Sretna 2015. svima, nadamo se da ce vam nova godina biti puna srece i zdravlja!!

Želimo započeti ovogodišnji post na blogu našim nastavkom Alzheimer's Speaks Radio Talk Show. Nastavljamo našu diskusiju dok Lori i Wes daju svoje lične izvještaje o tome kako su se nosili s Alchajmerovom bolešću kada su je predstavili njihovi roditelji. Radujemo se pozitivnoj godini rasta i razvoja jer MemTrax nastavlja da pruža inovativnost kognitivni test, korisni savjeti za starenje i aktivni sadržaj društvenih medija ispunjen korisnim, ažuriranim vijestima o zdravlju mozga.

Lori :

Imam pitanje za tebe. Poznajem mnogo ljudi u zajednici demencija u cjelini su uznemireni što su brojke opadale, dijelom je to što su ljudi zabrinuti da to neće biti shvaćeno ozbiljno, u smislu potrebe za finansiranjem. Ljudi su zabrinuti zbog toga što slušamo više o toj Lewybody demenciji i Temporalnoj frontalnoj demenciji i možda nije pod tim naslovom i brojevi bi mogli izgledati manji, ali to je samo još jedna vrsta demencije. Šta mislite o tome?

dr. Ashford:

Mislim da je veoma važno ono što pokazuju obdukcijski podaci, mi gledamo ljude nakon što su umrli. Mislim da je jako dobra stvar pogledati ljudski mozak da se vidi šta se zapravo dešava, Curtis je već pokrenuo pitanje da moj otac ima demenciju, što sam imao nesretno iskustvo gledajući ga od vrlo dobrog pamćenja do postepenog gubitka njegovo sećanje. Kada je konačno preminuo, pogledao sam njegov mozak da vidim šta se zapravo dešava.

Ispostavilo se da ima umjerenu do tešku fronto temporalnu demenciju, umjerenu do tešku vaskularnu demenciju i blagu do umjerenu Alchajmerovu bolest. Imao je 88 godina kada je umro i kako stariš razvijaš sve više stvari. Takođe je vozio bicikl bez kacige, tako da znam da je imao nekoliko povreda glave kada je pao. Bio je i jedan od najboljih ljudi koji piju u San Francisku nekoliko godina, iako nikada nije imao problema s tim. Imao je najniži nivo b-12 koji sam ikada vidio, nije držao korak sa svojim b-12 hicima. Stvar je u tome da je Alchajmerova bolest, kao što ste vi prijavili da vaša majka počinje u 50-im godinama, zabrinutost zbog toga, osim ako nije imala jedan od retkih gena ranog početka, da je verovatno imala 2 od APOE 4 gena. Ovo su geni za koje mislim da su toliko važni da ih razumijemo kako bismo vidjeli ne možemo li spriječiti Alchajmerovu bolest barem kod ljudi koji su mlađi od 80 godina. The APOE gen kodira protein koji upravlja holesterolom, tako da će upravljanje holesterolom, mislim, biti apsolutni kritični faktor za nas da bolje razumemo kako da sprečimo Alchajmerovu bolest, a ne da je kontrolišemo u telu, već da je zapravo upravljamo u mozgu jer holesterol je najveći sastojak mozga. Za nas je toliko važno da znamo sve ove stvari, ako eliminiramo Alchajmerovu bolest, ljudi će ostarjeti i imati druge vrste demencije, tako da moramo biti zabrinuti zbog svih ovih stvari.

Lori :

Slazem se, potpuno se slazem. Sa mojom mamom nije formalno dijagnosticirana sve do svojih srednjih 60-ih jer je 10 godina tada bila samo nekakva kaka hormona. Kada smo je konačno testirali imala je test od 10 pitanja i pošto je imala dobar dan prošla je tako da mu više nije bilo pristupačno.

Kada se moj tata razbolio, odveli smo je na opsežno testiranje i radili su 2 ili 3 dana testiranja i do tada je bilo užasno, užasno užasno za nju. Rezultati testa su se vratili; imala je mentalitet trogodišnjaka ne ispuštaj je iz vida. Bilo je to prilično zastrašujuće i prilično poražavajuće vijesti iako smo vidjeli pad i znali smo kao porodica i osjećali smo se kao porodica, ali doktori su bili užasni.

Kako da znam da li imam Alchajmerovu bolest?

Tada, kao što ste rekli, danas je doktorima potrebno više obrazovanja, ali tada je bilo gore, u smislu pokušaja da se dođe do dna. Svakodnevno slušam priču o ljudima koji idu kod doktora i kako se leče i postavljaju pogrešne dijagnoze i kako im je teško i bolno što moraju da se druže tamo a nemaju podršku ili da dobiju dijagnozu i da im se kaže da se vrate i vidimo se za 9 ili 12 mjeseci ili evo ga broj Alchajmerovog udruženja i to je to. Oni su jednostavno preopterećeni i toliko toga moramo promijeniti.

Uzbudljivo je, veoma sam uzbuđen što vidim zajednice koje su naklonjene demenciji i biznis koji počinju da se pojavljuju i šampioni za demenciju i ima više u štampi o tome, mislim da su to sve velike pozitivne strane, voleo bih da vidim više pozitivnih priča o bolesti, sva je propast i turobnost i to je ono što ljude plaši da izađu i dobiju testiran je zato što je sve propast i sumor. Moramo dati ljudima nadu i podršku u procesu ili oni neće htjeti da saznaju zbog svih negativnih strana koje su vezane za to. Imamo dug put do kopanja.