Frühzeitig einsetzende Alzheimer-Krankheit im Alter von 62 Jahren

„Ich war in der Blüte meiner Karriere … von meiner Position gekündigt … es war sehr niederschmetternd.“

Diese Woche sind wir mit einem Bericht aus erster Hand von jemandem gesegnet, der sich derzeit mit der Diagnose einer jüngeren Alzheimer-Krankheit befasst. Wir setzen die Transkription der Radiosendung von The Sound of Ideas fort, mit der Sie von vorne beginnen können Klicken Sie HIER. Wir hören die Geschichte einer 60-jährigen Frau, die in der Blüte ihrer Karriere stand, als sie von einer leichten kognitiven Beeinträchtigung blindlings diagnostiziert wurde. Lesen Sie weiter, um zu erfahren, was als nächstes geschah …

Jüngerer Beginn der Alzheimer-Krankheit

Mike McIntyre

Wir laden jetzt Joan Euronus zu dem Programm ein, sie lebt in Hudson und ist eine jüngere Alzheimer-Patientin. Wir wollen die Perspektive von jemandem bekommen, der tatsächlich Probleme hat. Das war ein Wort Julianne Moore Neulich verwendet, geht es darum, nicht unbedingt an der Krankheit zu leiden. Joan, willkommen zum Programm. Wir wissen es zu schätzen, dass Sie sich Zeit für uns nehmen.

Joan

Danke.

Mike McIntyre

Lassen Sie mich Sie ein wenig zu Ihrem Fall fragen, in welchem ​​​​Alter wurde bei Ihnen diagnostiziert?

Joan

Ich wurde im Alter von 62 Jahren diagnostiziert.

Mike McIntyre

Was jung ist.

Joan

Richtig, aber ich war der erste, der viele Probleme selbst bemerkte. In meinen späten 50ern bekam ich einige Gedächtnisprobleme und im Alter von 60 Jahren ging ich zu meiner Ärztin und erzählte ihr von meinen Bedenken, sie schickte mich zu einem Neurologe der damals im Alter von 60 Jahren bei mir eine leichte kognitive Beeinträchtigung diagnostizierte und mir auch sagte, dass er wahrscheinlich innerhalb von zwei Jahren an Alzheimer erkranken könnte. Im Alter von 62 Jahren, 2 Jahre später, wurde bei mir diagnostiziert jüngerer Beginn der Alzheimer-Krankheit im Frühstadium.

Mike McIntyre

Darf ich dich heute nach deinem Alter fragen?

Joan

Ich bin 66.

Mike McIntyre

Sie leben seit 4 Jahren mit dieser Diagnose. Erzählen Sie mir ein wenig darüber, wie sie Sie täglich betrifft. Sind es Gedächtnisprobleme, Verwirrungsprobleme?

Joan

Naja … beides. Ich arbeite seit über 20 Jahren im Gesundheitswesen und das Problem begann damit, dass ich General Manager von a war Hospiz Ich war für den gesamten Betrieb des Programms verantwortlich. Einstellung des Personals, Wachstum, PNL und Budgetierung. Es wurde schwieriger für mich, ich brauchte etwas länger, um diese Ziele zu erreichen. Ich begann damit, mehr Haftnotizen zu verwenden.

Denken Sie daran, Gedächtnistest

Ich verlor mich mit Wegbeschreibungen und lernte neue Programme bei der Arbeit. Diese haben sich so weit entwickelt, dass ich im April 2011 von meiner Position gekündigt wurde, und das war sehr niederschmetternd. Ich war in der Blütezeit meiner Karriere als Geschäftsführerin eines Hospizes. Ich hatte gedacht, ich würde arbeiten, bis ich in den Ruhestand gehe, um in die Invalidität gehen zu müssen, die ich Gott sei Dank durch die bekommen habe Medicare-Dienstleistungen. Ich hatte keinen anderen Versicherungsschutz, ich hatte keinen Anspruch auf Medicare, ich war zu jung, also ging ich in die Versicherung meines Mannes. Er plante, in den Ruhestand zu gehen, musste aber wegen meiner „Arbeitsunfähigkeit“ weiterarbeiten. Der Kampf für mich sind Dinge, die sich jetzt geändert haben, die Leute werden sagen: „Erinnerst du dich, als wir das vor 5-6 Jahren gemacht haben, und ich werde nein sagen. Mit ein wenig Aufforderung und ein wenig Coaching werde ich mich daran erinnern. Zum Beispiel habe ich mich zur Weihnachtszeit von meinem Schwiegersohn verabschiedet und statt „Frohe Weihnachten“ „Happy Birthday“ gesagt. Ich ertappe mich dabei, und das sind Anzeichen von „wird das passieren“, wo ich mich irgendwann nicht daran erinnern werde, zu sagen, oh, es ist Weihnachten, es ist nicht sein Geburtstag.

Es ist sehr hart, es ist ein sehr harter Kampf, aber es leidet gleichzeitig. Es ist das Leiden, an das ich für meinen Mann denke, der mein Betreuer sein wird und ist, wie schwer es sein wird. Meine Mutter starb an Alzheimer, meine Mutter und mein Vater waren 69 Jahre verheiratet und mein Vater war ihre einzige Bezugsperson. Ich sah die Verwüstung, die die Krankheit ihm zufügte, und verursachte ihm letztendlich seinen Tod, der Anlass zur Sorge gibt. An diesem Punkt kann ich nichts für mich selbst tun, aber ich habe so viel Vertrauen und Hoffnung in die Forschung der Alzheimer-Vereinigungen, dass sie irgendwann ein Heilmittel und eine Behandlung finden werden, die das Fortschreiten aufhält. Aber das erfordert viel Forschung und viel Finanzierung, aber ich habe immer noch Hoffnung, wenn nicht für mich selbst, für die vielen anderen, die dieser verheerenden Krankheit ausgesetzt sein werden.

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