ້ອງກັນບາງອາການຂອງພະຍາດ Alzheimer ທັງຫມົດ?
ດຣ. Ashford:
ຂ້ອຍເຫັນດີກັບເຈົ້າ 100%. ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ແຕ່ຄືກັບທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າວ່າການສຶກສາເປັນສິ່ງສໍາຄັນ, ທ່ານບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄປໂຮງຮຽນເພື່ອໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ການພົວພັນກັບປະຊາຊົນ, ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າການພົວພັນກັບສັງຄົມ, ຂ້າພະເຈົ້າກໍ່ເຊື່ອວ່າການໄປໂບດເປັນສິ່ງທີ່ດີສໍາລັບຄົນ [ເພື່ອຊ່ວຍ ປ້ອງກັນພະຍາດສະຫມອງເສື່ອມແລະໂຣກ Alzheimer], ບໍ່ຈໍາເປັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບເຫດຜົນທາງວິນຍານ, ແຕ່ສໍາລັບການສະຫນັບສະຫນູນແລະການມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບຜູ້ອື່ນທີ່ໂບດຈະສະເຫນີຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງທາງສັງຄົມອື່ນໆຈະສະເຫນີ.
ສະນັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າການສືບຕໍ່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນການກະຕຸ້ນທີ່ສະໝອງຂອງທ່ານຕ້ອງການ, ແລະມັນຕ້ອງເປັນການກະຕຸ້ນທີ່ບໍ່ເຄັ່ງຄຽດ, ເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າຍິນດີ ແລະ ສືບຕໍ່ໄປ. ພໍ່ຂອງຂ້ອຍແມ່ນສັງຄົມທີ່ສຸດແລະເຖິງແມ່ນວ່າໃນປີສຸດທ້າຍຂອງຊີວິດຂອງລາວໃນເວລາທີ່ລາວຢູ່ໃນສະຖານະການດູແລ, ລາວຍັງເປັນຜູ້ຊາຍທີ່ຫນ້າພໍໃຈທີ່ສຸດທີ່ທຸກຄົນຮູ້ຈັກ. ເຈົ້າຈະເຂົ້າໄປພົບລາວ [ໃນຂະນະທີ່ເປັນພະຍາດອັນໄຊເມີ] ແລະລາວດີໃຈທີ່ໄດ້ພົບເຈົ້າແລະດີໃຈທີ່ເຈົ້າໄດ້ໄປຢາມລາວ. ຖ້າເຈົ້າຖາມລາວວ່າ "ເຈົ້າຮູ້ວ່າຂ້ອຍແມ່ນໃຜ?" ລາວຈະຕອບວ່າ "ຂ້ອຍຄິດວ່າຂ້ອຍເຮັດ!" ລາວຍັງມີຊີວິດທີ່ຮັ່ງມີຫຼາຍຈົນບໍ່ສາມາດຈື່ໃຜໄດ້. ນັ້ນແມ່ນໃນທ້າຍປີ 80 ຂອງລາວທີ່ລາວມີບັນຫາເຫຼົ່ານັ້ນມາເປັນເວລາປະມານ 10 ປີ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄ່ອຍໆ, ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຊີວິດຂອງມັນ, ເຈົ້າຈະບໍ່ຢຸດຂະບວນການຜູ້ສູງອາຍຸດັ່ງທີ່ຂ້ອຍໄດ້ຄົ້ນພົບ.