„Eram în floarea carierei mele... încetat din poziția mea... a fost foarte devastator.”

Săptămâna aceasta suntem binecuvântați cu un relat de primă mână de la cineva, deoarece în prezent se confruntă cu un diagnostic de boală Alzheimer cu debut mai tânăr. Continuăm transcrierea emisiunii radio din The Sound of Ideas cu care puteți începe de la început clic pe AICI. Putem auzi povestea unei doamne în vârstă de 60 de ani care se afla în floarea carierei ei când a fost oarbă de un diagnostic de deficiență cognitivă ușoară. Citiți mai departe pentru a afla ce s-a întâmplat în continuare...

Mike McIntyre

O invităm acum la program, pe Joan Euronus, ea locuiește în Hudson și este o pacientă mai tânără cu Alzheimer. Vrem să obținem perspectiva cuiva care se luptă de fapt. Acesta a fost un cuvânt care Julianne Moore folosit zilele trecute, este vorba despre lupta, nu neapărat suferința de boală. Joan, bun venit la program, apreciem că îți faci timp pentru noi.

Joan

Mulțumesc.

Mike McIntyre

Așa că permiteți-mi să vă întreb puțin despre cazul dvs., ați fost diagnosticat la ce vârstă?

Joan

Am fost diagnosticat la 62 de ani.

Mike McIntyre

Care este tânăr.

Joan

Corect, dar eu am fost primul care a observat multe probleme. Am început să am niște probleme de memorie la sfârșitul anilor 50, iar la vârsta de 60 de ani m-am dus la medicul meu și i-am spus despre preocupările mele, ea m-a trimis la un neurolog care la vremea aceea, la vârsta de 60 de ani, m-a diagnosticat cu deficiență cognitivă ușoară și mi-a spus, de asemenea, că ar putea fi probabil să dezvolt boala Alzheimer în doi ani. La 62 de ani, 2 ani mai târziu, am fost diagnosticat cu Alzheimer cu debut mai tânăr în stadiu incipient.

Mike McIntyre

Pot să vă întreb vârsta azi?

Joan

Sunt 66.

Mike McIntyre

Ați trăit cu acest diagnostic timp de 4 ani, spuneți-mi puțin despre cum vă afectează în fiecare zi. Sunt probleme de memorie, probleme de confuzie?

Joan

Ei bine... ambele. Lucrez în domeniul sănătății de peste 20 de ani și problema a început cu a fi director general al a ospiciu Am fost responsabil pentru întreaga funcționare a programului. Angajarea personalului, creștere, PNL și bugetare. Mi-a devenit din ce în ce mai greu, mi-a luat ceva mai mult să-mi ating acele obiective. Ceea ce am început să fac a fost să folosesc mai multe note post-it.

Mă pierdeam cu indicații și învățam noi programe la serviciu. Acestea au progresat, așa că am fost desființat din funcția mea în aprilie 2011 și a fost foarte devastator. Eram în floarea carierei mele fiind director general al unui hospice. M-am gândit că voi lucra până când voi ieși la pensie, pentru că trebuie să trec la dizabilitate, ceea ce, slavă Domnului, am primit asta prin intermediul Servicii Medicare. Nu aveam altă acoperire de asigurare, nu eram eligibil pentru Medicare, eram prea tânăr, așa că am luat asigurarea soțului meu. Plănuia să se pensioneze, dar din cauza „nu pot lucra”, a trebuit să continue să lucreze. Lupta pentru mine sunt lucruri care s-au schimbat acum, oamenii vor spune „Îți amintești când am făcut asta acum 5-6 ani și o să spun nu. Cu puțin îndemn și puțin antrenament îmi voi aminti de asta. De exemplu, de Crăciun, mi-am luat rămas bun de la ginerele meu și, în loc să spun Crăciun fericit, am spus la mulți ani. Mă prind și acestea sunt semne de „se va întâmpla asta”, unde la un moment dat nu-mi voi aminti să spun oh, Crăciunul e, nu e ziua lui.

Este foarte greu, este o luptă foarte grea, dar suferă în același timp. Suferința e în aceea suferința la care mă gândesc pentru soțul meu care va fi și este îngrijitorul meu, cât de greu va fi. Mama mea a murit de Alzheimer, mama și tata au fost căsătoriți de 69 de ani, iar tatăl meu a fost singurul ei îngrijitor. Am văzut devastarea pe care i-a adus-o boala și, în cele din urmă, i-am provocat moartea, ceea ce este o îngrijorare. Nu pot face nimic în acest moment pentru mine, dar am atât de multă încredere și speranță în cercetările Asociațiilor Alzheimer, încât la un moment dat îmi vor găsi un leac și un tratament care să oprească progresia. Dar asta necesită multă cercetare și multă finanțare, dar încă mai am speranță, dacă nu pentru mine, pentru mulți alții care vor fi supuși acestei boli devastatoare.