Hyvää vuotta 2015 kaikille, toivomme, että uusi vuosi on täynnä onnea ja hyvää terveyttä!!

Haluamme aloittaa tämän vuoden blogikirjoituksen jatkollamme Alzheimerin puhuu -radiokeskusteluohjelma. Jatkamme keskustelua, kun Lori ja Wes kertovat henkilökohtaisista kertomuksistaan, kuinka he käsittelivät Alzheimerin tautia, kun heidän vanhempansa esittelivät sen. Odotan innolla positiivista kasvun ja kehityksen vuotta, sillä MemTrax tarjoaa edelleen innovatiivista kognitiivinen testi, hyödyllisiä ikääntymisvinkkejä ja aktiivisen sosiaalisen median syöte, joka on täynnä hyödyllisiä, ajankohtaisia ​​uutisia aivojen terveydestä.

Lori:

Minulla on sinulle kysymys. Tunnen monia ihmisiä yhteisössä dementia kokonaisuutena on järkyttynyt siitä, että luvut laskivat, osa siitä on se, että ihmiset ovat huolissaan siitä, että sitä ei oteta vakavasti rahoituksen tarpeen kannalta. Ihmiset ovat huolissaan siitä, koska kuulemme enemmän Lewybody-dementiasta ja temporaalisesta frontaalisesta dementiasta, ja se ei ehkä ole tämän otsikon alla ja luvut saattavat näyttää pienemmiltä, ​​mutta se on vain toinen dementian tyyppi. Mitä mieltä olette siitä?

Tohtori Ashford:

Mielestäni ruumiinavaustiedot osoittavat, että katsomme ihmisiä heidän kuolemansa jälkeen, on erittäin tärkeää. Mielestäni on erittäin hyvä asia katsoa ihmisen aivoja nähdäkseen, mitä todellisuudessa tapahtui. Curtis otti jo esiin kysymyksen isäni dementiasta, jonka minulla oli valitettava kokemus katsellessani häntä erittäin hyvästä muistista vähitellen menettämiseen. hänen muistonsa. Kun hän lopulta kuoli, katsoin hänen aivojaan nähdäkseni mitä todella tapahtui.

Kävi ilmi, että hänellä oli kohtalainen tai vaikea frontotemporaalinen dementia, keskivaikea tai vaikea vaskulaarinen dementia ja lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti. Hän oli 88-vuotias kuollessaan, ja vanhetessaan kehittyy enemmän ja enemmän asioita. Hän oli myös ajanut polkupyörällä ilman kypärää, joten tiedän, että hänellä oli useita päävammoja kaatuessaan. Hän oli myös yksi San Franciscon parhaista juomista useiden vuosien ajan, vaikka hänellä ei koskaan ollut ongelmia sen kanssa. Hänellä oli matalin b-12-taso, jonka olin koskaan nähnyt, hän ei pysynyt perässä b-12-laukaisillaan. Asia on, että Alzheimerin tauti, kuten sinä, ilmoitti äitisi alkaneen 50-vuotiaana, huoli siitä, että hänellä oli luultavasti 2 APOE 4 -geenistä, ellei hänellä ollut jokin harvinaisista varhain alkavista geeneistä. Nämä ovat geenejä, joiden ymmärtäminen on mielestäni niin tärkeää, jotta voimme nähdä, emmekö pysty ehkäisemään Alzheimerin tautia ainakin alle 80-vuotiailla. The APOE geeni koodaa proteiinia, joka hallitsee kolesterolia, joten kolesterolin hallinta tulee mielestäni olemaan ehdottoman kriittinen tekijä, jotta voimme paremmin ymmärtää Alzheimerin taudin ehkäisemistä, eikä sen hallitsemista kehossa vaan itse asiassa aivoissa, koska kolesteroli on aivojen suurin ainesosa. Meille on niin tärkeää tietää kaikki nämä asiat, jos poistamme Alzheimerin taudin, ihmiset ikääntyvät ja heillä on muun tyyppinen dementia, joten meidän on oltava huolissaan kaikista näistä asioista.

Lori:

Olen samaa mieltä, olen täysin samaa mieltä. Äitini kanssa hänet diagnosoitiin virallisesti vasta 60-luvun puolivälissä, koska 10 vuoden ajan se oli vain hormonien kakkaa. Kun vihdoin testasimme hänet, hän teki 10 kysymyksen testin ja koska hänellä oli hyvä päivä, hän läpäisi, joten se ei ollut enää tavoitettavissa.

Kun isäni sairastui, veimme hänet laajoihin testeihin, ja he tekivät 2 tai 3 päivää testejä, ja siinä vaiheessa se oli kauheaa kauheaa kauheaa hänelle. Testitulokset palasivat; hänellä oli kolmivuotiaan mentaliteetti, älä päästä häntä pois näkyvistäsi. Se oli melko pelottava ja melko tuhoisa uutinen saada, vaikka näimme laskun ja tunsimme perheenä ja tunsimme olevansa perheenä, mutta lääkärit olivat kauheita.

Mistä tiedän, onko minulla Alzheimerin tauti?

Tuolloin, kuten sanoit, nykypäivän lääkärit tarvitsevat enemmän koulutusta, mutta tuolloin se oli pahempaa, kun yritettiin päästä asian ytimeen. Kuulen joka päivä tarinan ihmisistä, jotka menevät lääkäriin ja kuinka heitä hoidetaan ja diagnosoidaan väärin ja kuinka vaikeaa ja tuskallista heidän on olla siellä ilman tukea tai saada diagnoosi ja käskeä tulla takaisin ja nähdään 9 kuukauden tai 12 kuukauden kuluttua tai tässä numero Alzheimerin järjestölle ja siinä se. He ovat vain niin ylikuormituneita, ja meidän on niin paljon muutettavaa.

On jännittävää, olen erittäin innoissani nähdessäni dementiaystävällisten yhteisöjen ja yritysten alkavan ilmaantua ja dementiamestareita, ja siitä on enemmänkin lehdistössä, mielestäni nämä ovat kaikki suuria positiivisia, haluaisin nähdä lisää positiivisia tarinoita taudista, sen kaikesta tuhosta ja synkyydestä, ja se pelkää ihmisiä tulemasta ulos ja saamasta testattu johtuu siitä, että kaikki on tuhoa ja synkkyyttä. Meidän on annettava ihmisille toivoa ja tukea prosessissa, tai he eivät halua ottaa selvää kaikkien siihen liittyvien negatiivisten seikkojen vuoksi. Meillä on pitkä tie kaivoon.