Hvordan Alzheimers og demens påvirker familien
Dette blogindlæg vil fokusere på omsorgspersonens byrde, og hvordan de truende symptomer på demens i sidste ende vil påvirke familien. Vi fortsætter vores transskription af The Sound of Ideas talkshow og får en chance for at høre fra nogen i de tidlige stadier af Alzheimers sygdom. Vi opfordrer folk til at forblive sunde og aktive, mens de deler denne fantastiske information om kognitive svækkelser. Sørg for at tage din MemTrax-test dagligt, ugentligt eller månedligt for at holde øje med ændringer i dine resultater. MemTrax måler den type hukommelse, der oftest er forbundet med Alzheimers sygdom, prøv en gratis hukommelsestest i dag!
Mike McIntyre:
Jeg spekulerer på, om vi kan tage fat på et andet punkt, som Joan bragte os til, og det er, at hendes bekymring er for sin mand. Det er personen, der skal give dem omsorg, vel vidende at hende progressiv sygdom, ved at vide, hvor hun er nu på et tidspunkt, at pleje vil være meget mere byrdefuldt, og jeg undrer mig bare over det i din oplevelse og håndtering af mennesker og deres familier, omfanget af vanskeligheder med pleje og virkelig den indvirkning, det har på dem som ikke har Alzheimers.
Nancy Udelson:
Det er meget interessant, fordi Cheryl og jeg lige talte om dette tidligere. Mænd plejere har tendens til at få meget mere hjælp fra naboer og andre familiemedlemmer, end kvinder gør. Jeg tror, det er fordi kvinder traditionelt er pårørende, så det er fantastisk, vi kender så mange mænd, som vi arbejder med i Alzheimerforeningen, som har lært at blive pårørende, det ryster deres verden, fordi deres kone tog sig af dem og gjorde alt. Kvinder er mere tilbøjelige til ikke kun at have Alzheimers sygdom, men også at være omsorgspersoner, men for mænd er dette et helt nyt område for de fleste af dem. Hvad der sker for pårørende generelt, især for unge, det er, hvordan dette påvirker dem på arbejdet, så du hørte Joan sige, at hun blev afsluttet.
Mike McIntyre
Også i nogle ret gode indtjeningsår.
Nancy Udelson:
Absolut, og nogen kan være i 40'erne eller 50'erne, de kunne have deres børn derhjemme, måske betaler de for college. Pårørende har en tendens til at holde mindre ferie, når de holder ferie, det er for at hjælpe nogen og være en omsorgsperson. De afviser forfremmelser, mange af dem må forlade deres job alle sammen, og så har de andre økonomiske vanskeligheder. Det er mere ødelæggende på mange måder at håndtere unge Alzheimers sygdom end den mere traditionelle AD.
Mike McIntyre:
Joan, lad mig spørge dig i dit tilfælde, vel vidende at det er progressivt og vel vidende at du er bekymret for din mand og dem der skal passe dig. Hvad gør du ved det? Er der en måde at planlægge for at håbe på at gøre det en smule lettere for dem?
Ringer – Joan:
Selvfølgelig har Alzheimerforeningen støttegrupper, min mand gør meget på Alzheimerforeningens hjemmeside. Der er en masse information der, der fortæller ham hvilke stadier jeg går igennem og hvordan man håndterer mig bare for at gøre det nemmere for ham. Han får tårer i øjnene, jeg ser ham nogle gange kigge på mig og hans øjne bare tårer, og jeg spekulerer ofte på, hvad han tænker på, og jeg spørger ham, og han siger, "ingenting." Jeg ved, at han tænker på, hvad der kommer til at ske hen ad vejen, fordi han så det ske for min mor, men heldigvis er der mere information og uddannelse tilgængelig for ham, end min far benyttede sig af. Det er jeg meget meget taknemmelig for.
Mike McIntyre
Han giver dig manden svar. "Intet, jeg har det godt."
Ringer – Joan
Yeah, det er rigtigt.
Lyt til det fulde program af ved at klikke HER.