Godt 2015 til alle, vi håber, at dit nye år bliver fuld af lykke og godt helbred!!

Vi ønsker at begynde dette års blogindlæg med vores fortsættelse af Alzheimer's Speaks Radio Talk Show. Vi fortsætter vores diskussion, mens Lori og Wes giver deres personlige beretninger om, hvordan de håndterede Alzheimers sygdom, da den blev præsenteret af deres forældre. Ser frem til et positivt år med vækst og udvikling, da MemTrax fortsætter med at levere en innovativ kognitiv test, nyttige tips om aldring og et aktivt socialt medie-feed fyldt med nyttige, opdaterede nyheder om hjernens sundhed.

Lori:

Jeg har et spørgsmål til dig. Jeg kender mange mennesker i samfundet demens som helhed er kede af, at tallene faldt, en del af det er, at folk er bekymrede over, at det ikke ville blive taget seriøst med hensyn til behovet for finansiering. Folk er bekymrede, fordi vi hører mere om Lewybody-demens og Temporal frontal demens, og det er måske ikke under den titel, og tallene kan se mindre ud, men det er bare en anden type demens. Hvad er dine tanker om det?

Dr. Ashford:

Jeg tror, ​​at det, obduktionsdataene viser, at vi ser på folk, efter de døde, er meget vigtigt. Jeg tror, ​​det er en meget god ting at se på en persons hjerne for at se, hvad der rent faktisk skete, Curtis bragte allerede spørgsmålet om, at min far havde demens, som jeg havde den uheldige oplevelse at se ham fra at have en meget god hukommelse til gradvist at miste hans hukommelse. Da han endelig gik videre, fik jeg kigget på hans hjerne for at se, hvad der rent faktisk skete.

Det viste sig, at han havde moderat til svær fronto temporal demens, moderat til svær vaskulær demens og mild til moderat Alzheimers sygdom. Han var 88, da han døde, og som man bliver ældre, udvikler man flere og flere ting. Han havde også kørt på sin cykel uden hjelm, så jeg ved, at han havde flere hovedtraumer, da han var faldet. Han var også en af ​​de bedste drikkere i San Francisco i flere år, selvom han aldrig havde problemer med det. Han havde det laveste b-12-niveau, jeg nogensinde havde set, han fulgte ikke med sine b-12-skud. Sagen er den, at Alzheimers sygdom som dig rapporterede, at din mor startede i 50'erne, bekymringen i, at, medmindre hun havde et af de sjældne tidligt opståede gener, at hun sandsynligvis havde 2 af APOE 4 generne. Det er de gener, som jeg tror er så vigtige for os at forstå for at se, om vi ikke kan forebygge Alzheimers sygdom i det mindste hos mennesker, der er under 80 år. Det APOE gen koder for et protein, der styrer kolesterol, så håndteringen af ​​kolesterol, tror jeg, vil være en absolut kritisk faktor for, at vi bedre forstår at forebygge Alzheimers sygdom og ikke styre det i kroppen, men faktisk håndtere det i hjernen, fordi kolesterol er den største bestanddel af hjernen. Det er så vigtigt for os at vide alle disse ting, hvis vi eliminerer Alzheimers sygdom, vil folk blive ældre og have andre typer demens, så vi er nødt til at være bekymrede over alle disse ting.

Lori:

Jeg er enig, jeg er fuldstændig enig. Med min mor blev hun ikke formelt diagnosticeret før i midten af ​​60'erne, fordi det i 10 år bare var en slags poo af hormoner dengang. Da vi endelig fik hende testet, havde hun testen med 10 spørgsmål, og fordi hun havde en god dag, bestod hun, så den var ikke tilgængelig længere.

Da min far blev syg, tog vi hende ind til omfattende test, og de testede 2 eller 3 dage, og på det tidspunkt var det forfærdeligt forfærdeligt forfærdeligt for hende. Testresultaterne kom tilbage; hun havde mentaliteten som en treårig, lad hende ikke ude af dit syn. Det var temmelig skræmmende og temmelig ødelæggende nyheder at få, selvom vi så nedgangen, og vi kendte det som en familie, og vi følte os som en familie, men lægerne var forfærdelige.

Hvordan ved jeg, om jeg har Alzheimers sygdom?

Dengang, som du sagde, har lægerne i dag brug for mere uddannelse, men dengang var det værre i forhold til at forsøge at komme til bunds i det. Jeg hører hver dag en historie om folk, der går til lægen, og hvordan de bliver behandlet og fejldiagnosticeret, og hvor svært og smertefuldt det er for dem at skulle hænge ud og ikke have støtten eller at få diagnosen og få besked på at komme tilbage og se mig om 9 måneder eller 12 måneder eller her er den nummer til Alzheimerforeningen og det er det. De er bare så overvældede, og der er så meget, vi skal ændre.

Det er spændende, jeg er meget spændt på at se de demensvenlige lokalsamfund og erhvervslivet begynde at dukke op og demensmestrene, og der er mere i pressen om det, jeg synes, det er alle store positive ting, jeg vil gerne se flere positive historier om sygdommen, det hele er undergang og dysterhed, og det er det, der skræmmer folk fra at komme ud og få det afprøvet er fordi det hele er undergang og dysterhed. Vi er nødt til at give folk håb og støtte i processen, ellers vil de ikke finde ud af det på grund af alt det negative, der er forbundet med det. Vi har en lang vej at hakke.