Щасливого 2015 року всім, бажаємо, щоб новий рік був сповнений щастям і міцним здоров'ям!!

Ми хочемо розпочати цьогорічний допис у блозі з нашого продовження Альцгеймер говорить радіо-ток-шоу. Ми продовжуємо наше обговорення, оскільки Лорі та Уес розповідають про те, як вони боролися з хворобою Альцгеймера, коли про це розповідали їхні батьки. З нетерпінням чекаємо позитивного року зростання та розвитку, оскільки MemTrax продовжує надавати інноваційні технології когнітивний тест, корисні поради щодо старіння та активну стрічку соціальних мереж, наповнену корисними та актуальними новинами про здоров’я мозку.

Лорі:

У мене є до вас запитання. Я знаю багато людей у ​​спільноті слабоумство загалом засмучені тим, що цифри знизилися, частково люди стурбовані тим, що це не сприймуть серйозно з точки зору потреби у фінансуванні. Люди хвилюються, оскільки ми все частіше чуємо про деменцію Левібоді та скроневу лобову деменцію, і це може бути не під такою назвою, і цифри можуть здаватися меншими, але це просто інший тип деменції. Що ви думаєте про це?

Доктор Ешфорд:

Я вважаю, що дані розтину показують, що ми спостерігаємо за людьми після їх смерті, дуже важливі. Я вважаю, що дуже добре дивитися на мозок людини, щоб побачити, що насправді відбувається. Кертіс уже порушував питання про те, що мій батько хворий на деменцію, і я мав сумний досвід, спостерігаючи, як він мав дуже гарну пам’ять, а потім поступово втрачав його пам'ять. Коли він нарешті помер, я попросив його дослідити мозок, щоб побачити, що насправді відбувається.

Виявилося, що у нього помірна або важка лобно-скронева деменція, помірна або важка судинна деменція та легка або помірна хвороба Альцгеймера. Йому було 88, коли він помер, і з віком ви розвиваєте все більше і більше речей. Він також їздив на велосипеді без шолома, тож я знаю, що під час падіння у нього було кілька черепно-мозкових травм. Він також був одним із найкращих п’яниць у Сан-Франциско протягом кількох років, хоча у нього ніколи з цим не було проблем. У нього був найнижчий рівень b-12, який я коли-небудь бачив, він не встигав за своїми ударами b-12. Річ у тім, що хвороба Альцгеймера, як ви повідомили, що у вашої матері почалася в 50 років, занепокоєння полягає в тому, що, якщо вона не мала один із рідкісних генів раннього початку, вона, ймовірно, мала 2 гени APOE 4. Це гени, які, на мою думку, дуже важливі для нас, щоб зрозуміти, чи не зможемо ми запобігти хворобі Альцгеймера принаймні у людей віком до 80 років. The APOE ген кодує білок, який регулює рівень холестерину, тому, я думаю, управління холестерином буде для нас абсолютно критичним фактором, щоб краще зрозуміти, як запобігти хворобі Альцгеймера, а не контролювати її в організмі, а насправді контролювати її в мозку, тому що холестерин є найбільшою складовою мозку. Для нас дуже важливо знати всі ці речі, тому що, якщо ми усунемо хворобу Альцгеймера, люди старітимуть і матимуть інші типи деменції, тому ми повинні турбуватися про всі ці речі.

Лорі:

Згоден, цілком згоден. З моєю мамою їй не було офіційно поставлено діагноз до середини 60-х років, тому що протягом 10 років це був просто якийсь кал, пов’язаний з гормонами. Коли ми нарешті зробили її перевірку, вона пройшла тест із 10 запитань, і оскільки вона добре провела день, вона пройшла його, тому до нього більше не можна було підступитися.

Коли мій тато захворів, ми взяли її для ретельного тестування, і вони провели 2 або 3 дні тестування, і на той момент вона була жахлива, жахлива, жахлива. Результати тесту повернулися; у неї був менталітет трирічної дитини, не випускай її з поля зору. Це було досить страшно і досить руйнівно отримати новини, хоча ми бачили занепад і ми знали, як сім'я, і ​​ми відчували себе як сім'я, але лікарі були жахливі.

Як дізнатися, чи є у мене хвороба Альцгеймера?

Тоді, як ви сказали, сьогоднішнім лікарям потрібна додаткова освіта, але тоді було гірше з точки зору спроби докопатися до суті. Я щодня чую розповіді про те, як люди йдуть до лікаря, як їх лікують і ставлять неправильний діагноз, і як важко й боляче для них висіти там і не мати підтримки, або отримати діагноз, і їм сказали повернутися й побачимося через 9 або 12 місяців або ось номер до Асоціації Альцгеймера і це все. Вони просто так перевантажені, і нам так багато потрібно змінити.

Це захоплююче, я дуже радий бачити, що дружні до деменції спільноти та бізнес починають з’являтися, а також борці за деменцією, і про це багато пишуть у пресі, я думаю, що все це великий позитив, я хотів би бачити більше позитивних історій про хворобу, її всю приреченість і похмурість, і це те, що лякає людей від виходу та отримання перевірений це тому, що все це загибель і морок. Ми повинні дати людям надію та підтримку в цьому процесі, інакше вони не захочуть дізнаватися про це через весь негатив, пов’язаний із цим. У нас довгий шлях.