... še vedno je bil eden najbolj prijetnih fantov, kar jih je kdo poznal ... Če bi ga vprašali "ali veš, kdo sem?" Odgovoril bi: "Mislim, da vem!"

Ko nadaljujemo razpravo v pogovorni oddaji Alzheimer Speaks Radio, Lori La Bey in dr. Ashford, izumitelja MemTrax navajajo svoje osebne izkušnje s starši, ko so zašli v Alzheimerjevo bolezen in demenco. Učimo se od Dr. Ashford, zanimiv zdravstveni nasvet, da sta izobraževanje in socialna interakcija zelo pomembna stimulacija, ki ju možgani potrebujejo za zdravje. Pridružite se nam ta teden za izjemno osebno objavo v spletnem dnevniku, ko se bomo soočili z boleznijo spomina.

Lori:

Ja, tudi moji mami je bilo grozno, vedela je, da je nekaj narobe. Naredila je vezavo s tremi obročki o tem, kako opravljati svoje delo, rutine so postale tako pomembne na različne načine, da se je prilagajala glede na čas pripovedovanja, bila je briljantna, za stvari, s katerimi je manevrirala, medtem ko jo je prizadela Alzheimerjeva bolezen. Eden od njenih preprostih trikov je bil, da je televizijo obdržala na istem kanalu, ker je takrat po novicah in po tem, kdo je na sporedu, vedela, ali je čas za kosilo, večerjo ali čas za spanje. Nismo vedeli, kaj je bila njena pogodba, to je moralo biti na kanalu 3, zdaj in dnevi pa stvari tako zelo spremenijo, s programiranjem, bi težko kdo to izkoristil na ta način. Takrat ji je to zelo dobro uspevalo.

Dr. Ashford:

Ampak ti ni povedala, da to počne?

Lori:

Ne ne ne…

Dr. Ashford:

Točno tako. (Dr. Ashford potrjuje svojo prejšnjo točko v prejšnjih objavah na spletnem dnevniku, da nekateri ljudje z Alzheimerjevo boleznijo in demenco ne bodo omenili svojih simptomov in bolezni ali opozorili nanje.)

Lori:

Nekatere stvari nam je povedala, ko ni več delovalo in ni imela dela, je bila popolnoma briljantna pri prikrivanju tega. Bilo je neverjetno, kar je počela, in osebno menim, da je družbena angažiranost tako kritična in mislim, da je zato živela tako dolgo, kot je živela, ker je bila v zadnjih 4 letih, ko je bila v zadnjih fazah, še vedno obstajala povezava . Ni bilo tako globoko in tako živahno, vendar se je zelo ukvarjala z ljudmi, ki so jo obkrožali. Takrat je bila v domu za ostarele in bilo je neverjetno, vidite to iskrico, zame bi rad videl več raziskav o učinkih družbene angažiranosti in Alzheimerjeve bolezni, zdaj jih začenjamo opažati, a vse se zdi, nekakšna farmacija v smislu zdravila in mislim, da je z osebnega vidika celoten družbeni del tako kritičen v smislu, kako živeti in kako skrbeti za nekoga z njim, ker vsi poznamo malo čarobno kroglo [A Zdravilo za Alzheimerjevo bolezen] je izhod, če sploh obstaja ali če bo to popolna sprememba v življenju, menim, da je zaročni del tako pomemben. Ali menite, da je zaroka ključnega pomena, ko gre za odpravljanje nekaterih simptomov Alzheimerjeve bolezni?

Dr. Ashford:

Se strinjam s tabo 100%. Mislim, da je zelo pomembno, a kot sem rekel, je izobrazba pomembna, ni nujno, da hodiš v šolo, da se izobražuješ, komuniciraš z ljudmi, verjamem, da je socialna interakcija, celo verjamem, da je obiskovanje cerkve dobro za ljudi [da pomagaš preprečevanje demence in Alzheimerjeve bolezni], ne nujno izrecno iz duhovnih razlogov, temveč zaradi ogromne količine podpore in sodelovanja z drugimi ljudmi, ki jih bo ponudila cerkev ali druge družbene organizacije.

Zato menim, da je nadaljevanje teh stvari vrsta stimulacije, ki jo vaši možgani potrebujejo, in to mora biti nestresna stimulacija, ki je prijetna in vas ohranja. Moj oče je bil izjemno družaben in tudi v zadnjem letu svojega življenja, ko je bil v oskrbi, je bil še vedno eden najbolj prijetnih fantov, kar jih je poznal. Šli ste k njemu [medtem ko ste trpeli za Alzheimerjevo boleznijo] in bil je tako vesel, da vas vidi, in tako vesel, da ste ga obiskali. Če bi ga vprašali "ali veš, kdo sem?" Odgovoril bi: "Mislim, da vem!" Še vedno je živel zelo bogato življenje, čeprav se ni mogel spomniti nikogar. To je bilo v poznih 80-ih, te težave je imel že približno 10 let. Te stvari gredo postopoma, to je del življenja, procesa staranja ne boste ustavili, kot sem odkril.