Kako Alzheimer i demencija utječu na obitelj

Ovaj će se post na blogu usredotočiti na teret njegovatelja i na to kako će nadolazeći simptomi demencije na kraju utjecati na obitelj. Nastavljamo transkripciju talk showa The Sound of Ideas i imamo priliku čuti nekoga tko je u ranoj fazi Alzheimerove bolesti. Potičemo ljude da ostanu zdravi i aktivni dok dijelimo ove izvrsne informacije o kognitivnim oštećenjima. Obavezno polagajte MemTrax test svakodnevno, tjedno ili mjesečno kako biste pratili promjene u svojim rezultatima. MemTrax mjeri vrstu pamćenja koja se najčešće povezuje s Alzheimerovom bolešću, pokušajte a besplatni test memorije danas!

Mike McIntyre:

Pitam se možemo li se pozabaviti još jednom točkom do koje nas je Joan dovela, a to je da je ona zabrinuta za svog muža. Osoba je ta koja im mora pružiti njegu znajući da ona progresivna bolest, znajući gdje je ona sada u nekom trenutku, ta će skrb biti mnogo opterećujuća i samo se pitam o tome u vašem iskustvu i ophođenju s ljudima i njihovim obiteljima, količini poteškoća skrbi i stvarnom utjecaju koji ima na one koji nemaju Alzheimerovu bolest.

demencija utječe na obitelj

Nancy Udelson:

Vrlo je zanimljivo jer smo Cheryl i ja upravo razgovarali o tome ranije. Muškarci njegovatelji obično dobivaju puno više pomoći od susjeda i drugih članova obitelji nego žene. Mislim da je to zato što su žene tradicionalno njegovatelji pa je nevjerojatno, znamo toliko muškaraca s kojima radimo u Udruzi za Alzheimerovu bolest koji su naučili kako postati njegovatelji, to potresa njihov svijet jer se njihova žena brinula o njima i radila sve. Žene imaju veću vjerojatnost ne samo da imaju Alzheimerovu bolest nego i da budu njegovatelji, no za muškarce je ovo potpuno novo područje za većinu njih. Ono što se općenito događa njegovateljima, posebno mladima, to je kako to utječe na njih na poslu, pa ste čuli da je Joan rekla da je dobila otkaz.

Mike McIntyre

I u nekim prilično dobrim godinama.

Nancy Udelson:

Apsolutno, a netko može imati 40 ili 50 godina, mogao bi imati djecu kod kuće, možda plaćaju fakultet. Skrbnici obično uzimaju manje godišnjeg odmora kada ga uzmu samo da bi pomogli nekome i bili njegovatelj. Odbijaju napredovanja, mnogi od njih moraju zajedno napustiti posao pa imaju i drugih financijskih poteškoća. Borba s Alzheimerovom bolešću koja se javlja u ranoj dobi na mnogo je načina pogubnija od tradicionalnijeg AD-a.

Mike McIntyre:

Joan, da te pitam u tvom slučaju, znajući da je to progresivno i znajući da si zabrinuta za svog muža i one koji se moraju brinuti za tebe. Što činite u vezi s tim? Postoji li način da planiramo da im to olakšamo?

Pozivatelj – Joan:

Naravno, Udruga za Alzheimerovu bolest ima grupe za podršku, moj suprug puno radi na web stranici Udruge za Alzheimerovu bolest. Ima tu mnogo informacija koje mu govore u koje faze idem kroz i kako se nositi sa mnom samo da mu bude lakše. Ima suzne oči, vidim ga ponekad kako me gleda i oči mu samo suze i često se pitam o čemu razmišlja i pitam ga, a on kaže, "ništa." Znam da razmišlja o tome što će se kasnije dogoditi jer je vidio da se to dogodilo mojoj mami, ali srećom, njemu je dostupno više informacija i obrazovanja nego što je moj otac iskoristio. Jako sam zahvalan na tome.

Mike McIntyre

On vam daje muški odgovor. “Ništa, dobro sam.”

Pozivatelj – Joan

Da tako je.

Poslušajte cijeli program od klikom OVDJE.

Ostavite komentar

Morate biti prijavljeni kako bi upisali komentar.