Честита 2015 година на всички, надяваме се новата ви година да е изпълнена с щастие и здраве!!

Искаме да започнем тази година публикация в блога с нашето продължение на Алцхаймер говори Радио токшоу. Продължаваме нашата дискусия, докато Лори и Уес дават своите лични разкази за това как са се справили с болестта на Алцхаймер, когато тя е била представена от родителите им. Очакваме положителна година на растеж и развитие, тъй като MemTrax продължава да предоставя иновативни когнитивен тест, полезни съвети за стареене и активна емисия в социалните медии, пълна с полезни, актуални новини за здравето на мозъка.

Лори:

Имам въпрос за теб. Познавам много хора в общността на деменция Като цяло сме разстроени, че числата са намалели, част от това е, че хората се притесняват, че това няма да бъде взето на сериозно по отношение на необходимостта от финансиране. Хората се притесняват, защото чуваме повече за тази деменция на Lewybody и темпорална фронтална деменция и може да не е под това заглавие и числата може да изглеждат по-малки, но това е просто друг вид деменция. Какво мислите за това?

Д-р Ашфорд:

Мисля, че това, което показват данните от аутопсията, ние гледаме на хора, след като са починали, е много важно. Мисля, че е много хубаво нещо да се погледне мозъкът на човек, за да се види какво всъщност се случва, Къртис вече повдигна въпроса за баща ми, който има деменция, което имах нещастното преживяване да го наблюдавам от много добра памет до постепенно изгубване неговата памет. Когато най-накрая почина, накарах мозъка му да се погледне, за да видя какво всъщност се случва.

Оказа се, че има умерена до тежка фронто темпорална деменция, умерена до тежка съдова деменция и лека до умерена болест на Алцхаймер. Той беше на 88, когато почина и с напредването на възрастта развиваш все повече и повече неща. Той също е карал велосипеда си без каска, така че знам, че е имал няколко травми на главата, когато е паднал. Той беше и един от най-добрите пиячи в Сан Франциско в продължение на няколко години, въпреки че никога не е имал проблем с това. Той имаше най-ниското ниво на b-12, което някога съм виждал, не беше в крак с изстрелите си с b-12. Работата е там, че болестта на Алцхаймер, като вашата, съобщи, че майка ви е започнала на 50-те години, безпокойството е, че освен ако не е имала един от редките гени с ранно начало, вероятно е имала 2 от гените APOE 4. Това са гените, които според мен е толкова важно да разберем, за да видим дали не можем да предотвратим болестта на Алцхаймер поне при хора под 80-годишна възраст. The APOE ген кодира протеин, който управлява холестерола, така че управлението на холестерола, според мен, ще бъде абсолютно критичен фактор, за да разберем по-добре, за да предотвратим болестта на Алцхаймер и не да я управляваме в тялото, а всъщност да я управляваме в мозъка, защото холестеролът е най-голямата съставна част на мозъка. За нас е толкова важно да знаем всички тези неща, че ако елиминираме болестта на Алцхаймер, хората ще остареят и ще имат други видове деменция, така че трябва да се тревожим за всички тези неща.

Лори:

Съгласен съм, напълно съм съгласен. При майка ми тя не беше официално диагностицирана до средата на 60-те си години, защото в продължение на 10 години беше просто някаква акане, изпражнена от хормоните тогава. Когато най-накрая я накарахме да се тества, тя имаше теста с 10 въпроса и тъй като имаше добър ден, тя премина успешно, така че вече не беше достъпно.

Когато баща ми се разболя, ние я заведохме за обстойни изследвания и те направиха 2 или 3 дни тестове и до този момент тя беше ужасна, ужасна, ужасна. Резултатите от теста се върнаха; тя имаше манталитета на тригодишно дете, не я изпускай от поглед. Беше доста страшна и доста опустошителна новина, въпреки че видяхме спада и знаехме като семейство и се чувствахме като семейство, но лекарите бяха ужасни.

Как да разбера дали имам болестта на Алцхаймер?

Тогава, както казахте, лекарите днес се нуждаят от повече образование, но тогава беше по-лошо от гледна точка на опитите да стигнете до дъното. Всеки ден слушам истории за хора, които отиват на лекар и как са лекувани и неправилно диагностицирани и колко трудно и болезнено е за тях да трябва да висят там и да нямат подкрепа или да получат диагнозата и да им бъде казано да се върнат и ще се видим след 9 месеца или 12 месеца или тук е номер към Асоциацията на Алцхаймер и това е. Те просто са толкова претоварени и има толкова много неща, които трябва да променим.

Вълнуващо е, много съм развълнуван да видя приятелски настроените към деменцията общности и бизнес, които започват да се появяват и шампионите по деменция и има повече в пресата за това, мисля, че всичко това са големи положителни страни, бих искал да видя повече положителни истории за болестта, всичко е обречено и мрачно и това е, което плаши хората да излязат и да се разболеят изпитан защото всичко е гибел и мрак. Трябва да дадем на хората надежда и подкрепа в процеса или те няма да искат да разберат заради всички негативи, свързани с това. Имаме дълъг път да извървим.