Šťastný rok 2015 všetkým, dúfame, že váš nový rok bude plný šťastia a pevného zdravia!!

Tento rok chceme začať blogovým príspevkom s naším pokračovaním Rozhlasová talkshow Alzheimer hovorí. Pokračujeme v našej diskusii, keď Lori a Wes poskytujú svoje osobné správy o tom, ako sa vysporiadali s Alzheimerovou chorobou, keď ju prezentovali ich rodičia. Tešíme sa na pozitívny rok rastu a rozvoja, pretože MemTrax naďalej poskytuje inovatívne riešenia kognitívny test, užitočné tipy na starnutie a aktívny informačný kanál sociálnych médií plný užitočných a aktuálnych správ o zdraví mozgu.

Lori:

Mám na teba otázku. Poznám veľa ľudí v komunite demencie ako celok sme naštvaní, že čísla klesli, súčasťou toho je, že ľudia sa obávajú, že sa to nebude brať vážne, pokiaľ ide o potrebu financovania. Ľudia sa toho obávajú, pretože počúvame viac o Lewybodyovej demencii a temporálnej frontálnej demencii a nemusí to byť pod týmto názvom a čísla sa môžu zdať menšie, ale je to len iný typ demencie. čo si o tom myslíte?

Dr. Ashford:

Myslím si, že to, čo ukazujú údaje z pitvy, že sa pozeráme na ľudí po ich smrti, je veľmi dôležité. Myslím si, že je veľmi dobrá vec pozrieť sa na ľudský mozog, aby ste videli, čo sa vlastne deje, Curtis už spomenul problém môjho otca s demenciou, ktorú som mal tú nešťastnú skúsenosť, keď som ho sledoval od veľmi dobrej pamäte po postupnú stratu jeho pamäť. Keď konečne odišiel, pozrel som sa na jeho mozog, aby som zistil, čo sa vlastne deje.

Ukázalo sa, že má strednú až závažnú frontotemporálnu demenciu, strednú až závažnú vaskulárnu demenciu a miernu až stredne závažnú Alzheimerovu chorobu. Keď zomrel, mal 88 rokov a s pribúdajúcim vekom sa uňho vyvíja čoraz viac vecí. Tiež jazdil na bicykli bez prilby, takže viem, že mal niekoľko poranení hlavy, keď spadol. Niekoľko rokov bol tiež jedným z najlepších pijanov v San Franciscu, hoci s tým nikdy nemal problém. Mal najnižšiu úroveň b-12, akú som kedy videl, nedržal krok so svojimi ranami z b-12. Ide o to, že Alzheimerova choroba, ako ste vy, hlásila, že vaša matka začínala vo veku 50 rokov, obavy z toho, že pokiaľ nemala jeden zo vzácnych génov so skorým nástupom, pravdepodobne mala 2 z génov APOE 4. Toto sú gény, o ktorých si myslím, že sú také dôležité, aby sme ich pochopili, aby sme zistili, či nedokážeme zabrániť Alzheimerovej chorobe aspoň u ľudí mladších ako 80 rokov. The APOE gén kóduje proteín, ktorý riadi cholesterol, takže si myslím, že riadenie cholesterolu bude absolútnym kritickým faktorom, aby sme lepšie pochopili, ako predchádzať Alzheimerovej chorobe a nie ju riadiť v tele, ale skutočne ju riadiť v mozgu, pretože cholesterol je najväčšia zložka mozgu. Je pre nás také dôležité vedieť všetky tieto veci, ak odstránime Alzheimerovu chorobu, ľudia budú starnúť a mať iné typy demencie, takže sa musíme o všetky tieto veci zaujímať.

Lori:

Súhlasím, úplne súhlasím. S mojou mamou bola formálne diagnostikovaná až v polovici 60-tych rokov, pretože 10 rokov to bolo vtedy len akési pokakanie na hormóny. Keď sme ju konečne nechali otestovať, mala test s 10 otázkami a keďže mala dobrý deň, prešla, takže už to nebolo možné.

Keď môj otec ochorel, vzali sme ju na rozsiahle testovanie a robili 2 alebo 3 dni testovania a vtedy to bolo na nej strašné strašné strašné. Výsledky testov sa vrátili; mala mentalitu trojročného, ​​nespúšťaj ju z očí. Boli to dosť desivé a dosť zdrvujúce správy, aj keď sme videli úpadok a vedeli sme ako rodina a cítili sme sa ako rodina, ale lekári boli hrozní.

Ako zistím, či mám Alzheimerovu chorobu?

Vtedy, ako ste povedali, dnes lekári potrebujú viac vzdelania, ale vtedy to bolo horšie, pokiaľ ide o snahu dostať sa k podstate veci. Každý deň počúvam príbeh o ľuďoch, ktorí chodia k lekárovi a ako ich liečia a nesprávne diagnostikujú a aké ťažké a bolestivé je pre nich vystrájať sa a nemať podporu alebo dostať diagnózu a povedať im, aby sa vrátili a uvidíme sa o 9 mesiacov alebo 12 mesiacov alebo tu je číslo na Alzheimerovu asociáciu a to je všetko. Sú len tak ohromení a je toho toľko, čo musíme zmeniť.

Je to vzrušujúce, som veľmi nadšený, keď vidím, ako sa začínajú objavovať komunity a podniky priateľské k demencii, ako aj zástancovia demencie a v tlači je o tom viac, myslím si, že to všetko sú veľké pozitíva, rád by som videl viac pozitívnych príbehov o chorobe, je to záhuba a pochmúrnosť a to je to, čo ľudí desí, aby nevyšli von a dostali sa testovaný je to preto, že je to všetko záhuba a temnota. Musíme dať ľuďom nádej a podporu v tomto procese, inak to nebudú chcieť zistiť kvôli všetkým negatívam, ktoré sú s tým spojené. Pred nami je dlhá cesta.