Срећна 2015. свима, надамо се да ће вам нова година бити пуна среће и здравља!!

Желимо да започнемо овогодишњи пост на блогу нашим наставком Радио Талк Схов Алцхајмер говори. Настављамо нашу дискусију док Лори и Вес дају своје личне извештаје о томе како су се носили са Алцхајмеровом болешћу када су је представили њихови родитељи. Радујемо се позитивној години раста и развоја јер МемТрак наставља да пружа иновативност когнитивни тест, корисни савети за старење и активни феед на друштвеним медијима испуњен корисним, ажурним вестима о здрављу мозга.

Лори :

Имам питање за тебе. Познајем много људи у заједници деменција у целини су узнемирени што су се бројке смањиле, делом је то што су људи забринути да то неће бити схваћено озбиљно, у смислу потребе за финансирањем. Људи су забринути због тога што слушамо више о тој Левибоди деменцији и Темпорал фронталној деменцији и можда није под тим насловом и бројеви би могли изгледати мањи, али то је само још једна врста деменције. Шта мислите о томе?

др Ешфорд:

Мислим да је веома важно оно што показују обдукцијски подаци, ми гледамо људе након што су умрли. Мислим да је веома добра ствар погледати људски мозак да би се видело шта се заправо дешава, Кертис је већ покренуо питање да мој отац има деменцију, што сам имао несрећно искуство да га гледам од веома доброг памћења до постепеног губитка његово сећање. Када је коначно преминуо, погледао сам његов мозак да видим шта се заправо дешава.

Испоставило се да има умерену до тешку фронто темпоралну деменцију, умерену до тешку васкуларну деменцију и благу до умерену Алцхајмерову болест. Имао је 88 година када је умро и како стариш развијаш све више и више ствари. Такође је возио бицикл без кациге, тако да знам да је имао неколико повреда главе када је пао. Такође је био један од најбољих људи који пију у Сан Франциску неколико година, иако никада није имао проблема са тим. Имао је најнижи ниво б-12 који сам икада видео, није држао корак са својим б-12 хитцима. Ствар је у томе да је Алцхајмерова болест, као што сте ви пријавили да ваша мајка почиње у 50-им годинама, забринутост због тога, осим ако није имала један од ретких гена раног почетка, да је вероватно имала 2 од АПОЕ 4 гена. Ово су гени за које мислим да су толико важни да их разумемо да бисмо видели да ли не можемо да спречимо Алцхајмерову болест барем код људи који су млађи од 80 година. Тхе АПОЕ ген кодира за протеин који управља холестеролом, тако да ће управљање холестеролом, мислим, бити апсолутни критични фактор за нас да боље разумемо да спречимо Алцхајмерову болест и да не управљамо њом у телу, већ заправо управљамо у мозгу јер холестерол је највећи састојак мозга. За нас је толико важно да знамо све ове ствари, ако елиминишемо Алцхајмерову болест, људи ће остарити и имати друге врсте деменције, тако да морамо бити забринути због свих ових ствари.

Лори :

Слажем се, потпуно се слажем. Са мојом мамом није јој званично дијагностицирана све до својих средњих 60-их јер је 10 година тада била само некаква кака хормона. Када смо је коначно тестирали, имала је тест од 10 питања и пошто је имала добар дан прошла је тако да му више није било приступачно.

Када се мој тата разболео, одвели смо је на опсежно тестирање и они су радили 2 или 3 дана тестирања и до тада је било ужасно, ужасно ужасно за њу. Резултати теста су се вратили; имала је менталитет трогодишњака не испуштајте је из вида. Било је прилично застрашујуће и прилично поражавајуће вести иако смо видели пад и знали смо као породица и осећали смо се као породица, али доктори су били ужасни.

Како да знам да ли имам Алцхајмерову болест?

Тада, као што сте рекли, данас је лекарима потребно више образовања, али тада је било горе, у смислу покушаја да се дође до дна. Свакодневно слушам причу о људима који иду код доктора и како се лече и постављају погрешне дијагнозе и колико им је тешко и болно што морају да се друже тамо и немају подршку или да добију дијагнозу и да им се каже да се врате и видимо се за 9 месеци или 12 месеци или ево га број Алцхајмеровог удружења и то је то. Они су тако преплављени и толико тога морамо да променимо.

Узбудљиво је, веома сам узбуђен што видим заједнице наклоњене деменцији и бизнис који почињу да се појављују и шампиони за деменцију и има више у штампи о томе, мислим да су то све велике позитивне ствари, волео бих да видим више позитивних прича о болести, сва њена пропаст и сумор и то је оно што плаши људе да изађу и добију тестиран је зато што је све пропаст и сумор. Морамо дати људима наду и подршку у процесу или неће хтети да сазнају због свих негативних страна које су везане за то. Имамо дуг пут до мотике.