"ດັ່ງນັ້ນໃນຄວາມຫມາຍພະຍາດ Alzheimer ແມ່ນເກືອບທັງຫມົດພັນທຸກໍາແຕ່ປະຊາຊົນບໍ່ຕ້ອງການຈັດການກັບສິ່ງນັ້ນ."

ອາທິດນີ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາຢ່າງເຂັ້ມງວດ genetics ແລະປັດໃຈສ່ຽງຂອງພະຍາດ Alzheimer. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະຮູ້ວ່າພວກເຂົາຖືກ predisposed ທາງພັນທຸກໍາແລະສໍາລັບເຫດຜົນທີ່ດີ, ມັນສາມາດເປັນຕາຢ້ານ. ດ້ວຍຊະນິດພັນຂອງພວກເຮົາພັດທະນາແລະມີຊີວິດຢູ່ຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ, ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າຄົນເຮົາຢາກຮູ້ຫຼາຍ, ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາຄົ້ນພົບວິທີໃຫມ່ເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກສະຫມອງເສື່ອມແລະເລີ່ມໃຊ້ວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນຕໍ່ສຸຂະພາບສ່ວນຕົວຂອງພວກເຮົາ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນໃນການພັດທະນາ MemTrax ເພາະ​ການ​ກ້າວ​ໄປ​ໜ້າ​ໃນ​ຖາ​ນະ​ເປັນ​ປະ​ຊາ​ຊົນ ເຮົາ​ຕ້ອງ​ເຮັດ​ທຸກ​ສິ່ງ​ທຸກ​ຢ່າງ​ທີ່​ເຮົາ​ສາ​ມາດ​ຮຽນ​ຮູ້​ກ່ຽວ​ກັບ​ຮ່າງ​ກາຍ ແລະ​ຈິດ​ໃຈ​ຂອງ​ເຮົາ​ຕື່ມ​ອີກ.

Mike McIntyre:

ຂ້າພະເຈົ້າສົງໄສວ່າທ່ານຫມໍ, ພວກເຮົາກໍາລັງໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ທາງພັນທຸກໍາຢູ່ທີ່ນີ້, ຢ່າງຫນ້ອຍການພົວພັນກັບຄອບຄົວໃນກໍລະນີຂອງ Joan ແຕ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ສະເຫມີກັບ Dr. Leverenz ແລະທ່ານດຣ Ashford? ມັກຈະມີສ່ວນປະກອບທາງພັນທຸກໍາຫຼືເຮັດບາງເທື່ອຄົນສະບາຍໃຈເມື່ອພວກເຂົາເວົ້າວ່າ "ຂ້ອຍບໍ່ມີມັນຢູ່ໃນຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນຂ້ອຍບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ."

ດຣ. ເລເວີເຣນ:

ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຄິດ​ວ່າ​ພວກ​ເຮົາ​ຮູ້​ວ່າ​ອາ​ຍຸ​ສູງ​ສຸດ​ແມ່ນ​ປັດ​ໄຈ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ສ່ຽງ​ທີ່​ຍິ່ງ​ໃຫຍ່​ທີ່​ສຸດ​ສໍາ​ລັບ​ພະ​ຍາດ Alzheimer​. ມີອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາ, ມີບາງຄອບຄົວທີ່ຫາຍາກທີ່ທ່ານສືບທອດການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດແລະທ່ານມີຄວາມສ່ຽງ 100% ແລະຄົນເຫຼົ່ານັ້ນສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄວຫຼາຍເຖິງແມ່ນວ່າໃນ 30 ແລະ 40's ແລະທ່ານຈະເຫັນ ປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການນັ້ນ. ພວກເຮົາກໍາລັງພົບວ່າມີປັດໃຈສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາທີ່ຄົນມີເຊັ່ນ: gene APOE ທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານແຕ່ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບມັນແນ່ນອນ. ພວກເຮົາແນ່ນອນມີຄວາມສົນໃຈຫຼາຍໃນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານັ້ນ. ມັນບອກຫຍັງພວກເຮົາກ່ຽວກັບພະຍາດ. ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າຍິ່ງໄປກວ່ານີ້ອີກວ່າ genes ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບອກພວກເຮົາວ່າປະຊາຊົນຕອບສະຫນອງຕໍ່ຢາແນວໃດດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາມີຄວາມສົນໃຈຫຼາຍທີ່ຈະຮັກສາສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນໃຈໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າສໍາລັບ Alzheimer.

Mike McIntyre:

ທ່ານດຣ Ashford ທ່ານເຫັນປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ຢາກຈະກວດເບິ່ງຜູ້ທີ່ເປັນຫ່ວງກ່ຽວກັບອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາແລະທ່ານໃຫ້ສະພາປະເພດໃດແດ່?

ດຣ. Ashford:

ດີຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າຫນຶ່ງໃນບັນຫາແມ່ນວ່າປະຊາຊົນບໍ່ຮູ້ວ່າອົງປະກອບຂອງພັນທຸກໍາມີຄວາມສໍາຄັນແນວໃດ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງປັດໃຈທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນ 30's 40's ແລະ 50's ແລະສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນຕໍ່ມາແມ່ນ, ເມື່ອພະຍາດເກີດຂື້ນຕໍ່ມາ, ຄືກັນກັບແມ່ຍິງ, ເຈົ້າມັກຈະເສຍຊີວິດຍ້ອນສິ່ງອື່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຈົ້າມີປັດໃຈສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ. . ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຄວາມຫມາຍມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງແລະປະຊາຊົນບໍ່ຢາກຮູ້ກ່ຽວກັບປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງພວກເຂົາ. ມີປັດໄຈທາງພັນທຸກໍານີ້ທີ່ Dr. Leverenz ກ່າວ, APOE, ແລະມີ 4 allele ທີ່ຂ້ອນຂ້າງຫາຍາກແຕ່ຕົວຂອງມັນເອງກວມເອົາຢ່າງຫນ້ອຍ 60% ຫຼື 70% ຂອງພະຍາດ Alzheimer. ມີປັດໃຈສ່ຽງອີກອັນໜຶ່ງໃນ APOE 2 ທີ່ຖ້າຄົນເຮົາມີ 2 ສະບັບຂອງປັດໄຈທາງພັນທຸກໍານັ້ນ ເຂົາເຈົ້າສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ເຖິງ 100 ຄົນ ແລະບໍ່ເປັນພະຍາດ Alzheimer. ສະນັ້ນໃນຄວາມ ໝາຍ ພະຍາດ Alzheimer ແມ່ນເກືອບທັງ ໝົດ ພັນທຸ ກຳ ແຕ່ຄົນບໍ່ຕ້ອງການຈັດການກັບສິ່ງນັ້ນ.

ມີປັດໃຈທາງພັນທຸກໍາຂັ້ນສອງທີ່ພວກເຮົາບໍ່ເຂົ້າໃຈດີວ່າຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຖ້າທ່ານຈະມີອາຍຸ 5 ປີກ່ອນໄວກວ່າ 5 ປີຂື້ນກັບປັດໃຈທາງພັນທຸກໍາຂອງທ່ານ. ແນ່ນອນ, ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທາງດ້ານສັງຄົມອື່ນໆ, ແຕ່ຂ້ອຍຄິດວ່າພວກເຮົາຈະບໍ່ຖືເປັນໂຣກ Alzheimer ແລະພວກເຮົາຈະບໍ່ປ້ອງກັນມັນຈົນກວ່າພວກເຮົາຈະເຂົ້າໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາ APOE ນີ້ແມ່ນຫຍັງແລະປັດໃຈອື່ນໆທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ມັນ. ສະນັ້ນພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບຂ້ອຍແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ໂດຍຄົນທົ່ວໄປບໍ່ຢາກຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ.

Mike McIntyre:

ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຈົ້າຈະບໍ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ຖ້າພໍ່ແມ່ຂອງເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຫຼືພໍ່ເຖົ້າຂອງເຈົ້າບໍ່? ເຈົ້າອາດຈະເປັນຄົນທໍາອິດບໍ?

ດຣ. Ashford:

ປັດໃຈທາງພັນທຸກໍາຂອງມັນດັ່ງນັ້ນພໍ່ແມ່ຂອງເຈົ້າອາດຈະຖືພັນທຸກໍາອັນຫນຶ່ງແລະພໍ່ແມ່ທັງສອງອາດຈະຖືເອົາຫນຶ່ງຂອງ APOE 4 genes ແລະເຈົ້າສາມາດສິ້ນສຸດດ້ວຍ 2 ຂອງພວກມັນຫຼືເຈົ້າອາດຈະບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງທັງສອງຂອງພວກເຂົາ. ສະນັ້ນທ່ານກໍ່ຕ້ອງຮູ້ວ່າປະເພດພັນທຸກໍາສະເພາະແມ່ນ, ບໍ່ພຽງແຕ່ສິ່ງທີ່ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານ.

ສະຫນັບສະຫນູນການລິເລີ່ມຂອງ Alzheimer ຂອງພວກເຮົາແລະລົງທຶນໃນສຸຂະພາບສະຫມອງຂອງທ່ານ. ລົງທະບຽນສໍາລັບບັນຊີ MemTrax ແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນສາເຫດທີ່ດີ. ທ່ານດຣ.