PENYAKIT ALZHEIMER: APA PLASTIK NEURON PREDISPOSE TO DEGENERATION NEUROFIBRILLARY AXONAL?
Jurnal Kedokteran New England, Vol. 313, kaca 388-389, 1985
PENYAKIT ALZHEIMER: APA PLASTIK NEURON PREDISPOSE TO DEGENERATION NEUROFIBRILLARY AXONAL?
Kanggo Editor: Gajdusek hipotesis yen gangguan neurofilamen minangka basis kanggo sawetara penyakit dementing (masalah 14 Maret). 1 Kanggo nerangake kenapa sawetara neuron ing otak kena pengaruh lan dudu liyane, dheweke nyaranake yen sel-sel sing duwe wit axonal gedhe, amarga panjaluk gedhe kanggo transportasi axonal, utamane rentan kanggo karusakan axoskeletal. hipotesis Gajduseks iku atraktif nanging gagal kanggo akun kanggo pengamatan sing neuron otor gedhe minimal kena pengaruh ing penyakit Alzheimer.
Disaranake manawa plastisitas sel uga ukuran wit axonal bisa nyebabake panjaluk transportasi axonal. Plastisitas sel saraf wis ana hubungane karo macem-macem faktor trofik,2 sawetara sing melu transportasi axonal. Conto sing penting yaiku sprouting sing katon ing terminal norepinephrine septum,3 bisa uga diiringi dening influx gedhe saka neurofilaments anyar.
Neuron nuduhake tingkat dhuwur saka plasticity mbokmenawa mbentuk landasan saka memori lan sinau; loro-lorone cacat ing penyakit Alzheimer. Jalur norepinefrin wis digandhengake karo pembelajaran sing gegandhengan karo ganjaran,4 lan sel norepinefrin saka lokus ceruleus dirusak ing sawetara kasus Penyakit Alzheimer.5 Degenerasi Alzheimer uga ngrusak lokus asal saka sel serotonin ing raphe otak tengah,6 lan serotonin wis diusulake minangka mediator saka kahanan klasik.7 Jalur asetilkolin proyeksi saka basalis inti Meynert menyang korteks bisa uga duwe peran. saka latchkey ing memori Komplek panyimpenan lan pengangkatan, 8.9 lan minangka dikenal, penyakit Alzheimer digandhengake karo mundhut saka awak sel iki uga enzim.10 Ing tingkat cortical Alzheimer-jinis rusak preferentially mengaruhi neuron ing wilayah asosiatif, paling strikingly hippocampus lan amygdala, 11 loro-lorone nduweni peran utama ing memori.12 Salajengipun, degenerasi neurofibrillary dumadi kanthi selektif ing neuron kanthi akson sing nyambungake hippocampus karo korteks entorhinal.13 Amarga neuron saka saben klompok kasebut mbentuk sambungan sing ana gandhengane karo enkoding informasi,14 sing mbutuhake a tingkat plastisitas sing dhuwur, rusake ndhukung kesimpulan yen sel-sel sing nuduhake plastisitas cukup rentan kanggo gangguan neurofibrillary.
Gangguan saka mekanisme transportasi axonal alon ing neuron kanthi tingkat plastisitas sing dhuwur bisa nyebabake disfungsi memori sing nyebar, gejala inti saka demensia preduli saka sabab. Disfungsi axonal-filament iki bisa nyedhiyakake basis mikropatologis kanggo hubungan sing sadurunge postulated antarane diathesis mikrotubular lan Alzheimer-jinis. dimensia 15,16 lan nggabungake sub-kelas penyakit dementing.
J. Wesson Ashford, MD, Ph.D.
Lissy Jarvik, MD, Ph.D.
UCLA Neuropsychiatric Institute
Los Angeles, CA 90024