2015-ci il hər kəsə mübarək, ümid edirik ki, yeni iliniz xoşbəxtlik və sağlamlıqla dolsun!!

Bu il bloq yazımıza davamı ilə başlamaq istəyirik Alzheimer Speaks Radio Talk Show. Müzakirəmizi davam etdiririk, çünki Lori və Wes Alzheimer xəstəliyi ilə necə mübarizə apardıqları barədə öz şəxsi hesabatlarını verirlər. MemTrax innovativ təqdim etməyə davam etdiyi üçün müsbət böyümə və inkişaf ilini gözləyirik koqnitiv test, faydalı yaşlanma məsləhətləri və beyin sağlamlığına dair faydalı, ən yeni xəbərlərlə dolu aktiv sosial media lenti.

Lori:

Sizə bir sualım var. Cəmiyyətdə çoxlu insan tanıyıram demans bütövlükdə rəqəmlərin aşağı düşməsindən kədərlənirlər, bunun bir hissəsi insanların maliyyə ehtiyacı baxımından ciddi qəbul olunmayacağından narahat olmasıdır. İnsanlar bundan narahatdırlar, çünki biz Lewybody demans və Temporal frontal demans haqqında daha çox eşitdiyimizə görə bu başlıq altında olmaya bilər və rəqəmlər daha kiçik görünə bilər, ancaq onun başqa bir demans növü. Bununla bağlı fikirləriniz nədir?

Dr. Ashford :

Hesab edirəm ki, yarılma məlumatlarının göstərdiyi şey, biz insanların öldükdən sonra onlara baxmağımız çox vacibdir. Düşünürəm ki, əslində nə baş verdiyini görmək üçün bir insanın beyninə baxmaq çox yaxşı bir şeydir, Kertis artıq atamın demans olması məsələsini gündəmə gətirdi, mən onu çox yaxşı bir yaddaşa sahib olmaqdan tədricən itirməyə qədər izləməkdə uğursuz təcrübə yaşadım. onun xatirəsi. Nəhayət, o, keçəndə mən onun beyninə baxdım ki, əslində nə baş verir.

Məlum oldu ki, o, orta və ya ağır dərəcəli fronto temporal demans, orta və ağır damar demensiyası və yüngül və orta dərəcəli Alzheimer xəstəliyi var. Öləndə onun 88 yaşı var idi və yaşlandıqca daha çox şeylər inkişaf etdirirsən. O, həmçinin velosipedini dəbilqəsiz sürürdü, ona görə də bilirəm ki, o, yıxılan zaman bir neçə kəllə-beyin travması alıb. O, eyni zamanda bir neçə ildir ki, San-Fransiskoda ən yaxşı içki içənlərdən biri idi, baxmayaraq ki, onunla heç vaxt problemi olmayıb. O, indiyə qədər gördüyüm ən aşağı b-12 səviyyəsinə sahib idi, o, b-12 atışlarına uyğun gəlmirdi. Məsələ burasındadır ki, sizin kimi Alzheimer xəstəliyi ananızın 50 yaşlarında başladığını bildirdi, narahatçılıq odur ki, o, nadir erkən başlanğıc genlərindən birinə malik deyilsə, ehtimal ki, APOE 2 genindən 4-nə sahibdir. Bunlar, ən azı 80 yaşdan kiçik insanlarda Alzheimer xəstəliyinin qarşısını ala bilməyəcəyimizi anlamaq üçün çox vacib hesab etdiyim genlərdir. The APOE Xolesterolu idarə edən bir zülal üçün gen kodlaşdırır, buna görə də məncə, xolesterolun idarə edilməsi Alzheimer xəstəliyinin qarşısını almaq və onu bədəndə idarə etmək deyil, əslində beyində idarə etmək üçün daha yaxşı başa düşməyimiz üçün mütləq kritik bir amil olacaq. xolesterin beynin ən böyük tərkib hissəsidir. Bütün bunları bilmək bizim üçün çox vacibdir, əgər Alzheimer xəstəliyini aradan qaldırsaq, insanlar qocalacaq və digər demans növlərinə sahib olacaqlar, buna görə də bütün bunlardan narahat olmalıyıq.

Lori:

Razıyam, tam razıyam. Anamla 60-cı illərin ortalarına qədər ona rəsmi olaraq diaqnoz qoyulmadı, çünki 10 il ərzində o, hormonlar üçün bir növ poo idi. Nəhayət, biz onu sınaqdan keçirəndə o, 10 suallıq testdən keçdi və yaxşı gün keçirdiyi üçün keçdi, ona görə də artıq əlçatan deyildi.

Atam xəstələnəndə biz onu geniş müayinəyə apardıq və onlar 2 və ya 3 gün sınaqdan keçirdilər və bu zaman onun üçün dəhşətli dərəcədə dəhşətli idi. Test nəticələri geri gəldi; onun üç yaşlı uşaq zehniyyəti var idi, onu sənin gözündən salma. Tənəzzülü gördüyümüzə və bir ailə olaraq bildiyimizə və özümüzü bir ailə kimi hiss etdiyimizə baxmayaraq, əldə etmək olduqca qorxulu və olduqca dağıdıcı xəbər idi, lakin həkimlər dəhşətli idi.

Alzheimer xəstəliyinin olub olmadığını necə bilə bilərəm?

O vaxtlar, dediyiniz kimi, bu gün həkimlərin daha çox təhsilə ehtiyacı var, amma o vaxtlar bunun dibinə varmağa çalışmaq baxımından daha pis idi. Mən hər gün insanların həkimə getməsi, onlara necə müalicə olunduqları və səhv diaqnoz qoyulduqları, orada qalmağın, dəstək olmamağın və ya diaqnoz qoymağın və geri qayıtmağın və onların nə qədər çətin və ağrılı olması haqqında bir hekayə eşidirəm. 9 ay və ya 12 ay sonra məni gör və ya burada Alzheimer Dərnəyinə nömrə və bu qədər. Onlar sadəcə olaraq həddən artıq sıxılıblar və dəyişməli olduğumuz çox şey var.

Maraqlıdır, mən demansla dost icmaların və biznesin ortaya çıxmağa başladığını və demans çempionlarını görməkdən çox həyəcanlanıram və bu barədə mətbuatda daha çox şey var, düşünürəm ki, bunların hamısı böyük müsbətdir, daha çox müsbət hekayələr görmək istərdim xəstəlik haqqında, onun bütün əzab və zülməti və insanları çıxmaqdan və almaqdan qorxutan budur sınanmış çünki bütün bunlar əzab və zülmətdir. İnsanlara bu prosesdə ümid və dəstək verməliyik, yoxsa onlar bütün mənfi cəhətlərə görə öyrənmək istəməzlər. Bizim çapağa qədər uzun bir yolumuz var.