2015 hapus i bawb, gobeithio y bydd eich blwyddyn newydd yn llawn hapusrwydd ac iechyd da!!

Rydym am ddechrau blogbost eleni gyda'n parhad o'r Sioe Sgwrs Radio Alzheimer's Speaks. Parhawn â’n trafodaeth wrth i Lori a Wes roi eu hadroddiadau personol o’r modd y gwnaethant ddelio â chlefyd Alzheimer pan gafodd ei gyflwyno gan eu rhieni. Edrych ymlaen at flwyddyn gadarnhaol o dwf a datblygiad wrth i MemTrax barhau i ddarparu rhaglen arloesol prawf gwybyddol, awgrymiadau heneiddio defnyddiol, a phorthiant cyfryngau cymdeithasol gweithredol sy'n llawn newyddion defnyddiol, diweddar am iechyd yr ymennydd.

Lori:

Mae gennyf gwestiwn i chi. Rwy'n adnabod llawer o bobl yn y gymuned o dementia ar y cyfan yn ofidus bod y niferoedd wedi mynd i lawr, rhan ohono yw bod pobl yn poeni nad oedd yn mynd i gael ei gymryd o ddifrif, o ran yr angen am gyllid. Mae pobl yn poeni oherwydd ein bod yn clywed mwy am y dementia Lewybody hwnnw a dementia blaen Temporal ac efallai nad yw o dan y teitl hwnnw a gallai'r niferoedd ymddangos yn llai ond dim ond math arall o ddementia ydyw. Beth yw eich barn ar hynny?

Dr Ashford :

Rwy’n meddwl bod yr hyn y mae’r data awtopsi yn ei ddangos, rydym yn edrych ar bobl ar ôl iddynt farw, yn bwysig iawn. Rwy'n meddwl ei bod yn beth da iawn edrych ar ymennydd person i weld beth oedd yn digwydd mewn gwirionedd, cododd Curtis eisoes y mater bod dementia ar fy nhad, a chefais y profiad anffodus o'i wylio rhag cael cof da iawn i'w golli'n raddol. ei gof. Pan basiodd o'r diwedd fe edrychais ar ei ymennydd i weld beth oedd yn digwydd mewn gwirionedd.

Daeth i'r amlwg fod ganddo ddementia amserol ffryntiad cymedrol i ddifrifol, dementia fasgwlaidd cymedrol i ddifrifol, a chlefyd Alzheimer ysgafn i gymedrol. Roedd yn 88 pan fu farw ac wrth i chi fynd yn hŷn rydych chi'n datblygu mwy a mwy o bethau. Roedd hefyd wedi bod yn reidio ei feic heb helmed felly dwi'n gwybod ei fod wedi cael sawl trawma yn ei ben pan oedd wedi cwympo. Roedd hefyd yn un o'r yfwyr gorau yn San Francisco ers sawl blwyddyn, er na chafodd erioed broblem ag ef. Roedd ganddo'r lefel b-12 isaf a welais erioed, nid oedd yn cadw i fyny gyda'i ergydion b-12. Y peth yw bod clefyd Alzheimer fel chi wedi nodi bod eich mam wedi dechrau yn ei 50au, y pryder yn yr ystyr, oni bai bod ganddi un o'r genynnau cynnar prin, ei bod hi'n debygol bod ganddi 2 o'r genynnau APOE 4. Dyma’r genynnau yr wyf yn meddwl sydd mor bwysig inni eu deall i weld a allwn atal clefyd Alzheimer o leiaf mewn pobl sydd o dan 80 oed. Mae'r APOE codau genyn ar gyfer protein sy'n rheoli colesterol, felly mae rheoli colesterol, rwy'n meddwl, yn mynd i fod yn ffactor hollbwysig i ni ei ddeall yn well er mwyn atal clefyd Alzheimer a pheidio â'i reoli yn y corff ond ei reoli yn yr ymennydd mewn gwirionedd oherwydd colesterol yw cyfansoddyn mwyaf yr ymennydd. Mae mor bwysig inni wybod yr holl bethau hyn, os ydym yn dileu clefyd Alzheimer mae pobl yn mynd i heneiddio a chael mathau eraill o ddementia, felly mae’n rhaid inni fod yn bryderus am yr holl bethau hyn.

Lori:

Rwy'n cytuno, rwy'n cytuno'n llwyr. Gyda fy mam ni chafodd ddiagnosis ffurfiol tan ei 60au canol oherwydd am 10 mlynedd roedd yn fath o faw i hormonau bryd hynny. Pan gawsom ei phrofi o'r diwedd cafodd y prawf 10 cwestiwn ac oherwydd ei bod yn cael diwrnod da fe basiodd felly nid oedd yn hawdd mynd ato bellach.

Pan aeth fy nhad yn sâl fe aethon ni â hi i gael profion helaeth a gwnaethon nhw 2 neu 3 diwrnod o brofi ac erbyn hynny roedd yn erchyll ofnadwy arni. Daeth canlyniadau'r profion yn ôl; roedd ganddi feddylfryd plentyn tair oed peidiwch â'i gadael allan o'ch golwg. Roedd yn newyddion eithaf brawychus a eithaf dinistriol i'w gael er ein bod yn gweld y dirywiad a'n bod yn adnabod fel teulu ac yn teimlo fel teulu, ond roedd y meddygon yn erchyll.

Sut ydw i'n gwybod a oes gennyf glefyd Alzheimer?

Yn ôl wedyn, fel y dywedasoch mae angen mwy o addysg ar y meddygon heddiw, ond yn ôl wedyn roedd yn waeth, o ran ceisio mynd i’r gwaelod. Rwy’n clywed bob dydd stori am bobl yn mynd at y meddyg a sut maen nhw’n cael eu trin a’u camddiagnosio a pha mor anodd a phoenus yw hi iddyn nhw orfod hongian allan yno a pheidio â chael y gefnogaeth neu gael y diagnosis a chael gwybod am ddod yn ôl a gweld fi mewn 9 mis neu 12 mis neu dyma'r rhif i Gymdeithas Alzheimer a dyna ni. Maen nhw wedi'u gorlethu gymaint ac mae cymaint y mae angen i ni ei newid.

Mae'n gyffrous, rwy'n gyffrous iawn i weld y cymunedau a'r busnes cyfeillgar i ddementia yn dechrau ymddangos a'r hyrwyddwyr dementia ac mae mwy yn y wasg amdano, rwy'n meddwl bod y rheini i gyd yn bethau cadarnhaol mawr, hoffwn weld mwy o straeon cadarnhaol am y clefyd, ei holl doom a tywyllwch a dyna sy'n dychryn pobl rhag dod allan a chael profi yw oherwydd ei fod yn holl doom a tywyllwch. Mae’n rhaid i ni roi gobaith a chefnogaeth i bobl yn y broses neu dydyn nhw ddim yn mynd i fod eisiau darganfod oherwydd yr holl bethau negyddol sydd ynghlwm wrtho. Mae gennym ni ffordd hir i holo.