Feliz 2015 a todos, esperamos que su nuevo año esté lleno de felicidad y buena salud!!

Queremos comenzar la publicación de blog de este año con nuestra continuación de la Programa de entrevistas de radio Alzheimer's Speaks. Continuamos nuestra discusión mientras Lori y Wes dan sus relatos personales de cómo lidiaron con la enfermedad de Alzheimer cuando se la presentaron sus padres. Esperando un año positivo de crecimiento y desarrollo a medida que MemTrax continúa brindando un innovador prueba cognitiva, consejos útiles para el envejecimiento y una fuente activa de redes sociales repleta de noticias útiles y actualizadas sobre la salud del cerebro.

Lori:

Tengo una pregunta para ti. Conozco a mucha gente en la comunidad de demencia en general están molestos porque los números bajaron, en parte porque a la gente le preocupa que no se tome en serio, en términos de la necesidad de financiamiento. La gente está preocupada porque estamos escuchando más sobre la demencia de Lewybody y la demencia frontal temporal y podría no estar bajo ese título y los números podrían parecer más pequeños, pero es solo otro tipo de demencia. ¿Cuáles son tus pensamientos sobre eso?

Dra. Ashford:

Creo que lo que muestran los datos de la autopsia, estamos mirando a las personas después de su muerte, es muy importante. Creo que es algo muy bueno mirar el cerebro de una persona para ver qué estaba pasando realmente, Curtis ya mencionó el tema de que mi padre tenía demencia, que tuve la desafortunada experiencia de verlo pasar de tener muy buena memoria a perderla gradualmente. su memoria Cuando finalmente falleció, miré su cerebro para ver qué estaba pasando realmente.

Resultó que tenía demencia frontotemporal de moderada a severa, demencia vascular de moderada a severa y enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Tenía 88 años cuando murió y a medida que envejeces vas desarrollando más y más cosas. También andaba en bicicleta sin casco, así que sé que tuvo varios traumatismos craneales cuando se cayó. También fue uno de los mejores bebedores de San Francisco durante varios años, aunque nunca tuvo problemas con eso. Tenía el nivel más bajo de b-12 que jamás había visto, no estaba al día con sus tiros de b-12. La cuestión es que la enfermedad de Alzheimer como la que usted informó que su madre tuvo a partir de los 50 años, la preocupación es que, a menos que tuviera uno de los raros genes de aparición temprana, probablemente tenía 2 de los genes APOE 4. Estos son los genes que creo que es tan importante que entendamos para ver si podemos prevenir la enfermedad de Alzheimer al menos en personas menores de 80 años. los APOE El gen codifica una proteína que controla el colesterol, por lo que creo que el control del colesterol será un factor absolutamente crítico para que podamos entender mejor cómo prevenir la enfermedad de Alzheimer y no controlarlo en el cuerpo sino controlarlo en el cerebro porque el colesterol es el constituyente más grande del cerebro. Es muy importante para nosotros saber todas estas cosas, si eliminamos la enfermedad de Alzheimer, las personas envejecerán y tendrán otros tipos de demencia, por lo que debemos preocuparnos por todas estas cosas.

Lori:

Estoy de acuerdo, totalmente de acuerdo. Con mi mamá, ella no fue diagnosticada formalmente hasta mediados de los 60 porque durante 10 años fue una especie de caca de hormonas en ese entonces. Cuando finalmente le hicimos la prueba, tuvo la prueba de 10 preguntas y, como estaba teniendo un buen día, pasó, por lo que ya no era accesible.

Cuando mi padre se enfermó, la llevamos a someterse a pruebas exhaustivas e hicieron 2 o 3 días de pruebas y, en ese momento, era horrible, horrible, horrible para ella. Los resultados de la prueba llegaron; ella tenía la mentalidad de un niño de tres años no la pierdas de vista. Fue una noticia bastante aterradora y bastante devastadora, aunque vimos el declive y lo sabíamos como familia y nos sentimos como una familia, pero los médicos fueron terribles.

¿Cómo sé si tengo la enfermedad de Alzheimer?

En ese entonces, como dijiste, los médicos de hoy necesitan más educación, pero en ese entonces era peor, en términos de tratar de llegar al fondo. Escucho todos los días una historia sobre personas que van al médico y cómo son tratados y mal diagnosticados y lo difícil y doloroso que es para ellos tener que pasar el rato allí y no tener el apoyo o recibir el diagnóstico y que les digan que regresen y nos vemos en 9 meses o 12 meses o aquí está el número de la Asociación de Alzheimer y eso es. Están tan abrumados y hay tanto que necesitamos cambiar.

Es emocionante, estoy muy emocionado de ver que las comunidades y los negocios amigables con la demencia comienzan a aparecer y los campeones de la demencia y hay más en la prensa al respecto, creo que todos esos son grandes aspectos positivos, me gustaría ver más historias positivas. sobre la enfermedad, todo es pesimismo y eso es lo que asusta a la gente de salir y obtener probado es porque todo es pesimismo. Tenemos que darle a la gente esperanza y apoyo en el proceso o no querrán saberlo debido a todos los aspectos negativos que conlleva. Tenemos un largo camino hacia la azada.