Wir wünschen allen ein frohes Jahr 2015 und hoffen, dass Ihr neues Jahr voller Glück und Gesundheit sein wird!!

Wir möchten den diesjährigen Blogbeitrag mit unserer Fortsetzung beginnen Radio-Talkshow „Alzheimer's Speaks“.. Wir setzen unsere Diskussion fort, während Lori und Wes ihre persönlichen Berichte darüber geben, wie sie mit der Alzheimer-Krankheit umgegangen sind, als sie von ihren Eltern vorgestellt wurde. Wir freuen uns auf ein positives Jahr des Wachstums und der Entwicklung, da MemTrax weiterhin innovativ ist kognitiver Test, hilfreiche Tipps zum Altern und ein aktiver Social-Media-Feed mit nützlichen, aktuellen Nachrichten zur Gehirngesundheit.

Lori:

Ich habe eine Frage an Sie. Ich kenne viele Leute in der Gemeinde Demenz Die Gesamtheit ist verärgert darüber, dass die Zahlen gesunken sind. Ein Teil davon besteht darin, dass die Menschen befürchten, dass dies im Hinblick auf den Finanzierungsbedarf nicht ernst genommen wird. Die Leute machen sich darüber Sorgen, weil wir mehr über die Lewykörper-Demenz und die temporale Frontaldemenz hören und es vielleicht nicht unter diesem Titel steht und die Zahlen vielleicht kleiner erscheinen, aber es ist nur eine andere Art von Demenz. Was denken Sie darüber?

Dr. Ashford:

Ich denke, dass das, was die Autopsiedaten zeigen, dass wir Menschen nach ihrem Tod untersuchen, sehr wichtig ist. Ich denke, es ist sehr gut, in das Gehirn einer Person zu schauen, um zu sehen, was tatsächlich passiert. Curtis hat bereits das Problem angesprochen, dass mein Vater an Demenz leidet, und ich hatte die unglückliche Erfahrung, zu beobachten, wie er von einem sehr guten Gedächtnis zu einem allmählichen Verlust kam sein Gedächtnis. Als er schließlich starb, ließ ich sein Gehirn untersuchen, um zu sehen, was tatsächlich geschah.

Es stellte sich heraus, dass er an mittelschwerer bis schwerer frontotemporaler Demenz, mittelschwerer bis schwerer vaskulärer Demenz und leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit litt. Er war 88 Jahre alt, als er starb, und je älter man wird, desto mehr entwickelt man sich. Er war auch ohne Helm Fahrrad gefahren, daher weiß ich, dass er bei seinem Sturz mehrere Kopfverletzungen erlitten hat. Außerdem war er mehrere Jahre lang einer der besten Trinker in San Francisco, obwohl er nie ein Problem damit hatte. Er hatte das niedrigste B-12-Niveau, das ich je gesehen hatte, er konnte mit seinen B-12-Schüssen nicht mithalten. Die Sache ist die, dass Ihre Mutter eine Alzheimer-Krankheit hatte, von der Sie berichteten, dass sie in ihren 50ern begann. Die Sorge besteht darin, dass sie wahrscheinlich zwei der APOE-2-Gene hatte, es sei denn, sie hatte eines der seltenen Frühausbruchsgene. Das sind die Gene, deren Verständnis meiner Meinung nach für uns so wichtig ist, um zu sehen, ob wir die Alzheimer-Krankheit zumindest bei Menschen unter 4 Jahren nicht verhindern können. Der APOE Das Gen kodiert für ein Protein, das den Cholesterinspiegel reguliert. Daher wird der Cholesterinspiegel meiner Meinung nach ein absolut entscheidender Faktor für uns sein, um besser zu verstehen, wie man der Alzheimer-Krankheit vorbeugt, und zwar nicht im Körper, sondern tatsächlich im Gehirn Cholesterin ist der größte Bestandteil des Gehirns. Für uns ist es so wichtig, all diese Dinge zu wissen. Wenn wir die Alzheimer-Krankheit beseitigen, werden die Menschen älter und leiden an anderen Arten von Demenz. Deshalb müssen wir uns um all diese Dinge kümmern.

Lori:

Ich stimme zu, ich stimme voll und ganz zu. Bei meiner Mutter wurde die offizielle Diagnose erst Mitte 60 gestellt, weil es damals 10 Jahre lang nur eine Art Kot war, der durch Hormone verursacht wurde. Als wir sie endlich testen ließen, bestand sie den 10-Fragen-Test und weil sie einen guten Tag hatte, bestand sie, so dass sie nicht mehr zugänglich war.

Als mein Vater krank wurde, nahmen wir sie zu umfangreichen Tests auf, die zwei oder drei Tage lang durchgeführt wurden, und zu diesem Zeitpunkt war es für sie schrecklich, schrecklich. Die Testergebnisse kamen zurück; Sie hatte die Mentalität einer Dreijährigen, lass sie nicht aus den Augen. Es war eine ziemlich beängstigende und niederschmetternde Nachricht, obwohl wir den Niedergang sahen und uns als Familie wussten und uns wie eine Familie fühlten, aber die Ärzte waren schrecklich.

Wie erkenne ich, ob ich an Alzheimer leide?

Damals, wie Sie sagten, brauchen die Ärzte heute mehr Aufklärung, aber damals war es noch schlimmer, wenn es darum ging, der Sache auf den Grund zu gehen. Ich höre jeden Tag eine Geschichte über Menschen, die zum Arzt gehen und wie sie behandelt und falsch diagnostiziert werden und wie schwierig und schmerzhaft es für sie ist, dort herumzuhängen und keine Unterstützung zu haben oder die Diagnose zu bekommen und gesagt zu bekommen, sie sollen wiederkommen Wir sehen uns in 9 Monaten oder 12 Monaten oder hier ist das Nummer der Alzheimer-Vereinigung und das ist es. Sie sind einfach so überfordert und es gibt so viel, was wir ändern müssen.

Es ist aufregend, ich bin sehr gespannt, wie demenzfreundliche Communities und Unternehmen entstehen und sich für Demenz einsetzen, und in der Presse steht mehr darüber. Ich denke, das sind alles große positive Aspekte, ich würde gerne mehr positive Geschichten sehen über die Krankheit, es ist alles düster und düster, und das ist es, was den Menschen Angst macht, herauszukommen und zu erkranken getestet liegt daran, dass alles Untergang und Finsternis ist. Wir müssen den Menschen in diesem Prozess Hoffnung und Unterstützung geben, sonst wollen sie es wegen all der damit verbundenen negativen Aspekte nicht herausfinden. Wir haben einen langen Weg vor uns.