Bonne année 2015 à tous, nous espérons que votre nouvelle année sera pleine de bonheur et de bonne santé !!

Nous voulons commencer le billet de blog de cette année avec notre suite de la Émission-débat radiophonique Alzheimer's Speaks. Nous poursuivons notre discussion pendant que Lori et Wes racontent comment ils ont géré la maladie d'Alzheimer lorsqu'elle a été présentée par leurs parents. Dans l'attente d'une année positive de croissance et de développement alors que MemTrax continue de fournir une solution innovante test cognitif, des conseils utiles sur le vieillissement et un flux de médias sociaux actif rempli de nouvelles utiles et à jour sur la santé du cerveau.

Lorie :

J'ai une question pour vous. Je connais beaucoup de gens dans la communauté de démence dans l'ensemble sont contrariés que les chiffres aient diminué, en partie parce que les gens craignent que cela ne soit pas pris au sérieux, en termes de besoin de financement. Les gens s'inquiètent parce que nous entendons davantage parler de la démence à corps de Lewy et de la démence frontale temporale et que ce n'est peut-être pas sous ce titre et que les chiffres peuvent sembler plus petits, mais c'est juste un autre type de démence. Que pensez-vous de cela?

Dr Ashford :

Je pense que ce que montrent les données d'autopsie, nous regardons les gens après leur mort, est très important. Je pense que c'est une très bonne chose de regarder le cerveau d'une personne pour voir ce qui se passait réellement, Curtis a déjà évoqué le problème de mon père atteint de démence, que j'ai eu la malheureuse expérience de le voir passer d'une très bonne mémoire à perdre progressivement sa mémoire. Quand il est finalement décédé, j'ai fait examiner son cerveau pour voir ce qui se passait réellement.

Il s'est avéré qu'il souffrait de démence fronto-temporale modérée à sévère, de démence vasculaire modérée à sévère et de la maladie d'Alzheimer légère à modérée. Il avait 88 ans quand il est mort et à mesure que vous vieillissez, vous développez de plus en plus de choses. Il faisait également du vélo sans casque, donc je sais qu'il a eu plusieurs traumatismes crâniens lorsqu'il est tombé. Il a également été l'un des meilleurs buveurs de San Francisco pendant plusieurs années, bien qu'il n'ait jamais eu de problème avec ça. Il avait le niveau b-12 le plus bas que j'aie jamais vu, il ne suivait pas ses tirs b-12. Le fait est que la maladie d'Alzheimer comme vous avez signalé que votre mère avait commencé dans la cinquantaine, la préoccupation étant que, à moins qu'elle n'ait l'un des rares gènes à apparition précoce, elle avait probablement 50 des gènes APOE 2. Ce sont les gènes qu'il est si important que nous comprenions pour voir si nous ne pouvons pas prévenir la maladie d'Alzheimer au moins chez les personnes de moins de 4 ans. La APOE codes génétiques pour une protéine qui gère le cholestérol, donc la gestion du cholestérol, je pense, va être un facteur critique absolu pour que nous comprenions mieux comment prévenir la maladie d'Alzheimer et non pas la gérer dans le corps mais la gérer réellement dans le cerveau parce que le cholestérol est le constituant le plus important du cerveau. Il est si important pour nous de savoir toutes ces choses, si nous éliminons la maladie d'Alzheimer, les gens vont vieillir et avoir d'autres types de démence, nous devons donc nous préoccuper de toutes ces choses.

Lorie :

Je suis d'accord, je suis tout à fait d'accord. Avec ma mère, elle n'a été officiellement diagnostiquée qu'au milieu de la soixantaine parce que pendant 60 ans, c'était juste une sorte de caca aux hormones à l'époque. Quand nous l'avons finalement fait tester, elle a passé le test de 10 questions et parce qu'elle passait une bonne journée, elle a réussi, donc ce n'était plus accessible.

Quand mon père est tombé malade, nous l'avons emmenée pour des tests approfondis et ils ont fait 2 ou 3 jours de tests et à ce moment-là, c'était horrible horrible horrible pour elle. Les résultats des tests sont revenus; elle avait la mentalité d'une enfant de trois ans, ne la perdez pas de vue. C'était une nouvelle assez effrayante et assez dévastatrice même si nous avons vu le déclin et nous le savions en tant que famille et nous nous sentions en famille, mais les médecins étaient horribles.

Comment savoir si j'ai la maladie d'Alzheimer ?

À l'époque, comme vous l'avez dit, les médecins d'aujourd'hui ont besoin de plus d'éducation, mais à l'époque, c'était pire, en termes d'essayer d'aller au fond des choses. J'entends tous les jours une histoire sur des gens qui vont chez le médecin et sur la façon dont ils sont traités et mal diagnostiqués et à quel point il est difficile et douloureux pour eux de devoir traîner là-bas et de ne pas avoir le soutien ou d'obtenir le diagnostic et de se faire dire de revenir et rendez-vous dans 9 mois ou 12 mois ou voici le numéro à l'Association Alzheimer et c'est tout. Ils sont tellement dépassés et il y a tellement de choses que nous devons changer.

C'est excitant, je suis très excité de voir les communautés et les entreprises favorables à la démence commencer à apparaître et les champions de la démence et il y a plus dans la presse à ce sujet, je pense que ce sont tous de grands points positifs, j'aimerais voir plus d'histoires positives à propos de la maladie, tout est catastrophique et c'est ce qui effraie les gens de sortir et d'obtenir examiné c'est parce que tout est catastrophique. Nous devons donner aux gens de l'espoir et du soutien dans le processus, sinon ils ne voudront pas le savoir à cause de tous les aspects négatifs qui y sont liés. Nous avons un long chemin à parcourir.