Sala 2015'an li hemûyan pîroz be, em hêvîdar in sala we ya nû bibe sala tejî bextewerî û tendurustî!!

Em dixwazin ev sal posta blogê bi berdewamiya xwe dest pê bikin Alzheimer's Speaks Radio Talk Show. Em nîqaşa xwe berdewam dikin ji ber ku Lori û Wes hesabên xwe yên kesane didin ka ew çawa bi nexweşiya Alzheimer re mijûl bûne dema ku ew ji hêla dêûbavên wan ve hatî pêşkêş kirin. Li hêviya salek erênî ya mezinbûn û pêşkeftinê ne ji ber ku MemTrax berdewam dike ku nûjeniyek peyda bike testa cognitive, serişteyên alîkar ên pîrbûnê, û pêvekek medyaya civakî ya çalak a ku bi nûçeyên kêrhatî, nûjen ên li ser tenduristiya mêjî dagirtî ye.

Lorî:

Pirsek min ji we re heye. Ez di civatê de gelek kesan nas dikim dementia bi giştî dilgiran in ku jimar kêm bûne, beşek ji wê ew e ku mirov ditirsin ku ew bi ciddî neyê girtin, di warê hewcedariya darayî de. Mirov bi fikar in ku ji ber ku em bêtir li ser wê dementiya Lewybody û dementiya pêşîn a demkî dibihîzin û dibe ku ew ne di bin wê sernavê de be û dibe ku jimar piçûktir xuya bikin lê ew tenê celebek din a dementiya ye. Fikrên te li ser wê çi ne?

Dr. Ashford:

Ez difikirim ku tiştên ku daneyên otopsiyê nîşan dide, em li mirovên piştî mirina wan digerin, pir girîng e. Ez difikirim ku ew tiştek pir baş e ku meriv li mêjiyê mirov binihêre da ku bibîne ka bi rastî çi diqewime, Curtis jixwe pirsgirêka bavê min bi dementia re anî ziman, ku min ezmûna nebaş a temaşekirina wî ji bîranînek pir baş heya hêdî hêdî winda kir. bîranîna wî. Dema ku ew di dawiyê de derbas bû, min li mejiyê wî nihêrî ku bibînim ka bi rastî çi diqewime.

Derket holê ku wî dementiya demkî ya eniya navîn û giran, dementiya damarî ya navîn û giran, û nexweşiya Alzheimer ya sivik û nerm heye. Dema ku ew mir ew 88 salî bû û her ku hûn mezin dibin hûn bêtir tiştan pêşdixin. Wî jî bi bîsîkleta xwe bê kask siwar kiribû, ji ber vê yekê ez dizanim dema ku ketibû serê wî gelek travmayên serê wî hebûn. Ew di heman demê de çend salan yek ji baştirîn vexwarinên San Francisco bû, her çend wî qet pirsgirêkek pê re nebû. Ew xwedan asta b-12 ya herî nizm bû ku min heta niha nedîtibû, wî bi guleyên b-12 xwe negirt. Tişt ev e ku nexweşiya Alzheimer mîna we ragihand ku diya we di 50 saliya xwe de dest pê kiriye, fikar di wê de ye ku, heya ku ew yek ji genên destpêkê yên kêm kêm hebe, dibe ku 2 ji genên APOE 4 hebin. Ev genên ku ez difikirim ku ji bo me ew qas girîng in ku em fêm bikin ka em nikanin pêşî li nexweşiya Alzheimer bi kêmanî di mirovên ku di bin 80 salî de ne bigirin. Ew APOE kodên genê ji bo proteînek ku kolesterolê birêve dibe, ji ber vê yekê rêveberiya kolesterolê, ez difikirim, dê bibe faktorek krîtîk ji bo me ku em çêtir fam bikin ku pêşî li nexweşiya Alzheimer bigirin û ne di laş de wê birêve bibin lê bi rastî di mêjî de wê birêve bibin ji ber ku kolesterol pêkhateya herî mezin a mejî ye. Ji bo me pir girîng e ku em van tiştan hemî zanibin, ger em nexweşiya Alzheimer ji holê rakin dê mirov pîr bibin û celebên din ên dementia bibin, ji ber vê yekê divê em ji van hemî tiştan bi fikar bin.

Lorî:

Ez qebûl dikim, ez bi tevahî qebûl dikim. Bi diya min re ew bi fermî heta nîvê salên 60-an nehat teşhîs kirin ji ber ku 10 sal in ku wê hingê ew tenê bi hormonan re têkildar bû. Dema ku me di dawiyê de ceribandina wê kir, wê ceribandina 10 pirsan kir û ji ber ku ew rojek xweş derbas bû, ew derbas bû ji ber vê yekê ew êdî nêzîk nebû.

Dema ku bavê min nexweş bû me ew bir ceribandinek berfireh û wan 2 an 3 roj ceribandin kirin û heya wê gavê ew li ser wê pir tirsnak bû. Encamên testê vegeriyan; zihniyeta wê ya sê salî hebû wê ji ber çavên xwe nehêlin. Ew nûçeyek pir tirsnak û pir wêranker bû ku em bigihîjin her çend me kêmbûn dît û me wekî malbatek dizanibû û me wekî malbatek hîs dikir, lê bijîjk tirsnak bûn.

Ez çawa dizanim ku ez nexweşiya Alzheimer heye?

Wê demê, wek ku we got, îro hewcedariya bijîjkan bêtir perwerdehiyê heye, lê wê demê xirabtir bû, di warê hewldana ji bo gihandina wê de. Ez her roj çîrokek dibihîzim ku mirov diçin cem doktor û çawa têne dermankirin û teşhîskirina wan xelet û çiqas dijwar û bi êş e ji bo wan ku li wir rûdiniştin û piştgirî nagirin an ku teşhîs bistînin û ji wan re tê gotin ku vegerin û min di 9 mehan an 12 mehan de bibînin an jî ev e hejmara Komeleya Alzheimer û ew e. Ew tenê ew qas sergirtî ne û pêdivî ye ku em pir tişt biguhezînin.

Bi heyecan e, ez pir bi heyecan im ku dibînim ku civat û karsaziya hevalê dementia dest pê dikin û şampiyonên dementiayê derdikevin û di çapemeniyê de bêtir li ser wê heye, ez difikirim ku ew hemî erênîyên mezin in, ez dixwazim bêtir çîrokên erênî bibînim. der barê nexweşiyê de, hemû xirav û xirecira wê ye û ya ku mirov ji derketin û derketinê ditirsîne ev e ceribandin ji ber ku ew hemû mehkûmî û şîn e. Divê em di pêvajoyê de hêvî û piştgirî bidin mirovan, an na ji ber hemî neyînîyên ku pê ve girêdayî ne ew ê nexwazin vê yekê bibînin. Rêyeke me ya dûr û dirêj li ber me heye.