"Ek was in die fleur van my loopbaan ... het my pos beëindig ... dit was baie verwoestend."

Hierdie week is ons geseën met 'n eerstehandse weergawe van iemand aangesien hulle tans te doen het met 'n diagnose van jonger aanvang Alzheimer se siekte. Ons gaan voort met die transkripsie van die radioprogram van The Sound of Ideas waarmee jy van voor af kan begin Klik HIER. Ons hoor die storie van 'n 60-jarige dame wat in die fleur van haar loopbaan was toe sy blind was vir 'n ligte kognitiewe gestremdheid-diagnose. Lees verder om uit te vind wat volgende gebeur het ...

Mike McIntyre

Ons nooi nou na die program, Joan Euronus, sy woon in Hudson en is 'n jonger Alzheimer-pasiënt. Ons wil die perspektief kry van iemand wat eintlik sukkel. Dit was 'n woord wat Julianne Moore wat die ander dag gebruik is, gaan oor sukkel om nie noodwendig aan die siekte te ly nie. Joan welkom by die program ons waardeer dat jy tyd maak vir ons.

Joan

Dankie.

Mike McIntyre

So kom ek vra jou 'n bietjie oor jou saak, jy is gediagnoseer op watter ouderdom?

Joan

Ek is op die ouderdom van 62 gediagnoseer.

Mike McIntyre

Wat jonk is.

Joan

Reg, maar ek was die eerste wat self baie probleme opgemerk het. Ek het in my laat 50's 'n paar geheueprobleme begin ervaar en op die ouderdom van 60 het ek na my dokter gegaan en haar van my bekommernisse vertel dat sy my na 'n neuroloog wat my destyds op die ouderdom van 60 met ligte kognitiewe inkorting gediagnoseer het en ook vir my gesê het dat dit waarskynlik binne twee jaar kan wees om Alzheimer se siekte te ontwikkel. Op die ouderdom van 62, 2 jaar later, is ek gediagnoseer met jonger begin vroeë stadium Alzheimer's.

Mike McIntyre

Kan ek vandag jou ouderdom vra?

Joan

Ek is 66.

Mike McIntyre

Jy leef al vir 4 jaar met hierdie diagnose vertel my 'n bietjie oor hoe dit jou daagliks raak. Is dit geheueprobleme, verwarringskwessies?

Joan

Wel ... albei. Ek werk al meer as 20 jaar in die gesondheidsorgveld en die kwessie het begin met die feit dat ek hoofbestuurder van 'n hospice Ek was verantwoordelik vir die hele werking van die program. Verhuring van die personeel, groei, PNL, en begroting. Dit het vir my moeiliker geword, dit het my 'n bietjie langer geneem om daardie doelwitte te bereik. Wat ek begin doen het, was om meer post-it-notas te gebruik.

Ek het verdwaal met aanwysings en nuwe programme by die werk geleer. Dit het gevorder, so ek is in April 2011 uit my pos ontslaan en dit was baie verwoestend. Ek was in die fleur van my loopbaan as hoofbestuurder van 'n hospies. Ek het gedink ek sal werk totdat ek afgetree het, omdat ek gestremd moes word, wat dankie tog dat ek dit ontvang het deur die Medicare dienste. Ek het geen ander dekking van versekering gehad nie, ek was nie in aanmerking vir Medicare nie, ek was te jonk, so ek het op my man se versekering gegaan. Hy was van plan om af te tree, maar omdat ek nie kon werk nie, moes hy aanhou werk. Die stryd vir my is dinge wat nou verander het, mense sal sê “Onthou jy toe ons dit 5-6 jaar gelede gedoen het en ek sal nee sê. Met 'n bietjie aansporing en 'n bietjie afrigting sal ek dit onthou. Ek het byvoorbeeld met Kerstyd vir my skoonseun gegroet en in plaas van om geseënde Kersfees te sê, het ek baie geluk met jou verjaarsdag. Ek vang myself en dit is tekens van "sal dit gebeur," waar ek een of ander tyd in die tyd nie sal onthou om te sê oh dis Kersfees dis nie sy verjaardag nie.

Dit is baie moeilik, dit is 'n baie harde stryd, maar dit ly terselfdertyd. Dit is lyding deurdat die lyding waaraan ek dink vir my man wat my versorger gaan wees en is, hoe moeilik dit gaan wees. My ma is aan Alzheimers oorlede, my ma en pa was 69 jaar getroud en my pa was haar enigste versorger. Ek het die verwoesting gesien wat die siekte hom aangebring het en hom uiteindelik sy dood veroorsaak het, wat 'n bekommernis is. Daar is op hierdie stadium niks wat ek vir myself kan doen nie, maar ek het soveel geloof en hoop in die Alzheimer-verenigings se navorsing dat hulle een of ander tyd vir my 'n kuur en 'n behandeling sal vind wat die vordering stop. Maar dit verg baie navorsing en baie befondsing, maar ek het steeds hoop, indien nie vir myself nie, vir die vele ander wat aan hierdie verwoestende siekte onderwerp sal word.