…ta oli ikka üks meeldivamaid tüüpe, keda keegi teadis… Kui sa temalt küsiksid “kas sa tead, kes ma olen?” Ta vastaks: "Ma arvan, et teen!"

Kui jätkame oma Alzheimer's Speaks Radio vestlussaate arutelu, Lori La Bey ja dr Ashford, MemTrax kirjeldada oma isiklikke kogemusi oma vanematega suhtlemisel, kui nad pöördusid Alzheimeri tõve ja dementsuse poole. Me õpime Dr Ashford, huvitav tervisenõuanne, et haridus ja sotsiaalne suhtlus on väga oluline stimulatsioon, mida aju vajab, et olla terve. Liituge meiega sel nädalal väga isikliku ajaveebipostituse jaoks, kui me mäluhaigusega silmitsi seisame.

Lori:

Jah, ka mu emal oli see lihtsalt kohutav, ta teadis, et midagi on valesti. Ta koostas 3-rõngasköitja selle kohta, kuidas oma tööd teha, rutiinid muutusid nii oluliseks erinevatel viisidel, et aja järgi kohaneda, ta oli hiilgav, kuna ta manööverdas Alzheimeri tõve all. Üks tema lihtsatest nippidest oli hoida televiisorit samal kanalil, sest siis teadis ta uudiste ja selle järgi, kes on sisse lülitatud, kas on lõuna-, õhtusöögi- või magamaminekuaeg. Me ei teadnud, mis tema tehing oli, see pidi olema 4. kanalil, nüüd ja päevadel muudavad nad asju nii palju, et programmeerimisega oleks kellelgi raske seda niimoodi ära kasutada. Siis töötas see tema jaoks väga hästi.

Dr Ashford:

Aga ta ei öelnud sulle, et ta seda teeb?

Lori:

Ei ei ei…

Dr Ashford:

Täpselt nii. (Dr. Ashford kinnitab oma varasemat väidet varasemates ajaveebipostitustes, et mõned Alzheimeri tõve ja dementsusega inimesed ei maini ega juhi tähelepanu oma sümptomitele ja vaevustele.)

Lori:

Teatud asju ta meile rääkis, siis, kui see enam ei töötanud ja tal polnud tööd, oskas ta seda väga hästi varjata. See oli hämmastav, mida ta tegi, ja ma isiklikult arvan, et sotsiaalne kaasatus on nii kriitiline ja ma arvan, et see on põhjus, miks ta elas nii kaua, kui ta elas, kuna viimase 4 aasta jooksul, kui ta oli oma lõppfaasis, oli endiselt side. . See ei olnud nii sügav ja nii elav, kuid ta oli väga seotud inimestega, kes teda ümbritsesid. Ta oli sel ajal hooldekodus ja see oli uskumatu, näete seda sädet, minu jaoks tahaksin näha rohkem uuringuid sotsiaalse kaasatuse ja Alzheimeri tõve mõjude kohta, nüüd hakkame mõnda nägema, kuid kõik tundub olevat olge omamoodi apteegist juhitud ravi osas ja ma arvan, et isiklikust aspektist arvan, et kogu sotsiaalne osa on nii kriitiline selles osas, kuidas elada ja sellega kellegi eest hoolitseda, sest me kõik teame väikest võlukuuli [A Alzheimeri tõve ravim] on väljapääs, kui see üldse tuleb või kui see on täielik elumuutus, siis ma lihtsalt tunnen, et kihlustöö on nii oluline. Kas teile tundub, et kihlamine on Alzheimeri tõve sümptomite tõrjumisel kriitilise tähtsusega?

Dr Ashford:

Nõustun sinuga 100%. Ma arvan, et see on äärmiselt oluline, kuid nagu ma ütlesin, et haridus on oluline, ei pea sa tingimata koolis käima, et saada haridust, suhelda inimestega, ma usun, et sotsiaalne suhtlus, ma isegi usun, et kirikus käimine on inimestele kasulik [aidata ennetada dementsust ja Alzheimeri tõbe], mitte tingimata spetsiaalselt vaimsetel põhjustel, vaid tohutul hulgal toetustel ja teiste inimestega suhtlemisel, mida kirik või teised ühiskondlikud organisatsioonid pakuvad.

Nii et ma arvan, et nende asjade jätkamine on selline stimulatsioon, mida teie aju vajab, ja see peab olema stressivaba stimulatsioon, mis on meeldiv ja hoiab teid edasi. Mu isa oli äärmiselt sotsiaalne ja isegi oma viimasel eluaastal, kui ta oli hooldussituatsioonis, oli ta endiselt üks meeldivamaid poisse, keda keegi teadis. Sa läheksid tema juurde [kui ta põdes Alzheimeri tõbe] ja tal oli nii hea meel sind näha ja nii hea meel, et sa teda külastasid. Kui sa küsiksid temalt "kas sa tead, kes ma olen?" Ta vastaks: "Ma arvan, et teen!" Ta elas endiselt väga rikast elu, hoolimata sellest, et ei suutnud kedagi meeles pidada. See oli 80ndate aastate lõpus ja tal olid need probleemid olnud umbes 10 aastat. Need asjad käivad järk-järgult, see on osa elust, te ei peata vananemisprotsessi, nagu ma olen avastanud.