Cuidando de Pais com Alzheimer e Demência
…ele ainda era um dos caras mais agradáveis que alguém conhecia… Se você perguntasse a ele “você sabe quem eu sou?” Ele responderia “Acho que sim!”
Enquanto continuamos nossa discussão no talk show Alzheimer's Speaks Radio, Lori La Bey e Dr. Ashford, o inventor do MemTraxName dar suas experiências pessoais ao lidar com seus pais enquanto eles divagavam na doença de Alzheimer e na demência. Aprendemos com Dr., uma dica de saúde interessante, que educação e interação social são estímulos muito importantes que o cérebro precisa para ser saudável. Junte-se a nós esta semana para um post de blog extremamente pessoal enquanto enfrentamos a doença da memória de frente.
Lori:
Sim, foi horrível na minha mãe também, ela sabia que algo estava errado. Ela fez um fichário de 3 argolas sobre como fazer seu trabalho, as rotinas se tornaram tão importantes de diferentes maneiras para se adaptar em termos de contar o tempo, ela era brilhante, pelas coisas que manobrou enquanto estava afetada pela doença de Alzheimer. Um de seus truques simples era manter a televisão no mesmo canal, porque assim ela sabia pelo noticiário e por quem estava passando, se era hora do almoço, hora do jantar ou hora de dormir. Nós não sabíamos qual era o negócio dela, tinha que ser no canal 4, hoje em dia eles mudam tanto as coisas, com a programação, seria difícil alguém utilizar isso dessa maneira. Naquela época, funcionou muito bem para ela.
Lembrando Família
Dr. Ashford:
Mas ela não te disse que era isso que ela estava fazendo?
Lori:
Não não não…
Dr. Ashford:
Exatamente. (Dr. Ashford solidifica seu ponto anterior em um blog anterior que algumas pessoas com Alzheimer e demência não mencionarão ou chamarão a atenção para seus sintomas e doenças.)
Lori:
Houve certas coisas que ela nos disse, que foi quando não funcionou mais e ela não tinha um jeito, ela foi absolutamente brilhante em encobrir. Foi incrível as coisas que ela fez e eu pessoalmente acho que o engajamento social é tão crítico e acho que é por isso que ela viveu tanto quanto viveu, porque em seus últimos 4 anos, ela estava em seus estágios finais, ainda havia uma conexão . Não era tão profundo e vibrante, mas ela estava muito envolvida com as pessoas que a cercavam. Ela estava na casa de repouso naquela época e foi incrível, você vê aquela faísca, para mim eu gostaria de ver mais pesquisas feitas sobre os efeitos do engajamento social e da doença de Alzheimer, estamos começando a ver algumas agora, mas tudo parece ser uma espécie de farmácia orientada em termos de cura e acho que, de um aspecto pessoal, acho que toda a parte social é tão crítica em termos de como viver e como cuidar de alguém com ela, porque todos conhecemos a pequena bala mágica [A cura medicamentosa para a doença de Alzheimer] é uma saída, se é que vai haver uma ou se vai ser uma mudança total na vida, sinto que a peça de noivado é tão vital. Você acha que a peça de noivado é fundamental quando se trata de afastar alguns dos sintomas da doença de Alzheimer?
Dr. Ashford:
Concordo com você 100%. Eu acho extremamente importante, mas como eu disse educação é importante, você não precisa necessariamente ir à escola para se educar, interagir com as pessoas, eu acredito que a interação social, eu até acredito que ir à igreja é bom para as pessoas [para ajudar prevenir a demência e a doença de Alzheimer], não necessariamente especificamente por razões espirituais, mas pela tremenda quantidade de apoio e envolvimento com outras pessoas que a igreja oferecerá ou outras organizações sociais oferecerão.
Continue aprendendo - Fique social
Então eu acho que continuar essas coisas é o tipo de estimulação que seu cérebro precisa, e precisa ser uma estimulação não estressante que seja agradável e mantenha você em movimento. Meu pai era extremamente social e mesmo no último ano de sua vida, quando ele estava em uma situação de cuidado, ele ainda era um dos caras mais agradáveis que alguém conhecia. Você ia vê-lo [enquanto sofria da doença de Alzheimer] e ele ficava tão feliz em vê-lo e tão feliz que você o visitava. Se você perguntasse a ele “você sabe quem eu sou?” Ele responderia “Acho que sim!” Ele ainda estava vivendo uma vida muito rica, apesar de ser incapaz de se lembrar de ninguém. Isso foi no final dos anos 80, ele vinha tendo esses problemas há cerca de 10 anos. Essas coisas vão gradualmente, faz parte da vida, você não vai parar o processo de envelhecimento como eu descobri.