2015 zoriontsu guztioi, zuen urte berria zoriontasunez eta osasunez beteta egotea espero dugu!!

Aurtengo blogeko sarrerarekin hasi nahi dugu Alzheimer's Speaks Irrati Talk Show. Gure eztabaida jarraitzen dugu Lori eta Wes-ek gurasoek aurkeztu zutenean alzheimer gaixotasunari nola aurre egin zioten kontu pertsonalak ematen dituzten bitartean. Hazkunde eta garapen urte positibo baten zain MemTrax-ek berritzaile bat eskaintzen jarraitzen baitu proba kognitiboa, zahartzeari buruzko aholku lagungarriak eta garunaren osasunari buruzko albiste erabilgarri eta eguneratuez betetako sare sozialen jario aktiboa.

Lori:

Galdera bat daukat zuretzat. Jende asko ezagutzen dut komunitatean dementzia oro har, atsekabetuta daude kopuruak behera egin duelako, eta horren zati bat da jendea kezkatuta dagoela ez ote zen serio hartuko, finantzaketa beharrari dagokionez. Jendea kezkatuta dago Lewybody-en dementzia eta denbora-denbora-denbora-dementzia horri buruz gehiago entzuten ari garelako eta baliteke izenburu horren azpian ez egotea eta zenbakiak txikiagoak ager daitezkeelako, baina beste dementzia mota bat besterik ez da. Zer iritzi duzu horri buruz?

Ashford doktorea:

Uste dut autopsiaren datuek erakusten dutena, hil ondoren jendeari begiratzen ari garela, oso garrantzitsua dela. Uste dut oso gauza ona dela pertsona baten burmuina begiratzea benetan zer gertatzen ari zen ikusteko, Curtis-ek jadanik ekarri zuen nire aitak dementzia izatearen gaia, eta esperientzia tamalgarria izan nuen hura ikusteaz oroimen oso ona izatetik pixkanaka galtzeraino. bere oroimena. Azkenean pasatu zenean bere burmuina begiratu nuen benetan zer gertatzen zen ikusteko.

Fronto tenporal dementzia moderatua eta larria zuela, dementzia baskular moderatua eta larria eta Alzheimer gaixotasuna arina edo moderatua zuela. 88 urte zituen hil zenean eta adinean aurrera egin ahala gero eta gauza gehiago garatzen dituzu. Bizikletan kaskorik gabe ere ibili zen, badakit erori zenean buruko hainbat traumatismo izan zituela. San Frantziskoko edale onenetariko bat ere izan zen hainbat urtez, nahiz eta horrekin arazorik izan. Inoiz ikusi dudan b-12 maila baxuena zuen, ez zuen bere b-12 jaurtiketekin jarraitzen. Kontua da zu bezalako Alzheimer gaixotasunak zure amak 50eko hamarkadan hasi zuela jakinarazi zuela, kezka horretan, hasierako hasierako gene arraroetako bat izan ezean, ziurrenik APOE 2 geneetako 4 zituela. Ulertzea oso garrantzitsua iruditzen zaizkigun geneak dira, 80 urte baino gutxiago dituzten pertsonengan behintzat Alzheimer gaixotasuna prebenitu ezin dugun ikusteko. The APOE gene-kodeak kolesterola kudeatzen duen proteina batentzat, beraz, kolesterolaren kudeaketa, nire ustez, erabateko faktore kritikoa izango da guretzat hobeto ulertzeko Alzheimer gaixotasuna prebenitzeko eta ez gorputzean kudeatzeko, baizik eta garunean kudeatzeko. kolesterola garuneko osagairik handiena da. Hain garrantzitsua da guretzat gauza hauek guztiak jakitea, Alzheimer gaixotasuna ezabatzen badugu pertsonak adinean aurreratuko dira eta beste dementzia mota batzuk izango dituzte, beraz, gauza guzti hauek kezkatu behar ditugu.

Lori:

Ados nago, guztiz ados. Nire amarekin ez zen formalki diagnostikatu 60 urteren erdialdera arte, 10 urtez orduan hormonak kaka modukoak izan zirelako. Azkenean proba egin genionean 10 galderen proba egin zuen eta egun ona pasatzen ari zelako gainditu zuen, beraz, ez zen gehiago hurbildu.

Nire aita gaixotu zenean proba zabalak egitera eraman genuen eta 2 edo 3 eguneko probak egin zituzten eta momentu horretan izugarria izugarri izugarria zen. Testen emaitzak itzuli ziren; hiru urteko ume baten mentalitatea zuen, ez utzi zure bistatik kanpo. Nahiko albiste beldurgarria eta nahiko suntsitzailea izan zen, nahiz eta gainbehera ikusi genuen eta familia bezala ezagutu genuen eta familia bezala sentitzen ginen, baina medikuak izugarriak ziren.

Nola jakin dezaket Alzheimer gaixotasuna dudan?

Orduan, zuk esan bezala, gaur egungo medikuek hezkuntza gehiago behar dute, baina orduan okerragoa zen, hondoraino iristen saiatzeari dagokionez. Egunero entzuten dut medikuarengana doazen jendeari buruzko istorio bat eta nola tratatu eta gaizki diagnostikatzen diren eta zein zaila eta mingarria den haientzat hor egon behar izatea eta laguntzarik ez izatea edo diagnostikoa jaso eta itzultzeko esatea. ikusi nazazu 9 hilabete edo 12 hilabete barru edo hemen dago zenbakia Alzheimer Elkarteari eta kitto. Hain larrituta daude eta hainbeste aldatu behar dugu.

Zirraragarria da, oso hunkituta nago dementziaren aldeko komunitateak eta negozioak sortzen hasten direla ikusteak eta dementzia txapeldunak eta prentsan gehiago dago horri buruz, uste dut horiek guztiak positibo handiak direla, istorio positibo gehiago ikusi nahiko nituzke. gaixotasunari buruz, gaitzespena eta goibeltasuna da eta hori da jendea atera eta ateratzetik beldurtzen duena probatu dena gaitzespena eta goibeltasuna delako. Jendeari itxaropena eta laguntza eman behar diogu prozesuan, edo ez dute jakin nahi izango, horri atxikitako negatibo guztiengatik. Bide luzea dugu aitzurra egiteko.