"Tātad savā ziņā Alcheimera slimība ir gandrīz pilnībā ģenētiska, bet cilvēki nevēlas ar to nodarboties."

Šonedēļ mēs intensīvi skatāmies uz ģenētika un Alcheimera slimības riska faktori. Lielākā daļa cilvēku nevēlas zināt, vai viņiem ir ģenētiska nosliece, un pamatota iemesla dēļ tas var būt biedējoši. Es uzskatu, ka mūsu sugai attīstoties un dzīvojot ilgāk, cilvēki vēlēsies uzzināt vairāk, jo mēs atklājam jaunus veidus, kā novērst demenci un sākam aktīvāku pieeju savai veselībai. Tieši tāpēc es aizraujos ar attīstību MemTrax jo virzoties uz priekšu kā cilvēkiem, mums jādara viss iespējamais, lai uzzinātu vairāk par savu ķermeni un prātu.

Maiks Makintairs:

Nez, ārsti, mēs šeit dzirdam par ģenētisku saikni, vismaz par ģimenes saikni Džoanas gadījumā, bet vai Alcheimera slimība vienmēr tā ir Dr. Leverencs un Dr. Ešfords? Vai bieži vien ir ģenētiska sastāvdaļa, vai tas dažreiz liek cilvēkiem mieru, kad viņi saka: "Manā ģimenē tā nav bijis, tāpēc es to nevaru saprast."

Dr. Leverencs:

Es domāju, ka mēs zinām, ka vecums ir lielākais Alcheimera slimības riska faktors. Ir dažādi ģenētiskie komponenti, ir dažas retas ģimenes, kurās jūs faktiski pārmantojat gēna mutāciju, kas izraisa slimību, un jums būtībā ir 100% risks, un šiem cilvēkiem var sākties ļoti agri pat 30 un 40 gadu vecumā, un jūs redzēsiet. spēcīga ģimenes vēsture tam. Mēs atklājam, ka pastāv ģenētiski riska faktori, kas cilvēkiem ir līdzīgi APOE gēns kas palielina jūsu risku, bet nenozīmē, ka jūs to noteikti iegūsit. Mēs noteikti esam ļoti ieinteresēti šajos riska faktoros. ko tas mums stāsta par slimību. Es domāju, ka vēl tālāk, šie riska faktoru gēni var mums pastāstīt, kā cilvēki reaģē uz medikamentiem, tāpēc mēs esam ļoti ieinteresēti paturēt šīs lietas prātā, izstrādājot labākas Alcheimera slimības ārstēšanas metodes.

Maiks Makintairs:

Dr Ešfords, vai jūs redzat daudz cilvēku, kuri vēlas veikt skrīningu un kuri ir noraizējušies par ģenētisko komponentu, un kāda veida konsultācijas jūs sniedzat?

Dr. Ešfords:

Es domāju, ka viena no problēmām ir tā, ka cilvēki neapzinās, cik svarīga ir ģenētiskā faktora sastāvdaļa. Atšķirība starp ģenētiskajiem faktoriem, kas rodas 30. gados, 40. gados un 50. gados, un tiem, kas rodas vēlāk, ir tāda, ka tad, kad slimība rodas vēlāk, tāpat kā sievietēm, ir lielāka iespēja nomirt no kaut kā cita, lai gan jums bija ģenētiskie riska faktori. . Tātad savā ziņā tas lielā mērā ir riska faktors, un cilvēki nevēlas zināt par saviem riska faktoriem. Ir šis ģenētiskais faktors, ko pieminēja Dr Leverenz, APOE, un ir 4 alēle, kas ir salīdzinoši reta, bet pati par sevi veido vismaz 60% vai 70% Alcheimera slimības. Ir vēl viens APOE 2 riska faktors, kur, ja cilvēkiem ir 2 šī ģenētiskā faktora kopijas, viņi var dzīvot līdz 100 un nesaslimt ar Alcheimera slimību. Tātad savā ziņā Alcheimera slimība ir gandrīz pilnībā ģenētiska, taču cilvēki nevēlas ar to nodarboties.

Ir sekundāri ģenētiski faktori, kurus mēs tik labi nesaprotam, un tas ietekmēs, ja jūs gatavojaties kļūt par 5 gadiem agrāk vai par 5 gadiem jaunāks atkarībā no jūsu konkrētā ģenētiskā faktora. Protams, ir arī citi sociālie riska faktori, bet es domāju, ka mēs nesaņemsim Alcheimera slimību un mēs to nenovērsīsim, kamēr nebūsim skaidri sapratuši, kas ir šis APOE ģenētiskais faktors un kādi ir citi faktori, kas maina. to. Tāpēc ģenētika man ir ļoti svarīga. Kopumā cilvēki par to nevēlas zināt.

Maiks Makintairs:

Bet tas nenozīmē, ka jūs nesaslimsit ar Alcheimera slimību, ja jūsu vecāki vai vecvecāki nesaslimst? Vai tu varētu būt pirmais?

Dr. Ešfords:

Tā ģenētiskie faktori, tāpēc jūsu vecāki, iespējams, ir nēsājuši vienu no gēniem un abi vecāki, iespējams, nēsājuši vienu no APOE 4 gēniem, un jūs varētu iegūt divus no tiem, vai arī jūs, iespējams, nesaņēmāt nevienu no tiem. Tātad jums patiešām ir jāzina konkrētais ģenētiskais tips, nevis tikai jūsu ģimenes vēsture.

Atbalstiet mūsu Alcheimera iniciatīvas un investējiet savā smadzeņu veselībā. Reģistrējieties MemTrax kontam un veicināt labu mērķi. Dr. Ešfords iesaka veikt tiešsaistes atmiņas testu vismaz reizi mēnesī, taču jūs varat veikt jaunus testus katru nedēļu vai katru dienu.