Feliz 2015 a todos, desejamos que seu ano novo seja repleto de felicidades e muita saúde!!

Queremos começar a postagem do blog deste ano com a continuação do Alzheimer fala programa de rádio talk show. Continuamos nossa discussão enquanto Lori e Wes dão seus relatos pessoais de como lidaram com a doença de Alzheimer quando ela foi apresentada por seus pais. Ansioso para um ano positivo de crescimento e desenvolvimento, pois o MemTrax continua a fornecer uma solução inovadora teste cognitivo, dicas úteis sobre envelhecimento e um feed de mídia social ativo repleto de notícias úteis e atualizadas sobre a saúde do cérebro.

Lori:

Eu tenho uma pergunta para você. Conheço muita gente da comunidade de demência como um todo estão chateados que os números caíram, parte disso é que as pessoas estão preocupadas que não seria levado a sério, em termos de necessidade de financiamento. As pessoas estão preocupadas porque estamos ouvindo mais sobre a demência de Lewybody e a demência frontal temporal e pode não estar sob esse título e os números podem parecer menores, mas é apenas outro tipo de demência. Quais são seus pensamentos sobre isso?

Dr. Ashford:

Eu acho que o que os dados da autópsia mostram, estamos olhando para as pessoas depois que elas morreram, é muito importante. Eu acho que é uma coisa muito boa olhar para o cérebro de uma pessoa para ver o que realmente estava acontecendo, Curtis já levantou a questão do meu pai ter demência, que eu tive a infeliz experiência de vê-lo ter uma memória muito boa para perder gradualmente sua memória. Quando ele finalmente faleceu, mandei examinar seu cérebro para ver o que estava realmente acontecendo.

Descobriu-se que ele tinha demência frontotemporal moderada a grave, demência vascular moderada a grave e doença de Alzheimer leve a moderada. Ele tinha 88 anos quando morreu e à medida que você envelhece, desenvolve mais e mais coisas. Ele também estava andando de bicicleta sem capacete, então eu sei que ele teve vários traumas na cabeça quando caiu. Ele também foi um dos melhores bebedores de San Francisco por vários anos, embora nunca tenha tido problemas com isso. Ele tinha o nível de b-12 mais baixo que eu já tinha visto, ele não estava acompanhando seus tiros de b-12. A coisa é que a doença de Alzheimer como você relatou que sua mãe começou em seus 50 anos, a preocupação é que, a menos que ela tivesse um dos raros genes de início precoce, ela provavelmente tinha 2 dos genes APOE 4. Esses são os genes que eu acho tão importantes para nós entendermos para ver se não podemos prevenir a doença de Alzheimer, pelo menos em pessoas com menos de 80 anos de idade. o APOE códigos genéticos para uma proteína que controla o colesterol, então o controle do colesterol, eu acho, será um fator crítico absoluto para nós entendermos melhor para prevenir a doença de Alzheimer e não gerenciá-lo no corpo, mas realmente gerenciá-lo no cérebro, porque o colesterol é o maior constituinte do cérebro. É muito importante para nós sabermos todas essas coisas, se eliminarmos a doença de Alzheimer as pessoas vão envelhecer e ter outros tipos de demência, então temos que nos preocupar com todas essas coisas.

Lori:

Concordo, concordo totalmente. Com minha mãe, ela não foi formalmente diagnosticada até meados dos anos 60, porque por 10 anos era apenas uma espécie de cocô de hormônios naquela época. Quando finalmente a testamos, ela fez o teste de 10 perguntas e, como estava tendo um bom dia, passou, então não era mais acessível.

Quando meu pai ficou doente, nós a levamos para testes extensivos e eles fizeram 2 ou 3 dias de testes e, a essa altura, era horrível horrível horrível nela. Os resultados do teste voltaram; ela tinha a mentalidade de uma criança de três anos, não a deixe fora de sua vista. Foi uma notícia bastante assustadora e devastadora, mesmo que tenhamos visto o declínio e nos conhecêssemos como uma família e nos sentíssemos como uma família, mas os médicos eram horríveis.

Como saber se tenho a doença de Alzheimer?

Naquela época, como você disse, os médicos hoje precisam de mais educação, mas naquela época era pior, em termos de tentar chegar ao fundo disso. Eu ouço todos os dias uma história sobre pessoas indo ao médico e como elas são tratadas e diagnosticadas erroneamente e como é difícil e doloroso para elas ter que ficar lá e não ter o apoio ou receber o diagnóstico e receber ordens para voltar e me ver em 9 meses ou 12 meses ou aqui está o número para a Associação de Alzheimer e é isso. Eles estão tão sobrecarregados e há tanta coisa que precisamos mudar.

É emocionante, estou muito animado para ver as comunidades e negócios amigáveis ​​à demência começando a aparecer e os campeões da demência e há mais na imprensa sobre isso, acho que todos são grandes aspectos positivos, gostaria de ver mais histórias positivas sobre a doença, é tudo desgraça e tristeza e é isso que assusta as pessoas de sair e ficar testado é porque é tudo desgraça e melancolia. Temos que dar esperança e apoio às pessoas no processo ou elas não vão querer descobrir por causa de todos os aspectos negativos associados a isso. Temos um longo caminho a percorrer.