Laimīgu visiem 2015. gadu, ceram, ka Jūsu jaunais gads būs laimes un labas veselības pilns!!

Mēs vēlamies sākt šī gada emuāra ierakstu ar mūsu turpinājumu Radio sarunu šovs Alcheimera runā. Mēs turpinām diskusiju, kad Lori un Vess sniedz savus personīgos stāstus par to, kā viņi tika galā ar Alcheimera slimību, kad to iepazīstināja viņu vecāki. Gaidām pozitīvu izaugsmes un attīstības gadu, jo MemTrax turpina nodrošināt novatorisku kognitīvais tests, noderīgi padomi novecošanai un aktīva sociālo mediju plūsma, kas piepildīta ar noderīgiem, aktuāliem jaunumiem par smadzeņu veselību.

Lorija:

Man tev ir jautājums. Es pazīstu daudzus cilvēkus sabiedrībā demenci kopumā ir apbēdināti, ka skaitļi ir samazinājušies, daļa no tā ir tas, ka cilvēki ir nobažījušies, ka tas netiks uztverts nopietni, ņemot vērā nepieciešamību pēc finansējuma. Cilvēki par to ir noraizējušies, jo mēs dzirdam vairāk par šo Lewybody demenci un pagaidu frontālo demenci, un tas var nebūt zem šī nosaukuma, un skaitļi varētu šķist mazāki, bet tas ir tikai cits demences veids. Kādas ir jūsu domas par to?

Dr. Ešfords:

Es domāju, ka tas, ko rāda autopsijas dati, mēs skatāmies uz cilvēkiem pēc viņu nāves, ir ļoti svarīgi. Es domāju, ka ir ļoti labi paskatīties uz cilvēka smadzenēm, lai redzētu, kas patiesībā notiek. Kērtiss jau izvirzīja jautājumu par mana tēva demenci, kuru man bija neveiksmīga pieredze, vērojot, ka viņam ir ļoti laba atmiņa un pakāpeniski zaudēja. viņa atmiņa. Kad viņš beidzot aizgāja tālāk, es liku viņa smadzenes aplūkot, lai redzētu, kas patiesībā notiek.

Izrādījās, ka viņam ir vidēji smaga vai smaga fronto temporālā demence, vidēji smaga vai smaga asinsvadu demence un viegla vai vidēji smaga Alcheimera slimība. Viņam bija 88 gadi, kad viņš nomira, un, kļūstot vecākam, jūs attīstāt arvien vairāk lietu. Viņš arī bija braucis ar velosipēdu bez ķiveres, tāpēc es zinu, ka viņam bija vairākas galvas traumas, kad viņš bija kritis. Viņš vairākus gadus bija arī viens no labākajiem dzērājiem Sanfrancisko, lai gan viņam ar to nekad nebija problēmu. Viņam bija zemākais b-12 līmenis, kādu es jebkad esmu redzējis, viņš nesekoja saviem b-12 šāvieniem. Lieta ir tāda, ka Alcheimera slimība, tāpat kā jūs, ziņoja par jūsu mātes 50. gadu vecumu, un bažas par to, ka viņai, ja vien viņai nebija kāds no retajiem agrīnas attīstības gēniem, iespējams, bija 2 no APOE 4 gēniem. Šie ir gēni, kas, manuprāt, ir tik svarīgi, lai mēs saprastu, vai mēs nevaram novērst Alcheimera slimību vismaz cilvēkiem, kas ir jaunāki par 80 gadiem. The APOE gēns kodē proteīnu, kas pārvalda holesterīnu, tāpēc, manuprāt, holesterīna pārvaldība būs absolūti kritisks faktors, lai mēs labāk izprastu Alcheimera slimības profilaksi un nevis tās pārvaldību organismā, bet gan smadzenēs, jo holesterīns ir lielākā smadzeņu sastāvdaļa. Mums ir tik svarīgi zināt visas šīs lietas, ja mēs likvidēsim Alcheimera slimību, cilvēki kļūs vecāki un viņiem būs cita veida demence, tāpēc mums ir jāuztraucas par visām šīm lietām.

Lorija:

Piekrītu, pilnībā piekrītu. Ar manu mammu viņai oficiāli diagnosticēja tikai 60. gadu vidu, jo 10 gadus tā bija tikai hormonu izraisīta kaka. Kad mēs beidzot viņu pārbaudījām, viņai bija 10 jautājumu tests, un, tā kā viņai bija laba diena, viņa izturēja, tāpēc tas vairs nebija sasniedzams.

Kad mans tētis saslima, mēs viņu aizvedām uz plašām pārbaudēm, un viņi veica 2 vai 3 dienas pārbaudes, un tajā brīdī viņai tas bija briesmīgi, briesmīgi. Testa rezultāti atgriezās; viņai bija trīsgadnieka mentalitāte, nepalaid viņu prom no redzesloka. Tās bija diezgan biedējošas un diezgan postošas ​​ziņas, lai gan mēs redzējām lejupslīdi un bijām pazīstami kā ģimene un jutāmies kā ģimene, taču ārsti bija šausminoši.

Kā es varu zināt, vai man ir Alcheimera slimība?

Toreiz, kā jūs teicāt, šodien ārstiem ir vajadzīga lielāka izglītība, bet toreiz tas bija sliktāk, cenšoties tikt pie lietas būtības. Es katru dienu dzirdu stāstu par cilvēkiem, kas dodas pie ārsta un kā viņi tiek ārstēti un nepareizi diagnosticēti, un cik grūti un sāpīgi viņiem ir tur pavadīt laiku un nesaņemt atbalstu vai saņemt diagnozi un likt atgriezties un tiekamies pēc 9 mēnešiem vai 12 mēnešiem, vai arī šeit ir numurs Alcheimera asociācijai un tas arī viss. Viņi ir tik ļoti satriekti, un mums ir tik daudz kas jāmaina.

Tas ir aizraujoši, es esmu ļoti sajūsmā, ka sāk parādīties demencei draudzīgās kopienas un bizness, kā arī demences čempioni, un presē par to ir daudz vairāk, manuprāt, tas viss ir liels pluss, es vēlētos redzēt vairāk pozitīvu stāstu par slimību, tās visu nolemtību un drūmumu, un tas biedē cilvēkus no iznākšanas un saņemšanas pārbaudīts ir tāpēc, ka tas viss ir nolemts un drūms. Mums ir jāsniedz cilvēkiem cerība un atbalsts šajā procesā, pretējā gadījumā viņi nevēlēsies to uzzināt visu ar to saistīto negatīvo aspektu dēļ. Mums ir garš ceļš līdz kapļiem.