«Тож у певному сенсі хвороба Альцгеймера є майже повністю генетичною, але люди не хочуть з цим мати справу».

Цього тижня ми детально розглянемо генетика і фактори ризику хвороби Альцгеймера. Більшість людей не хочуть знати, чи є у них генетична схильність, і з поважних причин це може бути страшно. Оскільки наш вид еволюціонує та живе довше, я вважаю, що люди захочуть знати більше, оскільки ми відкриваємо нові способи запобігання деменції та починаємо більш активно ставитися до нашого особистого здоров’я. Ось що тримає мене таким захопленим у розвитку MemTrax тому що, рухаючись вперед як люди, ми повинні робити все можливе, щоб дізнатися більше про своє тіло та розум.

Майк Макінтайр:

Цікаво, лікарі, ми чуємо про генетичний зв’язок, принаймні про родинний зв’язок у випадку Джоан, але чи завжди хвороба Альцгеймера є такою, доктор Леверенц і доктор Ешфорд? Чи часто є генетичний компонент, чи це іноді заспокоює людей, коли вони кажуть: «У мене цього не було в моїй родині, тому я не можу цього зрозуміти».

Доктор Леверенц:

Я думаю, ми знаємо, що вік є найбільшим фактором ризику хвороби Альцгеймера. Існують різні генетичні компоненти, є деякі рідкісні родини, де ви фактично успадковуєте мутацію в гені, який викликає хворобу, і ви, по суті, маєте 100% ризик, і ці люди можуть мати дуже ранній початок навіть у 30-40 років, і ви побачите міцна сімейна історія для цього. Ми виявили, що існують такі генетичні фактори ризику, як і люди Ген APOE це збільшує ваш ризик, але не означає, що ви його отримаєте напевно. Ми, звичайно, дуже зацікавлені в цих факторах ризику. що це говорить нам про хворобу. Я думаю, навіть далі, що ці гени факторів ризику можуть вказувати нам, як люди реагують на ліки, тому ми дуже зацікавлені в тому, щоб мати на увазі ці речі, коли ми розробляємо кращі методи лікування хвороби Альцгеймера.

Майк Макінтайр:

Доктор Ешфорд, чи бачите ви багато людей, які хочуть пройти скринінг, які стурбовані генетичним компонентом, і яку пораду ви даєте?

Доктор Ешфорд:

Я вважаю, що одна з проблем полягає в тому, що люди не усвідомлюють, наскільки важливим є генетичний фактор. Різниця між генетичними факторами, які виникають у 30-х, 40-х і 50-х роках, і тими, що виникають пізніше, полягає в тому, що коли хвороба виникає пізніше, як і у жінок, ви, швидше за все, помрете від чогось іншого, навіть якщо у вас були генетичні фактори ризику. . Тож у певному сенсі це значною мірою фактор ризику, і люди не хочуть знати про свої фактори ризику. Існує генетичний фактор, про який згадав доктор Леверенц, APOE, і є алель 4, який є відносно рідкісним, але сам по собі є причиною принаймні 60% або 70% хвороби Альцгеймера. Існує ще один фактор ризику в APOE 2: якщо люди мають 2 копії цього генетичного фактора, вони можуть дожити до 100 років і не захворіти на хворобу Альцгеймера. Тож у певному сенсі хвороба Альцгеймера є майже повністю генетичною, але люди не хочуть з цим мати справу.

Існують вторинні генетичні фактори, які ми не так добре розуміємо, і які впливають на те, що ви збираєтеся помолодшати на 5 років раніше або на 5 років, залежно від вашого конкретного генетичного фактора. Крім того, звичайно, існують інші соціальні фактори ризику, але я думаю, що ми не збираємося захопити хворобу Альцгеймера і не збираємось запобігати їй, доки ми чітко не зрозуміємо, що таке генетичний фактор APOE і які інші фактори змінюють це. Тому генетика для мене дуже важлива. Загалом люди не хочуть про це знати.

Майк Макінтайр:

Але це не означає, що ви не захворієте на Альцгеймера, якщо не захворіли ваші батьки чи бабусі й дідусі? Ви могли б бути першим?

Доктор Ешфорд:

Це генетичні фактори, тому ваші батьки могли бути носіями одного з генів, і обидва батьки могли бути носіями одного з генів APOE 4, і ви могли мати 2 з них або не мати жодного з них. Тож вам справді потрібно знати конкретний генетичний тип, а не лише історію вашої родини.

Підтримайте наші ініціативи щодо хвороби Альцгеймера та інвестуйте у здоров’я свого мозку. Зареєструйте обліковий запис MemTrax і зробити свій внесок у добру справу. Доктор Ешфорд рекомендує проходити онлайн-тест пам’яті принаймні раз на місяць, але ви можете проходити нові тести щотижня або щодня.