…hann var samt einn skemmtilegasti gaur sem nokkur þekkti… Ef þú spurðir hann „veistu hver ég er?“ Hann myndi svara "Ég held að ég geri það!"

Þegar við höldum áfram umræðunni um Alzheimer's Speaks útvarpsþáttinn, Lori La Bey og Dr. Ashford, uppfinningamaður MemTrax gefa persónulega reynslu sína af samskiptum við foreldra sína þegar þeir komust út í Alzheimerssjúkdóm og vitglöp. Við lærum af Dr. Ashford, áhugaverð heilsuábending, að menntun og félagsleg samskipti eru mjög mikilvæg örvun sem heilinn þarfnast til að vera heilbrigður. Vertu með í þessari viku fyrir einstaklega persónulega bloggfærslu þar sem við stöndum frammi fyrir minnissjúkdómnum.

Lori:

Já, það var bara hræðilegt við mömmu líka, hún vissi að eitthvað var að. Hún bjó til 3 hringa bindi um hvernig hún ætti að sinna starfi sínu, venjur urðu svo mikilvægar á mismunandi vegu til að aðlagast hvað varðar tímamælingu, hún var ljómandi fyrir dótið sem hún stjórnaði á meðan hún varð fyrir áhrifum af Alzheimerssjúkdómnum. Eitt af einföldum brögðum hennar var að halda sjónvarpinu á sömu rásinni því þá vissi hún af fréttum og hver var á, hvort það væri hádegisverður, kvöldmatur eða háttatími. Við vissum ekki hver samningurinn hennar var, það varð að vera á rás 4, nú og á dögum breytast hlutirnir svo mikið, með dagskrárgerð, það væri erfitt fyrir einhvern að nýta það á þann hátt. Þá virkaði þetta mjög vel fyrir hana.

Dr. Ashford:

En sagði hún þér ekki að það væri það sem hún væri að gera?

Lori:

Nei nei nei…

Dr. Ashford:

Einmitt. (Dr. Ashford styrkir fyrri punkt sinn í fyrri bloggfærslum sem sumir með Alzheimer og heilabilun munu ekki nefna eða vekja athygli á einkennum sínum og kvillum.)

Lori:

Það voru ákveðnir hlutir sem hún sagði okkur, það var þegar það virkaði ekki lengur og hún var ekki með verk, hún var alveg frábær í að hylja það. Það var ótrúlegt hvað hún gerði og persónulega finnst mér félagsleg þátttaka vera svo mikilvæg og ég held að það sé ástæðan fyrir því að hún lifði eins lengi og hún lifði, var vegna þess að á síðustu 4 árum hennar var hún á lokastigi, það var enn tenging . Það var ekki eins djúpt og eins lifandi en hún var mjög upptekin af fólkinu sem umkringdi hana. Hún var á hjúkrunarheimilinu á þessum tíma og það var ótrúlegt, þú sérð þennan neista, fyrir mig myndi ég vilja sjá fleiri rannsóknir gerðar á áhrifum félagslegrar þátttöku og Alzheimerssjúkdóms, við erum farin að sjá nokkrar núna en allt virðist vera vera eins konar apótek drifinn hvað varðar lækningu og ég held að frá persónulegum sjónarhóli þá held ég að allt það félagslega verk sé svo mikilvægt hvað varðar hvernig á að lifa og hvernig á að hugsa um einhvern með því vegna þess að við þekkjum öll litlu töfrakúluna [A lyfjameðferð við Alzheimerssjúkdómi] er leið út, ef það verður jafnvel einhver eða ef það verður algjör breyting á lífinu, þá finnst mér trúlofunarverkið bara svo mikilvægt. Finnst þér trúlofunarverkið vera mikilvægt þegar kemur að því að verjast sumum einkennum Alzheimerssjúkdómsins?

Dr. Ashford:

Ég er 100% sammála þér. Ég held að það sé mjög mikilvægt, en eins og ég sagði að menntun er mikilvæg, þú þarft ekki endilega að fara í skóla til að mennta þig, hafa samskipti við fólk, ég trúi að félagsleg samskipti, ég trúi jafnvel að það sé gott fyrir fólk að fara í kirkju [til að hjálpa koma í veg fyrir heilabilun og Alzheimerssjúkdóm], ekki endilega sérstaklega af andlegum ástæðum heldur vegna þess gífurlega mikla stuðnings og samskipta við annað fólk sem kirkjan mun bjóða upp á eða önnur félagssamtök munu bjóða upp á.

Svo ég held að það að halda þessu áfram sé sú örvun sem heilinn þinn þarfnast, og það þarf að vera streitulaus örvun sem er notaleg og heldur þér gangandi. Faðir minn var einstaklega félagslyndur og jafnvel á síðasta ári lífs síns þegar hann var í umönnunaraðstæðum var hann enn einn skemmtilegasti strákur sem nokkur þekkti. Þú myndir fara inn til hans [meðan hann þjáðist af Alzheimerssjúkdómnum] og hann var svo glaður að sjá þig og svo ánægður að þú myndir heimsækja hann. Ef þú spurðir hann "veistu hver ég er?" Hann myndi svara "Ég held að ég geri það!" Hann lifði enn mjög ríku lífi þrátt fyrir að geta ekki munað eftir neinum. Það var seint á áttræðisaldri sem hann hafði átt við þessi vandamál að stríða í um 80 ár. Þessir hlutir fara smám saman, það er hluti af lífinu, þú hættir ekki öldrunarferlinu eins og ég hef uppgötvað.