Feliz 2015 a todos, esperamos que o voso novo ano estea cheo de felicidade e saúde!!

Queremos comezar a publicación deste ano coa nosa continuación do Alzheimer's Speaks Radio Talk Show. Continuamos coa nosa discusión mentres Lori e Wes dan os seus relatos persoais de como trataron a enfermidade de Alzheimer cando a presentaron os seus pais. Agardando un ano positivo de crecemento e desenvolvemento xa que MemTrax segue ofrecendo un innovador proba cognitiva, consellos útiles para o envellecemento e unha fonte activa de redes sociais chea de noticias útiles e actualizadas sobre a saúde cerebral.

Lori:

Teño unha pregunta para ti. Coñezo a moita xente da comunidade de demencia no seu conxunto están molestos porque as cifras baixasen, en parte é que a xente está preocupada de que non se vai tomar en serio, en canto á necesidade de financiamento. A xente está preocupada porque estamos escoitando máis sobre a demencia de Lewybody e a demencia frontal temporal e quizais non estea baixo ese título e os números poidan parecer máis pequenos, pero é só outro tipo de demencia. Que opinas diso?

Dr Ashford:

Creo que o que mostran os datos da autopsia, estamos mirando ás persoas despois de morrer, é moi importante. Creo que é moi bo mirar o cerebro dunha persoa para ver o que estaba a suceder en realidade, Curtis xa sacou o tema de que o meu pai padece demencia, que tiven a desafortunada experiencia de velo dende que tiña moi boa memoria ata que se perdeu gradualmente. a súa memoria. Cando finalmente faleceu, fixen o seu cerebro para ver o que estaba a pasar en realidade.

Resultou que tiña demencia frontotemporal moderada a grave, demencia vascular moderada a grave e enfermidade de Alzheimer de leve a moderada. Tiña 88 anos cando morreu e a medida que vas facendo idade vai desenvolvendo máis e máis cousas. Tamén andaba en bicicleta sen casco polo que sei que sufriu varios traumatismos na cabeza cando caera. Tamén foi un dos mellores bebedores de San Francisco durante varios anos, aínda que nunca tivo ningún problema con iso. Tiña o nivel de b-12 máis baixo que nunca vira, non estaba ao día cos seus tiros de b-12. O caso é que a enfermidade de Alzheimer como ti informou de que a túa nai comezou nos seus 50 anos, a preocupación de que, a non ser que tivese un dos xenes raros de aparición temperá, probablemente tiña 2 dos xenes APOE 4. Estes son os xenes que creo que son tan importantes que entendamos para ver se non podemos previr a enfermidade de Alzheimer polo menos en persoas menores de 80 anos. O APOE O xene codifica unha proteína que xestiona o colesterol, polo que a xestión do colesterol, creo, vai ser un factor absoluto fundamental para que entendamos mellor para previr a enfermidade de Alzheimer e non manexala no organismo senón xestionala no cerebro porque O colesterol é o maior compoñente do cerebro. É tan importante para nós saber todas estas cousas, se eliminamos a enfermidade de Alzheimer a xente vai envellecer e ter outros tipos de demencia, polo que temos que preocuparnos por todas estas cousas.

Lori:

Estou de acordo, estou totalmente de acordo. Coa miña nai non lle diagnosticaron formalmente ata a mediados dos 60, porque durante 10 anos era só unha especie de caca de hormonas. Cando por fin a fixemos a proba tivo a proba de 10 preguntas e como estaba a pasar un bo día aprobou así que xa non era accesible.

Cando o meu pai enfermou, levámola a realizar unha proba extensa e fixéronlle 2 ou 3 días de probas e ata ese momento foi horrible, horrible, horrible para ela. Os resultados das probas volveron; ela tiña a mentalidade dunha nena de tres anos non a deixes escapar da túa vista. Foi unha noticia bastante aterradora e bastante devastadora a pesar de que vimos o declive e sabiamos como familia e sentímonos como familia, pero os médicos eran horribles.

Como sei se teño Alzheimer?

Daquela, como dixeches, os médicos de hoxe necesitan máis educación, pero daquela era peor, en canto a tentar chegar ao fondo. Todos os días escoito unha historia sobre as persoas que van ao médico e como son tratadas e diagnosticadas incorrectamente e o difícil e doloroso que é para eles ter que pasar o rato e non ter o apoio ou conseguir o diagnóstico e que lles digan que volvan. verme en 9 meses ou 12 meses ou aquí está o número á Asociación de Alzheimer e xa está. Están tan abrumados e hai moito que cambiar.

É emocionante, estou moi emocionado de ver que as comunidades amigables coa demencia e os negocios comezan a aparecer e os campións da demencia e hai máis na prensa sobre iso, creo que todos son grandes positivos, gustaríame ver máis historias positivas. sobre a enfermidade, todo é fatalidade e tristeza e iso é o que asusta á xente de saír e conseguir probado é porque todo é tristeza e tristeza. Temos que darlle á xente esperanza e apoio no proceso ou non o van querer averiguar por todos os negativos que se achegan. Temos un longo camiño por facer.