Head 2015. aastat kõigile, loodame, et teie uus aasta tuleb täis õnne ja head tervist!!

Soovime seda aastat blogipostitust alustada meie jätkuga Alzheimeri tõbi räägib raadio jutusaadet. Jätkame oma arutelu, kui Lori ja Wes räägivad oma vanematelt Alzheimeri tõvega toimetulekust. Ootan positiivset kasvu- ja arenguaastat, kuna MemTrax pakub jätkuvalt uuenduslikkust kognitiivne test, kasulikud vananemisnõuanded ja aktiivne sotsiaalmeedia voog, mis on täis kasulikke ja ajakohaseid uudiseid aju tervise kohta.

Lori:

Mul on teile küsimus. Tean kogukonnas paljusid inimesi dementsus Üldiselt on numbrite vähenemine häiritud, osa sellest on see, et inimesed on mures, et seda ei võeta rahastamisvajaduse mõttes tõsiselt. Inimesed on selle pärast mures, kuna me kuuleme rohkem Lewybody dementsusest ja ajalisest frontaaldementsusest ja see ei pruugi olla selle pealkirja all ja numbrid võivad tunduda väiksemad, kuid see on lihtsalt üks dementsuse tüüp. Millised on teie mõtted selle kohta?

Dr Ashford:

Ma arvan, et see, mida lahkamisandmed näitavad, me vaatame inimesi pärast nende surma, on väga oluline. Ma arvan, et on väga hea vaadata inimese aju, et näha, mis tegelikult toimub. Curtis tõstatas juba küsimuse, et mu isal on dementsus, mida mul oli kahetsusväärne kogemus, vaadates teda väga heast mälust kuni järk-järgult kaotamiseni. tema mälu. Kui ta lõpuks edasi läks, lasin tema aju vaadata, et näha, mis tegelikult toimub.

Selgus, et tal oli mõõdukas kuni raske frontotemporaalne dementsus, mõõdukas kuni raske vaskulaarne dementsus ja kerge kuni mõõdukas Alzheimeri tõbi. Ta oli 88-aastane, kui ta suri ja vanemaks saades areneb sul üha rohkem asju. Ta oli ka jalgrattaga sõitnud ilma kiivrita, nii et ma tean, et tal oli kukkudes mitu peatraumat. Ta oli ka San Franciscos mitu aastat üks parimaid joodikuid, kuigi tal polnud sellega kunagi probleeme. Tal oli madalaim b-12 tase, mida ma kunagi näinud olin, ta ei pidanud oma b-12 laskudega sammu. Asi on selles, et Alzheimeri tõbi, nagu teie, teatas, et teie ema sai alguse 50ndatest eluaastatest, mure selles, et tal oli tõenäoliselt kaks APOE 2 geenist, välja arvatud juhul, kui tal oli üks haruldastest varajase algusega geenidest. Need on geenid, mille mõistmine on minu arvates nii oluline, et näha, kas me ei saa Alzheimeri tõbe ennetada vähemalt alla 4-aastastel inimestel. The APOE geen kodeerib valku, mis haldab kolesterooli, nii et kolesterooli juhtimine on minu arvates meie jaoks absoluutselt kriitiline tegur, et mõista paremini Alzheimeri tõbe ennetada ja mitte juhtida seda organismis, vaid tegelikult juhtida seda ajus, sest kolesterool on aju suurim koostisosa. Meie jaoks on nii oluline teada kõiki neid asju, sest kui me Alzheimeri tõve kaotame, muutuvad inimesed vanemaks ja neil on muud tüüpi dementsus, nii et me peame kõigi nende asjade pärast muretsema.

Lori:

Olen nõus, olen täiesti nõus. Mu emaga sai ta ametlikult diagnoositud alles 60. aastate keskpaigas, sest 10 aastat oli see toona lihtsalt hormoonidele kakatud. Kui me teda lõpuks testima panime, tegi ta 10 küsimuse testi ja kuna tal oli hea päev, läks ta läbi, nii et see polnud enam kättesaadav.

Kui mu isa haigestus, viisime ta ulatuslikule testimisele ja nad tegid 2 või 3 päeva testi ja selleks hetkeks oli see tema jaoks kohutavalt kohutavalt kohutav. Katsetulemused tulid tagasi; tal oli kolmeaastase mentaliteet, ära lase teda silmist. See oli päris hirmutav ja üsna laastav uudis, mida saada, kuigi nägime langust ja tundsime perekonnana ja tundsime end perekonnana, kuid arstid olid kohutavad.

Kuidas ma tean, kas mul on Alzheimeri tõbi?

Toona, nagu te ütlesite, vajavad arstid tänapäeval rohkem haridust, kuid toona oli asi hullem, kuna püüdsid asja põhja jõuda. Ma kuulen iga päev lugu sellest, kuidas inimesed lähevad arsti juurde ja kuidas neid ravitakse ja valesti diagnoositakse ning kui raske ja valus on neil olla seal ilmas tuge või saada diagnoos ja kästakse tagasi tulla ja näe mind 9 kuu või 12 kuu pärast või siin on number Alzheimeri ühingule ja see ongi kõik. Nad on lihtsalt nii ülekoormatud ja meil on vaja nii palju muuta.

See on põnev, ma olen väga põnevil, et dementsusega sõbralikud kogukonnad ja ettevõtted hakkavad esile kerkima ning dementsuse tšempionid ja ajakirjanduses on sellest rohkem juttu, ma arvan, et need on kõik suured positiivsed asjad, ma tahaks näha rohkem positiivseid lugusid haigusest, selle hukust ja süngusest ning just see hirmutab inimesi välja tulemast ja saamast katsetatud sest see kõik on hukk ja süngus. Peame andma inimestele lootust ja tuge protsessis, vastasel juhul ei taha nad seda teada saada kõigi sellega seotud negatiivsete külgede tõttu. Meil on kõplamiseks pikk tee.