Placenta Banking aux États-Unis, un bref historique
Introduction
Plus de 40,000 XNUMX personnes dans le monde ont reçu un cellule souche du sang de cordon greffe depuis sa création dans les années 1980. Les sources importantes de cellules souches plus adaptables que celles présentes dans le sang de cordon comprennent le sang et les tissus placentaires.
Ces cellules souches pourraient devenir des thérapies pour d'autres maladies à l'avenir, augmentant ainsi la probabilité que les greffes réussissent maintenant. Par conséquent, vous devez conserver les cellules souches du placenta et du sang de cordon de votre enfant.
Les familles ont la capacité de conserver encore plus de cellules souches de leur nouveau-né grâce aux services de banque de sang et de tissus placentaires. Ils pourraient être en mesure de traiter d'autres maladies à l'avenir.
Le point de départ
Le Dr Georges Mathé, oncologue et immunologiste français, réalise greffes de moelle osseuse sur six ingénieurs yougoslaves exposés aux radiations lors d'un accident nucléaire en 1958.
Mathé décrit la condition connue sous le nom de maladie du greffon contre l'hôte et identifie la réponse immunologique qui peut empêcher une greffe d'être efficace.
25 ans après l'UCBT, le patient qui y a été soigné est toujours en bonne santé et a réussi la reconstitution hématologique et immunologique à long terme du donneur.
Le Dr Hal Broxmeyer et ses collègues ont initialement introduit l'idée du sang de cordon comme source de substitution de cellules souches pour la greffe en 1983.
Il a été révélé que le sang de cordon humain contient des cellules souches transplantables. Depuis lors, beaucoup a été appris sur les applications possibles du sang de cordon et sa fonction dans les procédures médicales.
Le Dr Douglas a rendu possible la réalisation du premier UCBT en octobre 1988 à la naissance d'une fille dont le diagnostic prénatal avait déterminé qu'elle n'était pas affectée par l'AF et HLA identique à un frère atteint d'AF.
L'innocuité et l'efficacité des cellules BM cryoconservées ont été établies. Il s'agit d'une sorte de traitement pour un enfant de six ans atteint de "l'anémie de Fanconi".
Début des banques de sang de cordon
Le New York Blood Center a ouvert la première banque publique de sang de cordon en 1991. Il existe déjà plus de 700,000 160 unités de stockage de sang de cordon réparties dans 36 banques publiques dans XNUMX pays.
La capacité de conserver le sang de cordon présente des avantages et réservoirs inestimables de cellules souches pour le traitement de maladies telles que la leucémie et le lymphome.
La fréquence des dons de sang de cordon varie d'un pays à l'autre. Moins de 5% des naissances aux États-Unis, où environ 4 millions de bébés naissent chaque année, entraînent la collecte de sang de cordon pour le don.
Les gens commencent à comprendre l'importance de la conservation du sang de cordon à mesure qu'ils prennent conscience du potentiel de cette ressource.
La première greffe de sang de cordon chez un adulte a eu lieu en 1995 au Duke University Medical Center aux États-Unis pour un patient atteint de leucémie.
Parce qu'il y a si peu de cellules souches dans une unité de sang de cordon, les greffes de sang de cordon ombilical n'étaient auparavant pratiquées que sur des enfants.
Réglementation croissante sur le sang de cordon et soutien gouvernemental
Les lois régissant les banques de sang de cordon diffèrent grandement parmi les nations qui en ont. Depuis 2007, l'Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) réglemente les banques de sang de cordon en Australie.
L'International NetCord Foundation et le National Marrow Donor Program/BeTheMatch ont créé des registres internationaux pour rechercher des correspondances d'unités de sang de cordon en 2001.
L'AABB et la Fondation pour l'accréditation de la thérapie cellulaire gèrent les normes et l'accréditation pour les banques de sang de cordon (FACT). Les médecins et les parents enceintes peuvent vérifier ces accréditations bancaires.
La Food & Drug Administration (FDA) aux États-Unis a publié des directives finales pour l'octroi de licences aux banques de sang de cordon provenant de donneurs non apparentés.
Le CW Bill, Young Cell Transplantation Program, a été créé par la Stem Cell Act de 2005 et est géré par la Health Resources and Services Administration.
Il contribue au National Marrow Donor Program/BeTheMatch registre de sang de cordon et au National Cord Blood Inventory (NCBI). De 1999 à 2004, une recherche prospective multi-institutionnelle a été menée sur la transplantation de sang de cordon provenant de donneurs non apparentés.
L'avenir des banques de sang de cordon
Les types de cellules souches adultes, y compris les cellules souches de la pulpe dentaire et les cellules souches d'origine adipeuse, sont stockées dans des banques de sang de cordon dans le cadre d'une stratégie de diversification.
Les l'avenir des banques de sang de cordon et la recherche peut complètement changer la façon dont les soins de santé sont fournis, nous permettant d'accéder à des traitements médicaux à une petite fraction du coût.
Ils se spécialisent de plus en plus dans l'offre de services de stockage de divers tissus prénataux, tels que le sang de cordon, le placenta et l'amnios. Enfin, la rivalité des prix s'intensifie. HealthBanks Biotech a révélé le prix le plus bas du marché aux États-Unis, qui n'est que de 19.99 $ par mois.
Un jour, il sera peut-être possible de cloner et de réintroduire les cellules souches de votre enfant, qui ont été mises en banque à la naissance, pour qu'il se sente jeune et actif longtemps après que ses ancêtres se soient retirés sur le terrain de palets.
Quel que soit leur âge, les médecins peuvent également être en mesure de séparer les cellules souches, de réparer l'ADN des personnes pour corriger les erreurs et de «redémarrer» efficacement leurs programmes génétiques.