La mulți ani 2015 tuturor, sperăm ca noul an să fie plin de fericire și sănătate!!

Vrem să începem postarea pe blog din acest an cu continuarea noastră Alzheimer's Speaks Radio Talk Show. Continuăm discuția noastră, în timp ce Lori și Wes își prezintă relatările personale despre modul în care s-au confruntat cu boala Alzheimer atunci când aceasta a fost prezentată de părinții lor. Așteptăm cu nerăbdare un an pozitiv de creștere și dezvoltare, deoarece MemTrax continuă să ofere o soluție inovatoare test cognitiv, sfaturi utile pentru îmbătrânire și un flux activ de rețele sociale, plin cu știri utile, actualizate, despre sănătatea creierului.

Lori:

Am o întrebare pentru tine. Cunosc o mulțime de oameni din comunitatea din demenţă în ansamblu, sunt supărați că cifrele au scăzut, o parte este că oamenii sunt îngrijorați că nu va fi luat în serios, în ceea ce privește nevoia de finanțare. Oamenii sunt îngrijorați că, pentru că auzim mai multe despre demența Lewybody și demența frontală temporală și s-ar putea să nu fie sub acest titlu și cifrele ar putea părea mai mici, dar este doar un alt tip de demență. Ce părere aveți despre asta?

Dr. Ashford:

Cred că ceea ce arată datele autopsiei, ne uităm la oameni după ce au murit, este foarte important. Cred că este un lucru foarte bun să te uiți la creierul unei persoane pentru a vedea ce se întâmplă de fapt, Curtis a adus deja în discuție problema tatălui meu cu demență, pe care am avut experiența nefericită de a-l urmări de la o memorie foarte bună până la o pierdere treptat. amintirea lui. Când în sfârșit a murit, i-am cercetat creierul pentru a vedea ce se întâmplă de fapt.

S-a dovedit că avea demență fronto temporală moderată până la severă, demență vasculară moderată până la severă și boala Alzheimer uşoară până la moderată. Avea 88 de ani când a murit și, pe măsură ce îmbătrânești, dezvolți tot mai multe lucruri. De asemenea, se plimbase cu bicicleta fără cască, așa că știu că a avut mai multe traumatisme la cap când a căzut. De asemenea, a fost unul dintre cei mai buni băutori din San Francisco timp de câțiva ani, deși nu a avut niciodată o problemă cu asta. Avea cel mai scăzut nivel de b-12 pe care l-am văzut vreodată, nu ținea pasul cu loviturile lui b-12. Chestia este că boala Alzheimer ca tine a raportat că mama ta a început la 50 de ani, îngrijorarea că, cu excepția cazului în care avea una dintre genele rare cu debut precoce, probabil că avea 2 dintre genele APOE 4. Acestea sunt genele pe care cred că sunt atât de importante să le înțelegem pentru a vedea dacă nu putem preveni boala Alzheimer cel puțin la persoanele sub 80 de ani. The APOE codurile genelor pentru o proteină care gestionează colesterolul, așa că, cred că, gestionarea colesterolului va fi un factor absolut esențial pentru ca noi să înțelegem mai bine să prevenim boala Alzheimer și nu să o gestionăm în organism, ci să o gestionăm de fapt în creier, deoarece colesterolul este cel mai mare constituent al creierului. Este atât de important pentru noi să știm toate aceste lucruri, dacă eliminăm boala Alzheimer oamenii vor îmbătrâni și vor avea alte tipuri de demență, așa că trebuie să ne îngrijorăm de toate aceste lucruri.

Lori:

Sunt de acord, total de acord. Cu mama mea, ea nu a fost diagnosticată oficial până la jumătatea ei de 60 de ani, pentru că timp de 10 ani a fost doar un fel de caca de hormoni pe atunci. Când am făcut-o în sfârșit testată, a avut testul cu 10 întrebări și pentru că avea o zi bună, a trecut, așa că nu a mai fost accesibil.

Când tatăl meu s-a îmbolnăvit, am luat-o pentru teste extinse și au făcut 2 sau 3 zile de testare și până atunci a fost oribil, oribil, oribil pentru ea. Rezultatele testelor au revenit; avea mentalitatea unui copil de trei ani, nu o lăsa din ochi. A fost o veste destul de înspăimântătoare și destul de devastatoare de primit, deși am văzut declinul și am cunoscut ca familie și ne-am simțit ca familie, dar medicii au fost îngrozitori.

Cum știu dacă am boala Alzheimer?

Pe atunci, așa cum spuneai, doctorii de astăzi au nevoie de mai multă educație, dar pe atunci era mai rău, în ceea ce privește încercarea de a ajunge la fund. Aud zilnic o poveste despre oameni care merg la medic și despre cum sunt tratați și diagnosticați greșit și cât de dificil și dureros este pentru ei să fie nevoiți să rămână acolo și să nu aibă sprijin sau să primească diagnosticul și să li se spună să se întoarcă și vedeți-mă peste 9 luni sau 12 luni sau aici este număr la Asociația Alzheimer si asta e. Ei sunt atât de copleșiți și trebuie să schimbăm atât de multe.

Este incitant, sunt foarte încântat să văd comunitățile prietenoase cu demența și afacerile care încep să apară și campionii demenței și există mai multe în presă despre asta, cred că toate acestea sunt lucruri pozitive majore, aș dori să văd mai multe povești pozitive despre boală, totul este dezamăgire și întuneric și asta îi sperie pe oameni să iasă și să vină testat se datorează faptului că totul este nenorocire și întuneric. Trebuie să le oferim oamenilor speranță și sprijin în acest proces, altfel nu vor dori să afle din cauza tuturor aspectelor negative atașate. Avem un drum lung de sapă.