"Ero nel pieno della mia carriera... licenziato dalla mia posizione... è stato molto devastante."

Questa settimana siamo stati benedetti da un resoconto di prima mano da parte di qualcuno che attualmente si occupa di una diagnosi di malattia di Alzheimer a esordio più giovane. Continuiamo la trascrizione del programma radiofonico da The Sound of Ideas con cui puoi ricominciare dall'inizio cliccando QUI. Sentiamo la storia di una donna di 60 anni che era nel pieno della sua carriera quando è stata presa alla sprovvista da una diagnosi di lieve deterioramento cognitivo. Continua a leggere per scoprire cosa è successo dopo...

Mike McIntyre

Stiamo invitando ora al programma, Joan Euronus, vive a Hudson ed è una malata di Alzheimer ad esordio più giovane. Vogliamo avere la prospettiva di qualcuno che sta davvero lottando. Quella era una parola che Julianne Moore usato l'altro giorno, si tratta di lottare non necessariamente soffrire con la malattia. Joan, benvenuta nel programma, ti ringraziamo per averci dedicato del tempo.

Joan

Thank you.

Mike McIntyre

Quindi lascia che ti chieda un po' del tuo caso, ti è stato diagnosticato a che età?

Joan

Mi è stato diagnosticato all'età di 62 anni.

Mike McIntyre

Che è giovane.

Joan

Giusto, ma sono stato io il primo a notare molti problemi. Ho iniziato ad avere alcuni problemi di memoria verso la fine degli anni '50 e all'età di 60 anni sono andato dal mio medico e le ho detto delle mie preoccupazioni che mi ha mandato in un neurologo che in quel momento all'età di 60 anni mi diagnosticò un lieve deterioramento cognitivo e mi aveva anche detto che poteva essere probabile che entro due anni si sviluppasse il morbo di Alzheimer. All'età di 62 anni, 2 anni dopo, mi è stato diagnosticato Alzheimer in fase iniziale ad esordio più giovane.

Mike McIntyre

Posso chiederti la tua età oggi?

Joan

Sono 66.

Mike McIntyre

Hai convissuto con questa diagnosi per 4 anni, parlami un po' di come ti colpisce ogni giorno. Sono problemi di memoria, problemi di confusione?

Joan

Bene... entrambi. Lavoro nel settore sanitario da oltre 20 anni e la questione è iniziata con l'essere direttore generale di a ospizio Ero responsabile dell'intera operazione del programma. Assunzione del personale, crescita, PNL e budgeting. Stava diventando più difficile per me, mi ci è voluto un po' più di tempo per raggiungere quegli obiettivi. Quello che ho iniziato a fare è stato usare più post-it.

Mi stavo perdendo con le indicazioni stradali e imparando nuovi programmi al lavoro. Quelli sono progrediti, quindi sono stato licenziato dalla mia posizione nell'aprile 2011 ed è stato molto devastante. Ero nel pieno della mia carriera come direttore generale di un ospizio. Avevo pensato che avrei lavorato fino al pensionamento, quindi dovevo andare in disabilità che grazie al cielo l'ho ricevuto attraverso il Servizi Medicare. Non avevo altra copertura assicurativa, non avevo i requisiti per Medicare, ero troppo giovane, quindi ho stipulato l'assicurazione di mio marito. Stava pensando di andare in pensione, ma a causa della mia “impossibilità di lavorare”, ha dovuto continuare a lavorare. La lotta per me sono le cose che ora sono cambiate, la gente dirà “Ti ricordi quando l'abbiamo fatto 5-6 anni fa e io dirò di no. Con un po' di suggerimenti e un po' di coaching me lo ricorderò. Per esempio a Natale ho detto addio a mio genero e invece di augurare buon Natale ho detto buon compleanno. Mi prendo e questi sono segni di "succederà", dove ad un certo punto non mi ricorderò di dire oh, è Natale, non è il suo compleanno.

È molto dura, è una lotta molto dura ma allo stesso tempo sta soffrendo. È sofferenza in quanto la sofferenza a cui penso per mio marito che sarà ed è il mio caregiver, quanto sarà difficile. Mia madre è morta di Alzheimer, mia madre e mio padre erano sposati da 69 anni e mio padre era il suo unico caregiver. Ho visto la devastazione che la malattia gli ha causato e alla fine gli ha causato la sua morte, che è una preoccupazione. Non c'è niente a questo punto che posso fare per me stesso, ma ho così tanta fiducia e speranza nella ricerca dell'Alzheimer's Association che a un certo punto mi troveranno una cura e un trattamento che fermi la progressione. Ma questo richiede molte ricerche e molti finanziamenti ma ho ancora speranza, se non per me stesso, per i tanti altri che saranno soggetti a questa malattia devastante.