Gleðilegt 2015 til allra, við vonum að nýtt ár verði fullt af hamingju og góðri heilsu!!

Okkur langar að byrja þessa árs bloggfærslu með framhaldi okkar á Útvarpsspjallþáttur Alzheimer talar. Við höldum áfram umræðum okkar þar sem Lori og Wes gefa persónulegar frásagnir sínar af því hvernig þau tókust á við Alzheimer-sjúkdóminn þegar foreldrar þeirra kynntu hann. Hlökkum til jákvæðs árs vaxtar og þróunar þar sem MemTrax heldur áfram að bjóða upp á nýjungar vitsmunapróf, gagnlegar ábendingar um öldrun og virkt samfélagsmiðlastraum fyllt með gagnlegum, uppfærðum fréttum um heilaheilbrigði.

Lori:

Ég er með spurningu fyrir þig. Ég þekki fullt af fólki í samfélaginu vitglöp eru í heild í uppnámi yfir því að tölurnar hafi lækkað, hluti af því er að fólk hefur áhyggjur af því að það yrði ekki tekið alvarlega, hvað varðar fjárþörf. Fólk hefur áhyggjur af því vegna þess að við erum að heyra meira um þessa Lewybody heilabilun og tímabundna heilabilun að framan og það gæti ekki verið undir þeim titli og tölurnar gætu virst minni en það er bara önnur tegund af heilabilun. Hverjar eru hugsanir þínar um það?

Dr. Ashford:

Ég held að það sem krufningargögnin sýna, við erum að skoða fólk eftir að það lést, sé mjög mikilvægt. Ég held að það sé mjög gott að horfa á heila einstaklingsins til að sjá hvað var í raun að gerast, Curtis hefur þegar talað um að faðir minn væri með heilabilun, sem ég varð fyrir þeirri óheppilegu reynslu að horfa á hann frá því að hafa mjög gott minni til að missa smám saman. minningu hans. Þegar hann loksins lést lét ég skoða heilann á honum til að sjá hvað var í raun að gerast.

Í ljós kom að hann var með miðlungs til alvarlega framhliðarvitglöp, miðlungs til alvarlega æðavitglöp og væga til miðlungs alvarlega Alzheimerssjúkdóm. Hann var 88 ára þegar hann lést og eftir því sem maður eldist þróar maður meira og meira. Hann hafði líka verið að hjóla án hjálms svo ég veit að hann var með nokkur höfuðáverka þegar hann hafði dottið. Hann var líka einn besti drykkjumaðurinn í San Francisco í nokkur ár, þó hann hafi aldrei átt í vandræðum með það. Hann var með lægsta b-12 stig sem ég hafði séð, hann var ekki að halda í við b-12 skotin sín. Málið er að Alzheimer sjúkdómur eins og þú sagðir frá því að móðir þín hafi byrjað á fimmtugsaldri, áhyggjurnar af því, nema hún væri með eitt af sjaldgæfu genum sem byrjaði snemma, að hún væri líklega með 50 af APOE 2 genunum. Þetta eru genin sem ég held að séu svo mikilvæg fyrir okkur að skilja til að sjá hvort við getum ekki komið í veg fyrir Alzheimerssjúkdóm að minnsta kosti hjá fólki undir 4 ára aldri. The FÁ gen kóðar fyrir prótein sem stjórnar kólesteróli, þannig að stjórnun kólesteróls, held ég, muni vera algjört mikilvægur þáttur fyrir okkur til að skilja betur til að koma í veg fyrir Alzheimerssjúkdóm og ekki stjórna því í líkamanum heldur í raun að stjórna því í heilanum vegna þess að kólesteról er stærsti hluti heilans. Það er svo mikilvægt fyrir okkur að vita alla þessa hluti, ef við útrýmum Alzheimer-sjúkdómnum mun fólk eldast og fá aðrar tegundir af heilabilun, svo við verðum að hafa áhyggjur af öllum þessum hlutum.

Lori:

Ég er sammála, ég er alveg sammála. Með mömmu var hún ekki formlega greind fyrr en um miðjan sextugsaldurinn því í 60 ár var það bara svona kúkað fyrir hormóna þá. Þegar við loksins létum prófa hana var hún með 10 spurninga prófið og vegna þess að hún átti góðan dag stóðst hún svo það var ekki hægt að nálgast það lengur.

Þegar pabbi minn veiktist fórum við með hana í umfangsmikil próf og þau tóku 2 eða 3 daga próf og á þeim tímapunkti var þetta hræðilegt hræðilegt hræðilegt á henni. Niðurstöðurnar komu aftur; hún var með hugarfar þriggja ára slepptu henni ekki úr augsýn þinni. Það voru frekar skelfilegar og ansi hrikalegar fréttir að fá, jafnvel þó að við sáum hnignunina og við vissum það sem fjölskylda og okkur leið sem fjölskylda, en læknarnir voru hræðilegir.

Hvernig veit ég hvort ég sé með Alzheimerssjúkdóm?

Á þeim tíma, eins og þú sagðir, þurfa læknar í dag meiri menntun, en þá var það verra, hvað varðar að reyna að komast til botns í þessu. Ég heyri daglega sögu um fólk sem fer til læknis og hvernig það er meðhöndlað og ranglega greint og hversu erfitt og sárt það er fyrir það að þurfa að hanga þarna og hafa ekki stuðninginn eða fá greiningu og sagt að koma aftur og sjá mig eftir 9 mánuði eða 12 mánuði eða hér er númer til Alzheimersamtakanna og þannig er það. Þeir eru bara svo ofviða og það er svo margt sem við þurfum að breyta.

Það er spennandi, ég er mjög spennt að sjá heilabilunarvænu samfélögin og fyrirtækin byrja að skjóta upp kollinum og heilabilunarmeistarana og það er meira í blöðunum um það, ég held að þetta séu allt stór jákvæð atriði, ég myndi vilja sjá fleiri jákvæðar sögur um sjúkdóminn, hann er allt ömurlegt og döpur og það er það sem hræðir fólk frá því að koma út og fá prófa það er vegna þess að þetta er allt ömurlegt. Við verðum að veita fólki von og stuðning í ferlinu, annars ætlar það ekki að vilja komast að því vegna alls þess neikvæða sem því fylgir. Það er langur vegur að baki hjá okkur.