Chúc mọi người năm 2015 vui vẻ, chúng tôi mong rằng năm mới của các bạn sẽ tràn đầy hạnh phúc và sức khỏe dồi dào !!

Chúng tôi muốn bắt đầu bài đăng trên blog của năm này với sự tiếp tục của chúng tôi Chương trình nói chuyện trên đài phát thanh về bệnh Alzheimer. Chúng tôi tiếp tục thảo luận khi Lori và Wes cung cấp tài khoản cá nhân của họ về cách họ đối phó với bệnh Alzheimer khi nó được trình bày bởi cha mẹ của họ. Mong muốn một năm tăng trưởng và phát triển tích cực khi MemTrax tiếp tục cung cấp một kiểm tra nhận thức, các mẹo hữu ích về lão hóa và nguồn cấp dữ liệu truyền thông xã hội đang hoạt động chứa đầy tin tức hữu ích, cập nhật về sức khỏe não bộ.

Lori:

Tôi có một câu hỏi dành cho bạn. Tôi biết rất nhiều người trong cộng đồng sa sút trí tuệ nói chung là rất buồn vì các con số đã giảm, một phần là mọi người lo lắng rằng nó sẽ không được thực hiện nghiêm túc, xét về nhu cầu tài trợ. Mọi người lo lắng rằng vì chúng ta đang nghe nhiều hơn về chứng sa sút trí tuệ thể Lewybody và chứng mất trí nhớ thái dương và nó có thể không nằm dưới tiêu đề đó và những con số có thể nhỏ hơn nhưng nó chỉ là một loại sa sút trí tuệ khác. suy nghĩ của bạn về điều đó là gì?

Tiến sĩ Ashford:

Tôi nghĩ rằng những gì dữ liệu khám nghiệm tử thi cho thấy, chúng tôi đang xem xét những người sau khi họ chết, là rất quan trọng. Tôi nghĩ việc nhìn vào não người để xem điều gì đang thực sự xảy ra là một điều rất tốt, Curtis đã đưa ra vấn đề về việc cha tôi bị chứng mất trí nhớ, tôi đã có kinh nghiệm không may khi chứng kiến ​​ông ấy từ trí nhớ rất tốt đến mất dần. trí nhớ của mình. Cuối cùng khi anh ấy qua đời, tôi đã cho bộ não của anh ấy nhìn để xem điều gì đang thực sự xảy ra.

Hóa ra anh ta bị chứng mất trí nhớ thái dương hàm từ trung bình đến nặng, sa sút trí tuệ mạch máu từ trung bình đến nặng và bệnh Alzheimer từ nhẹ đến trung bình. Ông ấy mất khi 88 tuổi và khi bạn già đi, bạn ngày càng phát triển được nhiều thứ hơn. Anh ấy cũng đã đi xe đạp mà không đội mũ bảo hiểm nên tôi biết anh ấy đã bị vài chấn thương ở đầu khi bị ngã. Anh ta cũng là một trong những người uống rượu giỏi nhất ở San Francisco trong vài năm, mặc dù anh ta chưa bao giờ gặp vấn đề với nó. Anh ta có trình độ b-12 thấp nhất mà tôi từng thấy, anh ta không theo kịp với những lần bắn b-12 của mình. Vấn đề là bệnh Alzheimer như bạn báo cáo mẹ bạn bắt đầu ở tuổi 50, điều đáng lo ngại là, trừ khi bà có một trong những gen khởi phát sớm hiếm gặp, thì có lẽ bà có 2 trong số 4 gen APOE. Đây là những gen mà tôi nghĩ rất quan trọng để chúng ta phải hiểu để xem liệu chúng ta có thể ngăn ngừa bệnh Alzheimer ít nhất là ở những người dưới 80 tuổi hay không. Các ỨNG DỤNG mã gen cho một loại protein quản lý cholesterol, vì vậy việc quản lý cholesterol, theo tôi, sẽ là một yếu tố quan trọng tuyệt đối để chúng ta hiểu rõ hơn để ngăn ngừa bệnh Alzheimer và không phải quản lý nó trong cơ thể mà thực sự quản lý nó trong não vì cholesterol là thành phần lớn nhất của não. Điều quan trọng là chúng ta phải biết tất cả những điều này, nếu chúng ta loại bỏ bệnh Alzheimer, mọi người sẽ già đi và mắc các loại bệnh mất trí nhớ khác, vì vậy chúng ta phải quan tâm đến tất cả những điều này.

Lori:

Tôi đồng ý, tôi hoàn toàn đồng ý. Với mẹ tôi, bà ấy không được chẩn đoán chính thức cho đến giữa tuổi 60 bởi vì trong 10 năm, hồi đó nó chỉ bị loại bỏ bởi các hormone. Cuối cùng khi chúng tôi cho cô ấy kiểm tra, cô ấy đã có bài kiểm tra 10 câu hỏi và bởi vì cô ấy đang có một ngày tốt lành nên cô ấy đã vượt qua nên nó không thể tiếp cận được nữa.

Khi bố tôi bị bệnh, chúng tôi đã đưa cô ấy đi xét nghiệm rộng rãi và họ đã làm xét nghiệm 2 hoặc 3 ngày và đến thời điểm đó, điều đó thật khủng khiếp đối với cô ấy. Kết quả kiểm tra đã trở lại; cô ấy có tâm lý của một đứa trẻ ba tuổi đừng để cô ấy ra khỏi tầm mắt của bạn. Đó là một tin khá đáng sợ và khá tàn khốc để nhận được mặc dù chúng tôi đã thấy sự suy giảm và chúng tôi biết như một gia đình và chúng tôi cảm thấy như một gia đình, nhưng các bác sĩ thật kinh khủng.

Làm thế nào để biết liệu tôi có bị bệnh Alzheimer hay không?

Hồi đó, giống như bạn nói, các bác sĩ ngày nay cần được học nhiều hơn, nhưng hồi đó thì tệ hơn, về việc cố gắng đi đến tận cùng của nó. Tôi nghe câu chuyện hàng ngày về những người đi khám bệnh và cách họ được điều trị và chẩn đoán sai và họ khó khăn và đau đớn như thế nào khi phải lang thang ở đó và không có người hỗ trợ hoặc để được chẩn đoán và được yêu cầu trở lại và gặp tôi sau 9 tháng hoặc 12 tháng nữa hoặc đây là số của Hiệp hội bệnh Alzheimer và đó là nó. Họ quá choáng ngợp và chúng ta cần phải thay đổi rất nhiều.

Thật là thú vị, tôi rất vui mừng khi thấy các cộng đồng và doanh nghiệp thân thiện với người sa sút trí tuệ bắt đầu nổi lên và những nhà vô địch về chứng mất trí nhớ và báo chí nói về nó nhiều hơn, tôi nghĩ đó đều là những mặt tích cực, tôi muốn xem những câu chuyện tích cực hơn về căn bệnh, tất cả sự diệt vong và u ám của nó và đó là điều khiến mọi người sợ hãi khi bước ra và nhận thử nghiệm là bởi vì tất cả đều là sự diệt vong và u ám. Chúng ta phải cho mọi người hy vọng và hỗ trợ trong quá trình này nếu không họ sẽ không muốn tìm hiểu vì tất cả những tiêu cực gắn liền với nó. Chúng ta còn một con đường dài để cuốc đất.