Alzheimer's sprekt Radio-ynterviews MemTrax: Persoanlik wurde mei demintia - Diel 2
Ferline wike, yn ús blog post, begûnen wy ús Alzheimer's Speaks Radio-ynterview mei in ynlieding foar Dr. Ashford, de útfiner fan 'e MemTrax test, en in oersjoch fan Lori La Bey en har skiednis fan it omgean mei Dementia. Dizze wike besprekke Dr. Ashford en ik ús pake dy't de sykte fan Alzheimer hie en diele hoe't it wie om de ferneatigjende sykte te belibjen. Dizze wike sille wy mear fan it ynterview transkrije en nuttich ynsjoch leverje om ûndersyk en bewustwêzen fan 'e sykte fan Alzheimer te befoarderjen.
Diel 2: Undersykje de MemTrax-test en prevalens fan demintens
Lori:
Foardat wy yn ús fraachpetear komme, wol ik Curtis Ashford ek yntrodusearje, wa't ik leau dat jo soan is, en hy ûntwikkele in belangstelling foar kognitive testen as undergraduate oan 'e California State University yn San Jose (Silicon Valley), wêr't hy studearre yn 2011 Yn 'e lêste 3 jier hat hy nau gearwurke om dizze ienfâldige screeningaktiviteit te ûntwikkeljen om feroaringen yn ûnthâld te beoardieljen mei sosjale media, komputer, en ynternettechnologyen om faak en konsekwint ûnthâldbeoardielingen te ynformearjen en te befoarderjen. Curtis is hertstochtlik oer it befoarderjen fan iere opspoaren fan ûnthâldferoaringen dy't in oantsjutting kinne wêze foar it begjin fan 'e sykte fan Alzheimer of de oanwêzigens fan oare oarsaken fan kognitive steuringen. Hy is op it stuit liedend MemTrax yn it ûntwikkeljen fan de kognitive beoardieling software mei de gefoelichheid om it ierste begjin fan ûnthâldferoaringen te evaluearjen en betide yntervinsje te befoarderjen foardat kognitive ûntwikkelingsûntwikkeling ûntwikkelje. Dus wolkom Curtis, hoe giet it hjoed?
Curtis:
Hoi Lori, tige tank foar it hawwen fan ús hjoed!
Lori:
No, ik bin gewoan optein, ik haw no sawat in jier oer jo bedriuw heard en ien fan 'e dingen dy't ik jo beide freegje wol, sil ik hjir mei Curtis begjinne. Binne jo persoanlik oanrekke yn jo famylje of in nauwe freon mei demintens, ús publyk wol altyd graach hearre as der in persoanlik bytsje is.
Curtis:
Ja, myn pake eins, myn pake Jan hie it aardich min. Ik wie frij jong, sawat 14 of 15, doe't hy begon te ferfallen. Ik soe mei him omhingje, en it wie echt spitich, om't elke kear as jo weromgeane om te besykjen, soe hy in bytsje mear ferjitte oer jo of myn heit of gewoan de namme fan ien ferjitte. Jo kinne it grif elke kear ophelje en jo witte dat der wat bart.
Lori:
Mmm, jo. Dr Ashford, hoe sit it mei dy, wie dat dyn heit dy't demintens hie of wie dat de oare kant?
Dr. Ashford:
Nee, dat wie myn heit.
Myn belangstelling hjirfoar kaam echt út in oare rjochting, doe't ik by Berkeley wie, besocht myn belangstelling, los fan alle polityk, foar altyd te libjen, dus ik wie tige ynteressearre yn it fergrizingsproses, en hoe it te stopjen. Doe't ik it mear en mear studearre, begon ik nei it brein te sjen as it masteroargel dat alles kontrolearre, en ik tocht dat as ik it fergrizingproses soe begripe, soe ik moatte begripe hoe't it harsens fergrizing kontrolearret. As de tiid gie, realisearre ik dat ik it ferâlderingsproses net soe kinne stopje, ik soe gewoan it bêste libben moatte libje dat ik koe. Ik wie noch altyd ynteressearre yn fergrizingmeganismen en it die bliken dat doe't ik seach nei de befolking en de babyboomers, dêr't ik lid fan bin, âlder wurde, wiene d'r in protte dingen dy't wy dwaan koene om it stjerren foar te kommen; net smoke sigaretten, libje sûner libben, drage ús gordels, en ûntkomme in protte fan 'e problemen dy't soene feroarsaakje jo stjerre. Mar it die bliken, doe't ik dingen mear en mear studearre, it meast serieuze probleem dat ik seach nei foaren wie de sykte fan Alzheimer, en as de babyboomers âlder wurde en better foar harsels soargje en langer en langer libje, sil it probleem mei de sykte fan Alzheimer de meast ferneatigjende probleem fan 'e ieu.
Dat ik krige belangstelling foar de sykte fan Alzheimer út it eachpunt fan Folkssûnens. Yn 1978 wie ik de earste haadbewenner op 'e geriatryske psychiatry-ienheid by UCLA en begon te sjen dat sawat 2 fan elke 5 pasjinten dy't wy talitten, wat net koe ûnthâlde. Ik soe har freegje om 5 wurden te ûnthâlden en fansels koe elkenien dizze ienfâldige wurden ûnthâlde, ik soe weromkomme en sizze wat de wurden wiene dy't ik jo frege om te ûnthâlden? Dan wisten 2 fan elke 5 minsken net iens dat ik har frege om 5 wurden te ûnthâlden, en ik wie as, "dit makket gjin sin." Ik hie al tige ynteressearre yn ûnthâld, myn mentor wie professor Lissy Jarvik, dy't de sykte fan Alzheimer studearre hie. Dat wy tochten oer it probleem. Fansels tochten wy dat de sykte fan Alzheimer in protte faker wie dan elkenien realisearre, en wy moatte better begjinne te ynteressearjen yn wat wy der oan moatte dwaan. Wy studearre guon fan 'e foarriedige wittenskiplike fynsten dy't krekt útkamen dy't tige spesifike meganismen identifisearre yn' e harsens dy't waarden beynfloede troch de sykte fan Alzheimer dy't belutsen in gemysk neamd Acetyl-choline. Dat wy betochten in manier om te besykjen de hoemannichte Acetyl-choline yn 'e harsens te ferheegjen en dat liedt ús in medisyn te brûken neamd physostigmine, dat is in medisyn fergelykber mei hjoeddeistige medisinen dy't brûkt wurde om de sykte fan Alzheimer te behanneljen, lykas donepezil (Aricept) of galantamine ( Razadyne), of rivastigmine (Excelon en Excelon patch). Wy diene dat wurk yn 1978-1979 en publisearre it yn 1981, dus dat wie it idee om te besykjen de pasjinten mei de sykte te behanneljen, en d'r wie in heul oerienkomst mei it brûken fan dit medisyn en dejingen dy't brûkt waarden foar Parkinson's.
Wat ik gau realisearre wie dat dizze medisinen de sykte fan Alzheimer net stopje, se lykje it in bytsje te helpen, mar se stopje it net. Wy moatte de sykte wirklik begripe, sadat wy it sykteproses folslein kinne stopje, en ik leau noch dat dat mooglik is, en as wy de juste ûndersyksrjochting soene gean, leau ik dat wy de sykte fan Alzheimer folslein kinne eliminearje, mar it sil wat begryp nimme fan wat it proses is. Dat is doe't ik gie yn it ûntwikkeljen fan de teory fan neuroplasticity en hoe neuroplasticity is wat wurdt oanfallen yn it brein troch de Alzheimer patology. D'r wie krekt in papier dat útkaam yn it Journal neamd "Aging," septimber 2014, troch ien fan myn freonen, Dale Bredesen, dy't it Buck Institute on Aging yn Noard-Kalifornje rint, en hy hat in papier mei de titel "Omkearing fan kognitive ferfal." , A Novel Therapeutic Program," en hy brûkt in teory dy't ik yn 2002 hie ûntwikkele, dat as jo de krekte meganismen begripe wêrmei't Alzheimer's it harsens oanfalt, jo in protte ferskillende dingen kinne feroarje yn jo dieet en omjouwing dy't eins kinne stopje dit proses folslein. Dit is echt wat wy dwaan wolle, wy wolle net dat minsken har Alzheimer's behannelje litte, wy wolle it foarkommen hawwe. Ik praat der graach noch folle mear oer mei jo.
Lori:
Korrekt. Okee, dat is prachtich, ik wit dat Alzheimer's Disease International krekt útkaam mei in grut rapport oer it ferminderjen fan it risiko Ik wit dat Mart Wortman, de Executive Director, heul spesifyk wie dat dit gjin garânsje wie. Jo witte dat al dizze dingen dy't se neame gewoan goed binne foar ús lichem as gehiel, mar it kin perfoarst net sear wêze om mear proaktyf te wêzen yn termen fan it bewegen fan dingen foarút.