Srečno 2015 vsem, upamo, da bo vaše novo leto polno sreče in zdravja!!

Letošnjo objavo na blogu želimo začeti z našim nadaljevanjem Alzheimerjeva govori radijska pogovorna oddaja. Nadaljujemo našo razpravo, medtem ko Lori in Wes podajata svoje osebne pripovedi o tem, kako sta se soočala z Alzheimerjevo boleznijo, ko so jo predstavili njuni starši. Veselimo se pozitivnega leta rasti in razvoja, saj MemTrax še naprej zagotavlja inovativno kognitivni test, koristne nasvete o staranju in aktiven vir družbenih medijev, napolnjen z uporabnimi, najnovejšimi novicami o zdravju možganov.

Lori:

Imam vprašanje zate. Poznam veliko ljudi v skupnosti demenca kot celota smo vznemirjeni, ker so se številke znižale, deloma je to, da so ljudje zaskrbljeni, da tega ne bodo jemali resno v smislu potrebe po financiranju. Ljudje so zaskrbljeni, ker slišimo več o Lewybodyjevi demenci in temporalni frontalni demenci in morda ni pod tem naslovom in se bodo številke morda zdele manjše, vendar gre le za drugo vrsto demence. Kaj mislite o tem?

Dr. Ashford:

Mislim, da je to, kar kažejo podatki obdukcije, gledamo ljudi po smrti, zelo pomembno. Mislim, da je zelo dobro pogledati v človekove možgane, da vidimo, kaj se dejansko dogaja. Curtis je že omenil vprašanje mojega očeta, ki ima demenco, pri čemer sem imel nesrečno izkušnjo, ko sem ga opazoval od zelo dobrega spomina do postopne izgube njegov spomin. Ko je končno umrl, sem dal pregledati njegove možgane, da vidim, kaj se dejansko dogaja.

Izkazalo se je, da ima zmerno do hudo fronto temporalno demenco, zmerno do hudo vaskularno demenco in blago do zmerno Alzheimerjevo bolezen. Ko je umrl, je imel 88 let in ko postajaš starejši, razvijaš vedno več stvari. Tudi kolo je vozil brez čelade, zato vem, da je imel ob padcu več poškodb glave. Več let je bil tudi eden najboljših pivcev v San Franciscu, čeprav s tem nikoli ni imel težav. Imel je najnižjo raven b-12, kar sem jih kdaj videl, ni dohajal svojih udarcev b-12. Stvar je v tem, da se je Alzheimerjeva bolezen, kot ste poročali vaši mami, začela v njenih 50-ih, zaskrbljujoče je v tem, da je imela verjetno dva od genov APOE 2, razen če je imela enega od redkih genov z zgodnjim začetkom. To so geni, za katere mislim, da so tako pomembni, da jih razumemo, da ugotovimo, ali ne moremo preprečiti Alzheimerjeve bolezni vsaj pri ljudeh, mlajših od 4 let. The APOE gen kodira beljakovino, ki uravnava holesterol, zato menim, da bo upravljanje holesterola absolutno kritičen dejavnik, da bi bolje razumeli preprečevanje Alzheimerjeve bolezni in ne obvladovanje le-te v telesu, ampak dejansko obvladovanje v možganih, ker holesterol je največja sestavina možganov. Za nas je tako pomembno, da vemo vse te stvari, če odpravimo Alzheimerjevo bolezen, se bodo ljudje postarali in imeli druge vrste demence, zato moramo biti zaskrbljeni zaradi vseh teh stvari.

Lori:

Se strinjam, popolnoma se strinjam. Pri moji mami ji uradno diagnozo niso postavili do sredine njenih 60-ih, ker je bilo takrat 10 let le nekakšno iztrebljanje zaradi hormonov. Ko smo jo končno dali testirati, je opravila test z 10 vprašanji in ker je imela dober dan, ga je uspešno opravila, tako da ni bilo več dostopno.

Ko je moj oče zbolel, smo jo odpeljali na obsežno testiranje in opravili so 2 ali 3 dni testiranja in do takrat je bilo na njej grozno, grozno, grozno. Rezultati testa so se vrnili; imela je mentaliteto triletnice ne izpusti je izpred oči. To je bila precej strašljiva in precej uničujoča novica, čeprav smo videli upad in smo kot družina vedeli in se počutili kot družina, toda zdravniki so bili grozljivi.

Kako vem, ali imam Alzheimerjevo bolezen?

Takrat, kot ste rekli, danes zdravniki potrebujejo več izobraževanja, a takrat je bilo še slabše, v smislu poskušanja priti stvari do dna. Vsak dan slišim zgodbo o ljudeh, ki gredo k zdravniku, o tem, kako jih zdravijo in kako jim postavijo napačno diagnozo ter kako težko in boleče je zanje, da visijo tam in nimajo podpore ali da dobijo diagnozo in jim rečejo, naj se vrnejo in se vidiva čez 9 ali 12 mesecev ali tukaj je številko združenja za Alzheimerjevo bolezen in to je to. Tako so preobremenjeni in toliko stvari moramo spremeniti.

Razburljivo je, zelo sem navdušen, ko vidim, da se začnejo pojavljati demenci prijazne skupnosti in podjetja ter zagovorniki demence in o tem je več v tisku, mislim, da so vse to velike pozitivne strani, rad bi videl več pozitivnih zgodb o bolezni, njeni usodi in žalosti in to je tisto, kar ljudi straši, da ne bi prišli ven in dobili Testiran ker je vse poguba in mračnost. Ljudem moramo dati upanje in podporo v procesu, sicer ne bodo želeli izvedeti zaradi vseh negativnih dejavnikov, povezanih s tem. Čaka nas dolga pot.