Gëzuar 2015 të gjithëve, shpresojmë që viti juaj i ri të jetë plot lumturi dhe shëndet të mirë!!

Ne duam ta fillojmë këtë postim në blog me vazhdimin tonë të Alzheimer Speaks Radio Talk Show. Ne vazhdojmë diskutimin tonë ndërsa Lori dhe Wes japin rrëfimet e tyre personale se si u përballën me sëmundjen e Alzheimerit kur ajo u prezantua nga prindërit e tyre. Mezi presim një vit pozitiv rritjeje dhe zhvillimi pasi MemTrax vazhdon të ofrojë një inovacion test njohës, këshilla të dobishme për plakjen dhe një burim aktiv i mediave sociale i mbushur me lajme të dobishme, të përditësuara, mbi shëndetin e trurit.

Lori:

Unë kam një pyetje për ty. Unë njoh shumë njerëz në komunitetin e çmenduri në tërësi janë të mërzitur që shifrat ranë, pjesë e saj është se njerëzit janë të shqetësuar se nuk do të merrej seriozisht, për sa i përket nevojës për financim. Njerëzit janë të shqetësuar se për shkak se ne po dëgjojmë më shumë për atë demencë Lewybody dhe çmenduri ballore të përkohshme dhe mund të mos jetë nën atë titull dhe numrat mund të duken më të vegjël, por është vetëm një lloj tjetër çmendurie. Çfarë mendimi keni për këtë?

Dr. Ashford:

Mendoj se ajo që tregojnë të dhënat e autopsisë, ne po shohim njerëzit pasi kanë vdekur, është shumë e rëndësishme. Mendoj se është një gjë shumë e mirë të shikosh trurin e një personi për të parë se çfarë po ndodhte në të vërtetë, Curtis tashmë ngriti çështjen e babait tim me demencë, të cilën pata përvojën fatkeqe të shikimit të tij nga një memorie shumë e mirë deri në humbjen gradualisht. kujtimi i tij. Kur ai më në fund kaloi, unë e shikova trurin e tij për të parë se çfarë po ndodhte në të vërtetë.

Doli se ai kishte demencë të moderuar deri në të rëndë fronto temporale, demencë vaskulare të moderuar deri në të rëndë dhe sëmundje të butë deri në mesatare të Alzheimerit. Ai ishte 88 vjeç kur vdiq dhe me kalimin e moshës zhvillon gjithnjë e më shumë gjëra. Ai kishte qenë gjithashtu duke ngarë biçikletën e tij pa helmetë, kështu që unë e di se kishte disa trauma në kokë kur kishte rënë. Ai ishte gjithashtu një nga pijanecët më të mirë në San Francisko për disa vite, ndonëse kurrë nuk e kishte problem me të. Ai kishte nivelin më të ulët b-12 që kisha parë ndonjëherë, ai nuk po vazhdonte me gjuajtjet e tij b-12. Puna është se sëmundja e Alzheimerit si ju raportoi se nëna juaj kishte filluar në të 50-at, shqetësimi është se, përveç nëse ajo kishte një nga gjenet e rralla të fillimit të hershëm, se ndoshta kishte 2 nga gjenet APOE 4. Këto janë gjenet që mendoj se janë kaq të rëndësishme që ne t'i kuptojmë për të parë nëse nuk mund ta parandalojmë sëmundjen e Alzheimerit të paktën te njerëzit që janë nën 80 vjeç. Të apoE kodet e gjeneve për një proteinë që menaxhon kolesterolin, kështu që menaxhimi i kolesterolit, mendoj, do të jetë një faktor kritik absolut për ne që të kuptojmë më mirë për të parandaluar sëmundjen e Alzheimerit dhe jo menaxhimin e tij në trup, por në fakt menaxhimin e tij në tru sepse Kolesteroli është përbërësi më i madh i trurit. Është kaq e rëndësishme për ne t'i dimë të gjitha këto gjëra, nëse eliminojmë sëmundjen e Alzheimerit njerëzit do të rriten dhe do të kenë lloje të tjera të demencës, kështu që ne duhet të shqetësohemi për të gjitha këto gjëra.

Lori:

Jam dakord, jam plotësisht dakord. Me nënën time ajo nuk u diagnostikua zyrtarisht deri në mesin e të 60-tave të saj, sepse për 10 vjet ajo ishte një lloj i varur nga hormonet në atë kohë. Kur më në fund e bëmë testimin e saj, ajo kishte testin me 10 pyetje dhe për shkak se po kalonte një ditë të mirë, ajo kaloi, kështu që nuk ishte më e arritshme.

Kur babai im u sëmur, ne e morëm atë për një testim të gjerë dhe ata bënë 2 ose 3 ditë testim dhe deri në atë moment ishte e tmerrshme e tmerrshme për të. Rezultatet e testit u kthyen; ajo kishte mentalitetin e një tre vjeçareje mos e lini nga sytë tuaj. Ishte një lajm mjaft i frikshëm dhe mjaft shkatërrues për të marrë edhe pse pamë rënie dhe e dinim si familje dhe ndiheshim si familje, por mjekët ishin të tmerrshëm.

Si mund ta di nëse kam sëmundjen e Alzheimerit?

Në atë kohë, siç thatë ju, mjekët sot kanë nevojë për më shumë edukim, por atëherë ishte më keq, sa i përket përpjekjes për të arritur deri në fund. Dëgjoj çdo ditë një histori për njerëzit që shkojnë te mjeku dhe si trajtohen dhe diagnostikohen gabimisht dhe sa e vështirë dhe e dhimbshme është për ta që të qëndrojnë atje dhe të mos kenë mbështetjen ose të marrin diagnozën dhe t'u thuhet të kthehen dhe më shihni pas 9 muajsh ose 12 muajsh ose këtu është numër në Shoqatën e Alzheimerit dhe kjo eshte. Ata janë thjesht të mbingarkuar dhe ka kaq shumë që ne duhet të ndryshojmë.

Është emocionuese, jam shumë i emocionuar të shoh komunitetet dhe bizneset miqësore ndaj demencës që fillojnë të shfaqen dhe kampionët e demencës dhe ka më shumë në shtyp për të, mendoj se të gjitha këto janë pozitive të mëdha, do të doja të shihja më shumë histori pozitive në lidhje me sëmundjen, e gjithë kjo fatkeqësi dhe errësirë ​​dhe kjo është ajo që i frikëson njerëzit që të mos dalin dhe të marrin testuar është sepse gjithçka është dënim dhe errësirë. Ne duhet t'u japim njerëzve shpresë dhe mbështetje në proces ose ata nuk do të duan të zbulojnë për shkak të të gjitha negativeve që i bashkëngjiten. Kemi një rrugë të gjatë deri në shat.