Como a doença de Alzheimer e a demência afetam a família

Esta postagem do blog se concentrará no fardo do cuidador e como os sintomas iminentes da demência afetarão a família. Continuamos nossa transcrição do talk show The Sound of Ideas e temos a chance de ouvir alguém nos estágios iniciais da doença de Alzheimer. Incentivamos as pessoas a se manterem saudáveis ​​e ativas ao compartilhar essas ótimas informações sobre deficiências cognitivas. Certifique-se de fazer seu teste MemTrax diariamente, semanalmente ou mensalmente para observar as mudanças em suas pontuações. MemTrax mede o tipo de memória mais comumente associado à doença de Alzheimer, tente um teste de memória grátis hoje!

Mike McIntyre:

Eu me pergunto se podemos abordar outro ponto que Joan nos trouxe e que é, sua preocupação é com o marido. É a pessoa que tem que cuidar deles sabendo que ela doença progressiva, sabendo onde ela está agora em algum momento, esse cuidado vai ser muito mais oneroso e eu só me pergunto sobre isso em sua experiência e lidar com pessoas e suas famílias, a quantidade de dificuldade de cuidar e realmente o impacto que tem sobre aqueles que não têm Alzheimer.

Nancy Udelson:

É muito interessante porque Cheryl e eu estávamos falando sobre isso antes. Cuidadores de homens tendem a receber muito mais assistência de vizinhos e outros membros da família do que as mulheres. Eu acho que é porque as mulheres tradicionalmente são cuidadoras, então é incrível, nós conhecemos tantos homens com quem trabalhamos na Associação de Alzheimer que aprenderam a se tornar cuidadores, isso balança o mundo deles porque a esposa cuidou deles e fez tudo. As mulheres são mais propensas não apenas a ter a doença de Alzheimer, mas também a serem cuidadoras, mas para os homens esse é um território totalmente novo para a maioria delas. O que acontece com os cuidadores em geral, especialmente para os jovens, é como isso os afeta no trabalho, então você ouviu Joan dizer que ela foi demitida.

Mike McIntyre

Em alguns anos de ganhos bastante nobres também.

Nancy Udelson:

Absolutamente, e alguém pode estar na casa dos 40 ou 50 anos, pode ter seus filhos em casa, talvez esteja pagando a faculdade. Os cuidadores tendem a tirar menos férias quando tiram férias é para ajudar alguém e ser um cuidador. Eles recusam promoções, muitos deles têm que deixar o emprego juntos e por isso têm outras dificuldades financeiras. É mais devastador, em muitos aspectos, lidar com a doença de Alzheimer de início precoce do que a DA mais tradicional.

Mike McIntyre:

Joan, deixe-me perguntar-lhe no seu caso, sabendo que é progressivo e sabendo que você está preocupada com seu marido e aqueles que têm que cuidar de você. O que você faz sobre isso? Existe uma maneira de planejar a esperança de tornar isso um pouco mais fácil para eles?

Chamador – Joana:

Claro que a Alzheimer's Association tem grupos de apoio, meu marido faz muito no site da Alzheimer's Association. Há muita informação lá que lhe diz em que fases vou através e como lidar comigo apenas para torná-lo mais fácil para ele. Ele fica com os olhos lacrimejantes, eu o vejo às vezes olhando para mim e seus olhos apenas lacrimejando e muitas vezes me pergunto o que ele está pensando e pergunto a ele e ele diz: “nada”. Eu sei que ele está pensando sobre o que vai acontecer no futuro porque ele viu isso acontecer com minha mãe, mas felizmente há mais informações e educação disponíveis para ele do que meu pai aproveitou. Estou muito muito grato por isso.

Mike McIntyre

Ele está lhe dando a resposta do cara. “Nada, estou bem.”

Chamador – Joana

Sim, está certo.

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