"Nii et teatud mõttes on Alzheimeri tõbi peaaegu täielikult geneetiline, kuid inimesed ei taha sellega tegeleda."

Sellel nädalal vaatame terava pilguga geneetika ja Alzheimeri tõve riskifaktorid. Enamik inimesi ei taha teada, kas neil on geneetiline eelsoodumus, ja mõjuval põhjusel võib see olla hirmutav. Kuna meie liigid arenevad ja elavad kauem, siis usun, et inimesed tahavad rohkem teada saada, kuna avastame uusi viise dementsuse ennetamiseks ja hakkame oma isiklikule tervisele ennetavamalt suhtuma. Just see hoiabki mind arenemise vastu nii kirglikuna MemTrax sest inimestena edasi liikudes peame tegema kõik endast oleneva, et oma keha ja vaimu kohta rohkem teada saada.

Mike McIntyre:

Huvitav, arstid, me kuuleme siin geneetilisest seosest, vähemalt Joani puhul perekondlikust seosest, aga kas Alzheimeri tõbi on alati nii dr. Leverenz ja dr. Ashford? Kas sellel on sageli geneetiline komponent või teeb see mõnikord inimestele rahu, kui nad ütlevad: "Mu perekonnas pole seda olnud, nii et ma ei saa sellest aru."

Dr Leverenz:

Ma arvan, et me teame, et vanus on Alzheimeri tõve suurim riskitegur. On erinevaid geneetilisi komponente, on mõned haruldased perekonnad, kus te päriselt pärite geeni mutatsiooni, mis põhjustab haigust ja teil on sisuliselt 100% risk ja need inimesed võivad haigestuda väga varakult isegi 30-40-ndates eluaastates ja te näete tugev perekonna ajalugu selleks. Avastame, et on olemas geneetilised riskifaktorid, mida inimesed kannavad APOE geen mis suurendavad teie riski, kuid ei tähenda, et saate selle kindlasti kätte. Oleme nendest riskiteguritest kindlasti väga huvitatud. mida see meile haiguse kohta räägib. Ma arvan, et veelgi kaugemal võivad need riskitegurite geenid meile öelda, kuidas inimesed reageerivad ravimitele, nii et oleme väga huvitatud sellest, et Alzheimeri tõve jaoks paremaid ravimeetodeid välja töötades neid asju meeles pidada.

Mike McIntyre:

Dr Ashford, kas näete palju inimesi, kes soovivad sõeluuringule minna, kes on mures geneetilise komponendi pärast ja millist nõu te annate?

Dr Ashford:

Noh, ma arvan, et üks probleem on see, et inimesed ei mõista, kui oluline on geneetilise faktori komponent. Erinevus 30ndatel, 40ndatel ja 50ndatel ja hiljem ilmnevate geneetiliste tegurite vahel on see, et kui haigus ilmneb hiljem, nagu naiste puhul, surete tõenäolisemalt millessegi muusse, kuigi teil olid geneetilised riskifaktorid. . Nii et teatud mõttes on see suures osas riskitegur ja inimesed ei taha oma riskiteguritest teada. See geneetiline tegur, mida dr Leverenz mainis, APOE, ja on 4 alleeli, mis on suhteliselt haruldane, kuid ise moodustab vähemalt 60% või 70% Alzheimeri tõvest. APOE 2-s on veel üks riskitegur: kui inimestel on kaks koopiat sellest geneetilisest faktorist, võivad nad elada 2-ni ja mitte haigestuda Alzheimeri tõve. Nii et teatud mõttes on Alzheimeri tõbi peaaegu täielikult geneetiline, kuid inimesed ei taha sellega tegeleda.

On olemas sekundaarsed geneetilised tegurid, millest me nii hästi aru ei saa, mis mõjutavad seda, kui kavatsete saada 5 aastat varem või 5 aastat nooremaks sõltuvalt teie konkreetsest geneetilisest tegurist. Muidugi on ka teisi sotsiaalseid riskitegureid, kuid ma arvan, et me ei saa Alzheimeri tõbe ega hoia seda ära enne, kui oleme selgelt aru saanud, mis see APOE geneetiline tegur on ja millised muud tegurid muudavad. seda. Seega on geneetika minu jaoks väga oluline. Üldiselt ei taha inimesed sellest teada.

Mike McIntyre:

Kuid see ei tähenda, et te ei haigestu Alzheimerisse, kui teie vanemad või vanavanemad seda ei teinud? Kas sa võiksid olla esimene?

Dr Ashford:

Selle geneetilised tegurid, nii et teie vanemad võisid kanda ühte geenidest ja mõlemad vanemad võisid kanda ühte APOE 4 geenidest ning teil võib olla neist kaks või te ei sattunud kumbagi neist. Seega peate tõesti teadma konkreetset geneetilist tüüpi, mitte ainult seda, mis on teie perekonna ajalugu.

Toetage meie Alzheimeri tõve algatusi ja investeerige oma aju tervisesse. Registreerige MemTraxi konto ja aidata kaasa heale eesmärgile. Dr Ashford soovitab teha veebipõhise mälutesti vähemalt kord kuus, kuid uusi teste saate teha kord nädalas või iga päev.