Sretna 2015. svima, nadamo se da će vam nova godina biti puna sreće i zdravlja!!

Ovogodišnji post na blogu želimo započeti s našim nastavkom Radio talk show Alzheimer govori. Nastavljamo našu raspravu dok Lori i Wes iznose svoja osobna izvješća o tome kako su se nosili s Alzheimerovom bolešću kada su im je predstavili njihovi roditelji. Radujemo se pozitivnoj godini rasta i razvoja jer MemTrax nastavlja pružati inovativne kognitivni test, korisni savjeti za starenje i aktivan feed društvenih medija ispunjen korisnim, ažurnim vijestima o zdravlju mozga.

Lori :

Imam pitanje za tebe. Poznajem mnogo ljudi u zajednici demencija u cjelini smo uznemireni što su brojke pale, dijelom je to što su ljudi zabrinuti da se to neće shvatiti ozbiljno, u smislu potrebe za financiranjem. Ljudi su zabrinuti jer sve više slušamo o toj Lewybody demenciji i temporalnoj frontalnoj demenciji, a to možda nije pod tim naslovom i brojevi bi se mogli činiti manjim, ali to je samo još jedna vrsta demencije. Što mislite o tome?

Dr. Ashford:

Mislim da je vrlo važno ono što obdukcijski podaci pokazuju, gledamo ljude nakon što su umrli. Mislim da je vrlo dobra stvar pogledati u mozak osobe da vidimo što se zapravo događa, Curtis je već iznio pitanje mog oca koji ima demenciju, što sam imao nesretno iskustvo promatrajući ga kako ima vrlo dobro pamćenje do postupnog gubljenja njegovo sjećanje. Kad je konačno preminuo, dao sam mu pregledati mozak da vidim što se zapravo događa.

Ispostavilo se da ima umjerenu do tešku fronto temporalnu demenciju, umjerenu do tešku vaskularnu demenciju i blagu do umjerenu Alzheimerovu bolest. Imao je 88 godina kad je umro i kako starite razvijate sve više stvari. Također je vozio bicikl bez kacige pa znam da je imao nekoliko ozljeda glave prilikom pada. Također je nekoliko godina bio jedan od najboljih pijanica u San Franciscu, iako s tim nikada nije imao problema. Imao je najnižu razinu b-12 koju sam ikada vidio, nije držao korak sa svojim udarcima b-12. Stvar je u tome što je Alzheimerova bolest kao što ste prijavili da je vaša majka počela u 50-ima, a zabrinjava to što je, osim ako nije imala jedan od rijetkih gena s ranim početkom, vjerojatno imala 2 od gena APOE 4. Ovo su geni za koje mislim da su toliko važni za razumijevanje kako bismo vidjeli možemo li spriječiti Alzheimerovu bolest barem kod ljudi mlađih od 80 godina. The APOE gen kodira za protein koji upravlja kolesterolom, tako da će upravljanje kolesterolom, mislim, biti apsolutno kritičan faktor za bolje razumijevanje prevencije Alzheimerove bolesti, a ne upravljanja njome u tijelu, već zapravo upravljanja njome u mozgu jer kolesterol je najveći sastojak mozga. Jako nam je važno znati sve te stvari, ako eliminiramo Alzheimerovu bolest, ljudi će ostariti i imati druge vrste demencije, tako da moramo biti zabrinuti zbog svih ovih stvari.

Lori :

Slažem se, potpuno se slažem. S mojom mamom nije dobila formalnu dijagnozu sve do svojih srednjih 60-ih jer je 10 godina to bila samo neka kaka od hormona u to vrijeme. Kad smo je konačno testirali, imala je test od 10 pitanja i pošto je imala dobar dan, prošla je pa joj više nije bilo pristupačno.

Kad se moj tata razbolio, odveli smo je na opsežna testiranja i obavili su 2 ili 3 dana testiranja i do tog trenutka bilo je užasno, užasno užasno na njoj. Rezultati testa su se vratili; imala je mentalitet trogodišnjakinje ne ispuštaj je iz vida. Bilo je to prilično zastrašujuće i prilično porazne vijesti iako smo vidjeli pad i znali smo kao obitelj i osjećali smo se kao obitelj, ali doktori su bili užasni.

Kako mogu znati imam li Alzheimerovu bolest?

Tada, kao što ste rekli, današnji liječnici trebaju više edukacije, ali tada je bilo gore, u smislu pokušaja da se dođe do dna stvari. Svakodnevno slušam priču o ljudima koji idu liječniku i kako se liječe i pogrešno dijagnosticiraju i kako im je teško i bolno visjeti tamo i bez podrške ili dobiti dijagnozu i reći im da se vrate i vidimo se za 9 mjeseci ili 12 mjeseci ili evo broj Udruge za Alzheimerovu bolest i to je to. Jednostavno su preopterećeni i toliko toga moramo promijeniti.

Uzbudljivo je, jako sam uzbuđen vidjeti kako se zajednice i tvrtke koje su prijateljski raspoložene prema demenciji počinju pojavljivati ​​i pobornici demencije, a ima više o tome u tisku, mislim da su to sve velike pozitivne strane, volio bih vidjeti više pozitivnih priča o bolesti, sve je to propast i tuga i to je ono što plaši ljude da ne izađu i ne dobiju ispitan jer je sve propast i tuga. Moramo ljudima dati nadu i podršku u procesu ili neće htjeti saznati zbog svih negativnosti koje su uz to povezane. Čeka nas dug put.