… il était toujours l'un des gars les plus agréables que l'on connaisse… Si vous lui demandiez « sais-tu qui je suis ? » Il répondait "Je pense que oui!"

Alors que nous poursuivons notre discussion sur le talk-show Alzheimer's Speaks Radio, Lori La Bey et le Dr Ashford, l'inventeur de Mem Trax racontent leurs expériences personnelles avec leurs parents alors qu'ils digressaient vers la maladie d'Alzheimer et la démence. Nous apprenons de Dr Ashford, un conseil de santé intéressant, que l'éducation et l'interaction sociale sont des stimulations très importantes dont le cerveau a besoin pour être en bonne santé. Rejoignez-nous cette semaine pour un article de blog extrêmement personnel alors que nous affrontons de front la maladie de la mémoire.

Lorie :

Ouais, c'était juste horrible pour ma mère aussi, elle savait que quelque chose n'allait pas. Elle a fait un classeur à 3 anneaux sur la façon de faire son travail, les routines sont devenues si importantes de différentes manières pour s'adapter en termes de lecture de l'heure, elle était brillante, pour les trucs qu'elle manœuvrait alors qu'elle était affectée par la maladie d'Alzheimer. L'une de ses astuces simples consistait à garder la télévision sur la même chaîne, car elle savait alors par les nouvelles et par qui était allumé, si c'était l'heure du déjeuner, l'heure du dîner ou l'heure du coucher. Nous ne savions pas quel était son accord, il devait être sur le canal 4, de nos jours, ils changent tellement les choses, avec la programmation, il serait difficile pour quelqu'un de l'utiliser de cette façon. À l'époque, cela fonctionnait très bien pour elle.

Dr Ashford :

Mais elle ne t'a pas dit que c'était ce qu'elle faisait ?

Lorie :

Non non Non…

Dr Ashford :

Exactement. (Le Dr Ashford confirme son point précédent dans un article de blog antérieur selon lequel certaines personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et de démence ne mentionneront pas ou n'attireront pas l'attention sur leurs symptômes et leurs maux.)

Lorie :

Il y avait certaines choses qu'elle nous a dites, c'est que quand ça ne marchait plus et qu'elle n'avait plus de travail, elle était absolument géniale pour les dissimuler. C'était incroyable les choses qu'elle a faites et je pense personnellement que l'engagement social est si critique et je pense que c'est pourquoi elle a vécu aussi longtemps qu'elle a vécu, c'est parce qu'au cours de ses 4 dernières années, elle était en phase terminale, il y avait toujours un lien . Ce n'était pas aussi profond et aussi vibrant, mais elle était très engagée avec les gens qui l'entouraient. Elle était dans la maison de retraite à ce moment-là et c'était incroyable, vous voyez cette étincelle, pour moi j'aimerais voir plus de recherches faites sur les effets de l'engagement social et de la maladie d'Alzheimer, on commence à en voir maintenant mais tout semble être une sorte de pharmacie axée sur la guérison et je pense que d'un point de vue personnel, je pense que toute la partie sociale est si essentielle en termes de vie et de prise en charge de quelqu'un qui en souffre parce que nous connaissons tous la petite solution miracle [A traitement médicamenteux de la maladie d'Alzheimer] est une issue, s'il doit y en avoir une ou s'il va y avoir un changement total dans la vie, je pense que l'engagement est tellement vital. Pensez-vous que la pièce d'engagement est essentielle lorsqu'il s'agit de repousser certains des symptômes de la maladie d'Alzheimer?

Dr Ashford :

Je suis d'accord avec toi à 100%. Je pense que c'est extrêmement important, mais comme je l'ai dit, l'éducation est importante, vous n'avez pas nécessairement besoin d'aller à l'école pour vous instruire, interagir avec les gens, je crois que l'interaction sociale, je crois même qu'aller à l'église est bon pour les gens [pour aider prévenir la démence et la maladie d'Alzheimer], pas nécessairement spécifiquement pour des raisons spirituelles, mais pour les énormes quantités de soutien et d'engagement avec d'autres personnes que l'église offrira ou que d'autres organisations sociales offriront.

Je pense donc que continuer ces choses est le type de stimulation dont votre cerveau a besoin, et il doit s'agir d'une stimulation non stressante, agréable et qui vous permette de continuer. Mon père était extrêmement sociable et même au cours de la dernière année de sa vie, lorsqu'il était dans une situation de soins, il était toujours l'un des gars les plus agréables que l'on connaisse. Vous alliez le voir [alors qu'il était atteint de la maladie d'Alzheimer] et il était si heureux de vous voir et si heureux que vous lui rendiez visite. Si vous lui demandiez « savez-vous qui je suis ? Il répondait "Je pense que oui!" Il vivait toujours une vie très riche malgré son incapacité à se souvenir de qui que ce soit. C'était à la fin des années 80, il avait eu ces problèmes pendant environ 10 ans. Ces choses vont progressivement, cela fait partie de la vie, vous n'arrêterez pas le processus de vieillissement comme je l'ai découvert.