Come l'Alzheimer e la demenza influiscono sulla famiglia

Questo post sul blog si concentrerà sul peso del caregiver e su come i sintomi incombenti della demenza finiranno per influenzare la famiglia. Continuiamo la nostra trascrizione del talk show Il suono delle idee e abbiamo la possibilità di ascoltare qualcuno nelle prime fasi del morbo di Alzheimer. Incoraggiamo le persone a rimanere in buona salute e attive mentre condividono queste fantastiche informazioni sui disturbi cognitivi. Assicurati di eseguire il test MemTrax quotidianamente, settimanalmente o mensilmente per verificare le modifiche ai tuoi punteggi. MemTrax misura il tipo di memoria più comunemente associato al morbo di Alzheimer, prova a prova di memoria libera oggi!

Mike McIntyre:

Mi chiedo se possiamo affrontare un altro punto a cui ci ha portato Joan e cioè che la sua preoccupazione è per suo marito. È la persona che deve prendersi cura di loro sapendo che lei malattia progressiva, sapendo dove si trova ora a un certo punto, quell'assistenza sarà molto più onerosa e mi chiedo solo che nella tua esperienza e nel trattare con le persone e le loro famiglie, la quantità di difficoltà dell'assistenza e l'impatto che ha su coloro che non hanno l'Alzheimer.

Nancy Udelson:

È molto interessante perché Cheryl e io ne stavamo parlando prima. Badanti uomini tendono a ricevere molta più assistenza dai vicini e dagli altri membri della famiglia rispetto alle donne. Penso che sia perché le donne tradizionalmente sono caregiver, quindi è fantastico, conosciamo così tanti uomini con cui lavoriamo all'Alzheimer's Association che hanno imparato a diventare caregiver, sconvolge il loro mondo perché la loro moglie si è presa cura di loro e ha fatto tutto. Le donne hanno maggiori probabilità non solo di avere il morbo di Alzheimer, ma anche di essere caregiver, ma per gli uomini questo è un territorio completamente nuovo per la maggior parte di loro. Quello che succede per i caregiver in generale, specialmente per i giovani esordio, è il modo in cui questo li influenza sul lavoro, quindi hai sentito Joan dire che è stata licenziata.

Mike McIntyre

Anche in alcuni anni di guadagno piuttosto importanti.

Nancy Udelson:

Assolutamente, e qualcuno può avere 40 o 50 anni, potrebbero avere i figli a casa, magari stanno pagando l'università. I caregiver tendono a prendersi meno ferie quando si prendono le ferie è per aiutare qualcuno ed essere un caregiver. Rifiutano le promozioni, molti di loro devono lasciare il lavoro tutti insieme e quindi hanno altre difficoltà finanziarie. È più devastante in molti modi affrontare il morbo di Alzheimer ad esordio giovanile rispetto al più tradizionale AD.

Mike McIntyre:

Joan, lascia che te lo chieda nel tuo caso, sapendo che è progressista e sapendo che sei preoccupato per tuo marito e per coloro che devono prendersi cura di te. Cosa fai al riguardo? C'è un modo per pianificare la speranza di renderlo un po' più facile per loro?

Chiamante – Giovanna:

Ovviamente l'Alzheimer's Association ha gruppi di supporto, mio ​​marito fa molto sul sito web dell'Alzheimer's Association. Ci sono molte informazioni lì che gli dicono che tappe sto andando attraverso e come trattare con me solo per renderlo più facile per lui. Ha le lacrime agli occhi, lo vedo a volte guardarmi e i suoi occhi si lacrimano e spesso mi chiedo cosa stia pensando e gli chiedo e lui dice "niente". So che sta pensando a cosa accadrà lungo la strada perché l'ha visto succedere a mia madre, ma fortunatamente ci sono più informazioni e istruzione disponibili per lui di quelle di cui mio padre ha approfittato. Sono molto molto grato per questo.

Mike McIntyre

Ti sta dando la risposta del ragazzo. "Niente, sto bene".

Chiamante – Giovanna

Si, è esatto.

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