Feliç 2015 a tothom, esperem que el vostre nou any sigui ple de felicitat i salut!!

Volem començar l'entrada al blog d'aquest any amb la nostra continuació del Alzheimer's Speaks Talk Show de ràdio. Continuem la nostra discussió mentre Lori i Wes donen els seus relats personals de com van tractar la malaltia d'Alzheimer quan els seus pares la van presentar. Esperem un any positiu de creixement i desenvolupament, ja que MemTrax continua oferint una innovació prova cognitiva, consells útils per a l'envelliment i un canal actiu de xarxes socials ple de notícies útils i actualitzades sobre la salut del cervell.

Lori:

Tinc una pregunta per a tu. Conec molta gent a la comunitat de demència en general estan molestos perquè les xifres han baixat, en part és que la gent està preocupada que no es prengui seriosament, pel que fa a la necessitat de finançament. La gent està preocupada perquè estem escoltant més coses sobre la demència de Lewybody i la demència frontal temporal i potser no es troba sota aquest títol i els números poden semblar més petits, però és només un altre tipus de demència. Què en penseu al respecte?

Dr. Ashford:

Crec que el que mostren les dades de l'autòpsia, estem mirant persones després de morir, és molt important. Crec que és molt bo mirar el cervell d'una persona per veure què passava realment, Curtis ja va plantejar el tema del meu pare tenia demència, que vaig tenir la desafortunada experiència de veure'l des de tenir una molt bona memòria fins a perdre gradualment. la seva memòria. Quan finalment va morir, li van mirar el cervell per veure què estava passant realment.

Va resultar que tenia una demència fronto temporal moderada a severa, una demència vascular moderada a severa i una malaltia d'Alzheimer lleu a moderada. Tenia 88 anys quan va morir i a mesura que vas fent gran vas desenvolupant més i més coses. També havia anat amb la seva bicicleta sense casc, així que sé que va tenir diversos traumatismes al cap quan havia caigut. També va ser un dels millors bevedors de San Francisco durant diversos anys, tot i que mai no va tenir cap problema. Tenia el nivell de b-12 més baix que havia vist mai, no estava al dia amb els seus tirs de b-12. El cas és que la malaltia d'Alzheimer com tu va informar que la teva mare va començar als 50 anys, la preocupació perquè, tret que tingués un dels gens rars d'aparició primerenca, probablement tenia 2 dels gens APOE 4. Aquests són els gens que crec que són tan importants perquè entenem per veure si no podem prevenir la malaltia d'Alzheimer almenys en persones menors de 80 anys. El APOE codifica el gen per a una proteïna que gestiona el colesterol, de manera que la gestió del colesterol, crec, serà un factor crític absolut perquè entenguem millor per prevenir la malaltia d'Alzheimer i no gestionar-la al cos, sinó gestionar-la en realitat al cervell perquè el colesterol és el major constituent del cervell. És molt important per a nosaltres saber totes aquestes coses, si eliminem la malaltia d'Alzheimer la gent envelleix i tindrà altres tipus de demència, així que ens hem de preocupar per totes aquestes coses.

Lori:

Estic d'acord, totalment d'acord. Amb la meva mare no la van diagnosticar formalment fins als 60 anys perquè durant 10 anys va ser una mena de caca a les hormones. Quan finalment la vam fer la prova, va fer la prova de 10 preguntes i, com que estava passant un bon dia, va aprovar, així que ja no era accessible.

Quan el meu pare es va emmalaltir, la vam portar a fer proves exhaustives i van fer 2 o 3 dies de proves i en aquell moment va ser horrible, horrible, horrible per a ella. Els resultats de les proves van tornar; tenia la mentalitat d'un nen de tres anys, no la deixis perdre de vista. Va ser una notícia bastant espantosa i bastant devastadora per rebre tot i que vam veure el declivi i vam conèixer com a família i ens vam sentir com a família, però els metges eren horribles.

Com puc saber si tinc la malaltia d'Alzheimer?

Aleshores, com vau dir, els metges d'avui necessiten més formació, però aleshores era pitjor, pel que fa a intentar arribar al fons. Cada dia escolto una història sobre persones que van al metge i com són tractades i diagnosticades malament i com de difícil i dolorós és per a ells haver de passar l'estona i no tenir el suport o rebre el diagnòstic i dir-los que tornin i veure'm d'aquí a 9 mesos o 12 mesos o aquí està el número a l'Associació d'Alzheimer i ja està. Estan tan aclaparats i hem de canviar molt.

És emocionant, estic molt emocionat de veure com comencen a aparèixer les comunitats i els negocis favorables a la demència i els campions de la demència i hi ha més coses a la premsa al respecte, crec que tots són grans positius, m'agradaria veure més històries positives. sobre la malaltia, tot és fatalitat i foscor i això és el que fa por a la gent de sortir i aconseguir Provat és perquè tot és tristor i tristor. Hem de donar esperança i suport a la gent en el procés o no ho voldran esbrinar a causa de tots els negatius que s'hi adjunten. Tenim un llarg camí per aixafar.