Buon 2015 a tutti, speriamo che il vostro nuovo anno sia pieno di felicità e buona salute!!

Vogliamo iniziare il post sul blog di quest'anno con la nostra continuazione del Il talk show radiofonico parla di Alzheimer. Continuiamo la nostra discussione mentre Lori e Wes danno i loro resoconti personali su come hanno affrontato il morbo di Alzheimer quando è stato presentato dai loro genitori. In attesa di un anno positivo di crescita e sviluppo poiché MemTrax continua a fornire un prodotto innovativo test cognitivo, utili suggerimenti sull'invecchiamento e un feed attivo sui social media pieno di notizie utili e aggiornate sulla salute del cervello.

Lori :

Ho una domanda per voi. Conosco molte persone nella comunità di demenza nel complesso è sconvolto dal fatto che i numeri siano diminuiti, in parte è che le persone sono preoccupate che non sarebbe stato preso sul serio, in termini di necessità di finanziamenti. Le persone sono preoccupate perché sentiamo parlare di più della demenza di Lewybody e della demenza temporale frontale e potrebbe non essere sotto quel titolo e i numeri potrebbero sembrare più piccoli ma è solo un altro tipo di demenza. Cosa ne pensi?

Dott. Ashford:

Penso che ciò che mostrano i dati dell'autopsia, stiamo guardando le persone dopo che sono morte, sia molto importante. Penso che sia un'ottima cosa guardare il cervello di una persona per vedere cosa stesse realmente accadendo, Curtis ha già sollevato il problema di mio padre che ha la demenza, cosa che ho avuto la sfortunata esperienza di vederlo dall'avere un'ottima memoria a perdere gradualmente la sua memoria. Quando alla fine è deceduto, gli ho guardato il cervello per vedere cosa stesse realmente accadendo.

Si è scoperto che aveva una demenza frontotemporale da moderata a grave, una demenza vascolare da moderata a grave e una malattia di Alzheimer da lieve a moderata. Aveva 88 anni quando è morto e man mano che invecchi sviluppi sempre più cose. Stava anche andando in bicicletta senza casco, quindi so che ha avuto diversi traumi cranici quando è caduto. È stato anche uno dei migliori bevitori di San Francisco per diversi anni, anche se non ha mai avuto problemi con questo. Aveva il livello di b-12 più basso che avessi mai visto, non stava al passo con i suoi colpi di b-12. Il fatto è che il morbo di Alzheimer come te ha riferito che tua madre ha iniziato a 50 anni, la preoccupazione è che, a meno che non avesse uno dei rari geni ad esordio precoce, che probabilmente avesse 2 dei geni APOE 4. Questi sono i geni che penso siano così importanti per noi da capire per vedere se non possiamo prevenire il morbo di Alzheimer almeno nelle persone che hanno meno di 80 anni. Il APOE codici genetici per una proteina che gestisce il colesterolo, quindi la gestione del colesterolo, penso, sarà un fattore critico assoluto per capire meglio per prevenire il morbo di Alzheimer e non gestirlo nel corpo ma gestirlo effettivamente nel cervello perché il colesterolo è il più grande costituente del cervello. È così importante per noi sapere tutte queste cose, se eliminiamo il morbo di Alzheimer le persone invecchieranno e avranno altri tipi di demenza, quindi dobbiamo preoccuparci di tutte queste cose.

Lori :

Sono d'accordo, sono totalmente d'accordo. Con mia madre non le è stata formalmente diagnosticata fino alla metà degli anni '60 perché per 10 anni è stata solo una specie di cacca di ormoni all'epoca. Quando finalmente l'abbiamo fatta testare, ha fatto il test delle 10 domande e poiché stava passando una buona giornata è passata, quindi non era più accessibile.

Quando mio padre si è ammalato, l'abbiamo portata per test approfonditi e hanno fatto 2 o 3 giorni di test ea quel punto era orribile orribile orribile per lei. I risultati del test sono tornati; aveva la mentalità di una bambina di tre anni non perderla di vista. È stata una notizia piuttosto spaventosa e piuttosto devastante da ricevere anche se abbiamo visto il declino e lo sapevamo come una famiglia e ci sentivamo come una famiglia, ma i medici erano orrendi.

Come faccio a sapere se ho il morbo di Alzheimer?

Allora, come hai detto tu, i medici oggi hanno bisogno di più istruzione, ma allora era peggio, in termini di cercare di andare fino in fondo. Sento ogni giorno una storia di persone che vanno dal dottore e di come vengono trattate e diagnosticate erroneamente e di quanto sia difficile e doloroso per loro dover stare lì e non avere il supporto o per ottenere la diagnosi e sentirsi dire di tornare e ci vediamo tra 9 mesi o 12 mesi o ecco il numero all'Associazione Alzheimer e basta. Sono così sopraffatti e c'è così tanto che dobbiamo cambiare.

È eccitante, sono molto entusiasta di vedere le comunità amiche della demenza e gli affari che iniziano a emergere e i campioni della demenza e c'è di più sulla stampa a riguardo, penso che quelli siano tutti grandi aspetti positivi, mi piacerebbe vedere storie più positive sulla malattia, è tutto destino e oscurità ed è questo che spaventa le persone dall'uscire e ottenere testato è perché è tutto sventura e oscurità. Dobbiamo dare alle persone speranza e supporto nel processo o non vorranno scoprirlo a causa di tutti gli aspetti negativi ad esso collegati. Abbiamo una lunga strada da zappare.