Поздравляем всех с наступающим 2015 годом, надеемся, что ваш новый год будет полон счастья и крепкого здоровья!!

Мы хотим начать этот пост в блоге с нашего продолжения Ток-шоу на радио "Альцгеймер говорит". Мы продолжаем нашу дискуссию, пока Лори и Уэс рассказывают свои личные истории о том, как они справились с болезнью Альцгеймера, когда ее представили их родители. С нетерпением ждем положительного года роста и развития, поскольку MemTrax продолжает предоставлять инновационные когнитивный тест, полезные советы по старению и активная лента социальных сетей, наполненная полезными и актуальными новостями о здоровье мозга.

Лори:

У меня к тебе вопрос. Я знаю многих людей в сообществе слабоумие в целом расстроены тем, что цифры снизились, отчасти это связано с тем, что люди беспокоятся, что это не будет воспринято всерьез с точки зрения потребности в финансировании. Люди обеспокоены этим, потому что мы слышим больше о деменции Левибоди и височной лобной деменции, и это может быть не под этим названием, и цифры могут казаться меньшими, но это просто другой тип деменции. Что ты думаешь по этому поводу?

Доктор Эшфорд:

Я думаю, что то, что показывают данные вскрытия, мы смотрим на людей после их смерти, очень важно. Я думаю, что очень полезно посмотреть на мозг человека, чтобы увидеть, что на самом деле происходит, Кертис уже поднимал вопрос о том, что у моего отца деменция, которую я имел неудачный опыт, наблюдая за ним, от очень хорошей памяти до постепенной потери. его память. Когда он, наконец, скончался, я проверил его мозг, чтобы увидеть, что происходит на самом деле.

Выяснилось, что у него лобно-височная деменция от умеренной до тяжелой, сосудистая деменция от умеренной до тяжелой и болезнь Альцгеймера от легкой до умеренной. Ему было 88 лет, когда он умер, и по мере того, как вы становитесь старше, у вас появляется все больше и больше вещей. Он также катался на велосипеде без шлема, поэтому я знаю, что у него было несколько травм головы, когда он падал. Он также был одним из лучших пьяниц в Сан-Франциско в течение нескольких лет, хотя у него никогда не было с этим проблем. У него был самый низкий уровень Б-12, который я когда-либо видел, он не успевал за своими бросками Б-12. Дело в том, что болезнь Альцгеймера, как вы описали у своей матери, началась в 50 лет, и проблема в том, что, если только у нее не было одного из редких генов с ранним началом, у нее, вероятно, было 2 гена АРОЕ 4. Я думаю, что эти гены очень важны для нас, чтобы понять, сможем ли мы предотвратить болезнь Альцгеймера, по крайней мере, у людей моложе 80 лет. Апо ген кодирует белок, который управляет холестерином, так что управление холестерином, я думаю, станет для нас абсолютным критическим фактором, чтобы мы могли лучше понять, как предотвратить болезнь Альцгеймера, и не управлять ею в организме, а на самом деле управлять ею в мозгу, потому что холестерин является самой большой составляющей мозга. Для нас так важно знать все эти вещи, если мы устраним болезнь Альцгеймера, люди станут старше и будут иметь другие виды деменции, поэтому мы должны быть обеспокоены всеми этими вещами.

Лори:

Я согласен, я полностью согласен. У моей мамы не было официального диагноза до середины 60-х годов, потому что в течение 10 лет она была просто какашкой на гормоны. Когда мы, наконец, проверили ее, у нее был тест из 10 вопросов, и, поскольку у нее был хороший день, она прошла его, поэтому к нему больше нельзя было подойти.

Когда мой папа заболел, мы отвезли ее на всестороннее обследование, и они провели 2 или 3 дня тестирования, и к тому моменту это было ужасно, ужасно, ужасно. Пришли результаты теста; у нее был менталитет трехлетнего ребенка, не выпускайте ее из виду. Это было довольно страшное и довольно разрушительное известие, несмотря на то, что мы видели упадок, и мы знали как семья, и мы чувствовали себя как семья, но врачи были ужасны.

Как узнать, есть ли у меня болезнь Альцгеймера?

Тогда, как вы сказали, современным врачам нужно больше образования, но тогда было хуже, с точки зрения попыток докопаться до сути. Каждый день я слышу истории о людях, которые обращаются к врачу, о том, как их лечат и им ставят неправильный диагноз, и как трудно и болезненно им приходится торчать там и не иметь поддержки, или получать диагноз, а им говорят вернуться и вернуться. увидимся через 9 месяцев или 12 месяцев или вот номер Ассоциации Альцгеймера вот и все. Они просто так перегружены, и нам так много нужно изменить.

Это захватывающе, я очень рад видеть, что дружественные к деменции сообщества и бизнес начинают появляться, и чемпионы по деменции, и в прессе есть больше информации об этом, я думаю, что все это большие положительные моменты, я хотел бы видеть больше положительных историй. о болезни, это все гибель и мрак, и это то, что пугает людей от того, чтобы выйти и получить проверенный потому что это все гибель и мрак. Мы должны дать людям надежду и поддержку в этом процессе, иначе они не захотят узнать об этом из-за всех связанных с этим негативов. У нас долгий путь к мотыге.