Lokkich 2015 foar elkenien, wy hoopje dat jo nije jier fol sil wêze mei lok en goede sûnens!!

Wy wolle begjinne dit jier blog post mei ús fuortsetting fan de Alzheimer's Speaks Radio Talk Show. Wy geane troch mei ús diskusje as Lori en Wes har persoanlike akkounts jouwe oer hoe't se omgean mei de sykte fan Alzheimer doe't it waard presintearre troch har âlden. Sjoch út nei in posityf jier fan groei en ûntwikkeling, om't MemTrax trochgiet in ynnovatyf te leverjen kognitive test, helpful aging tips, en in aktive sosjale media feed fol mei nuttich, aktueel, nijs oer harsens sûnens.

Lori:

Ik haw in fraach foar dy. Ik ken in protte minsken yn 'e mienskip fan demintens as gehiel binne oertsjûge dat de oantallen omleech binne, in part dêrfan is dat minsken benaud binne dat it net serieus nommen wurde soe, yn termen fan de needsaak foar finansiering. Minsken binne benaud dat om't wy mear hearre oer dy Lewybody-demintens en Temporale frontale demintens en it kin net ûnder dy titel stean en de nûmers kinne lytser lykje, mar it is gewoan in oare soarte fan demintens. Wat binne jo gedachten dêroer?

Dr. Ashford:

Ik tink dat wat de autopsiegegevens sjen litte, wy sjogge nei minsken nei't se stoarn binne, heul wichtich is. Ik tink dat it in heul goed ding is om nei it harsens fan in persoan te sjen om te sjen wat der eins bart, Curtis brocht it probleem al oan dat myn heit demintens hie, wat ik de ûngelokkige ûnderfining hie om him te sjen fan in heul goed ûnthâld oant stadichoan ferlieze syn ûnthâld. Doe't er einlings trochgie, hie ik syn harsens neisjoen om te sjen wat der eins bart.

It die bliken dat hy matige oant slimme fronto temporale demintens hie, matige oant swiere vaskulêre demintens, en mylde oant matige sykte fan Alzheimer. Hy wie 88 doe't er ferstoar en as jo âlder wurde ûntwikkelje jo hieltyd mear dingen. Hy hie ek sûnder helm op syn fyts west, dus ik wit dat hy ferskate holletrauma's hie doe't er fallen wie. Hy wie ek ien fan de bêste drinkers yn San Francisco foar ferskate jierren, hoewol't er nea hie in probleem mei it. Hy hie it leechste b-12-nivo dat ik ea sjoen hie, hy hold syn b-12-shots net by. It ding is dat de sykte fan Alzheimer lykas jo jo mem melde dat se begon yn har 50's, de soarch yn dat, útsein as se ien fan 'e seldsume genen fan betiid begjin hie, dat se wierskynlik 2 fan' e APOE 4-genen hie. Dit binne de genen dy't ik tink dat sa wichtich binne foar ús om te begripen om te sjen oft wy de sykte fan Alzheimer net kinne foarkomme op syn minst yn minsken dy't ûnder de 80 jier binne. De APOE genkoades foar in proteïne dat cholesterol beheart, dus it behear fan cholesterol, tink ik, sil in absolute krityske faktor wêze foar ús om better te begripen om de sykte fan Alzheimer te foarkommen en it net yn it lichem te behearjen, mar it feitlik yn 'e harsens te behearjen, om't cholesterol is de grutste bestândiel fan it brein. It is sa wichtich foar ús om al dizze dingen te witten, as wy de sykte fan Alzheimer eliminearje, sille minsken âlder wurde en oare soarten demintens hawwe, dus wy moatte ús soargen meitsje oer al dizze dingen.

Lori:

Ik mei iens, ik hielendal iens. Mei myn mem waard se net formeel diagnostearre oant har midden fan 'e 60's, om't it doe 10 jier lang wie gewoan in soarte fan poep mei hormonen. Doe't wy har einliks testen hiene, hie se de test fan 10 fragen en om't se in goeie dei hie, slagge se dus it wie net mear oan te rieden.

Doe't myn heit siik waard namen wy har yn foar wiidweidige testen en se diene 2 of 3 dagen testen en op dat stuit wie it ôfgryslik ôfgryslik ferskriklik foar har. De testresultaten kamen werom; sy hie de mentaliteit fan in trije jier âld lit har net út dyn eagen. It wie aardich eng en aardich ferneatigjend nijs om te krijen, ek al seagen wy de delgong en wy wisten as famylje en wy fielden ús as in famylje, mar de dokters wiene ôfgryslik.

Hoe wit ik as ik de sykte fan Alzheimer haw?

Doedestiids, lykas jo seine, hawwe de dokters hjoed mear oplieding nedich, mar doe wie it slimmer, yn termen fan it besykjen om it nei de boaiem te kommen. Ik hear alle dagen in ferhaal oer minsken dy't nei de dokter geane en hoe't se wurde behannele en ferkeard diagnostearre en hoe dreech en pynlik it is foar har om dêr te hingjen en gjin stipe te hawwen of om de diagnoaze te krijen en te sizzen werom te kommen en sjoch my yn 9 moannen of 12 moannen of hjir is de nûmer oan de Alzheimerferiening en dat is it. Se binne gewoan sa oerstjoer en d'r is safolle dat wy moatte feroarje.

It is spannend, ik bin tige optein om te sjen dat de demintensfreonlike mienskippen en bedriuwen begjinne te ferskinen en de demintenskampioenen en der is mear oer yn de parse, ik tink dat dat allegear grutte positive punten binne, ik soe graach mear positive ferhalen sjen wolle oer de sykte, it is allegear doom en somberens en dat is wat minsken bang meitsje om út te kommen en te krijen hifke is om't it allegear doom en somber is. Wy moatte minsken hoop en stipe jaan yn it proses, oars wolle se it net witte fanwegen alle negative aspekten. Wy hawwe in lange wei om te skodzjen.